ベバシズマブの市場規模、シェア、および産業分析、製品（アバスチン、アリムシ、MVASIなど）、適応（転移性結腸直腸癌、再発性膠芽腫、転移性腎細胞癌、持続性、再発性、または転移性子宮頸がん、その他予測2025-2032

ベバシズマブは、子宮頸がん、転移性結腸直腸癌、膠芽腫、膠芽腫、転移性腎細胞癌、肝細胞癌などを治療するために使用されるヒト化免疫グロブリンGモノクローナル抗体です。ベバシズマブは、他の化学療法剤と組み合わせて投与され、血管内皮成長因子（VEGF）として同定された癌細胞タンパク質を標的とします。さらに、この薬は糖尿病眼疾患の治療には適応外です。

規制当局の承認、製品の発売、および医療施設への投資の増加は、グローバルベバシズマブ市場の成長を推進する主要なドライバーです。

• たとえば、2023年12月、米国FDAは、肺および結腸直腸癌の治療のために、Bio-Thera SolutionsのAvastin Biosimilar、Bevacizumab-Tnjn（Avzivi）を承認しました。
• さらに、2023年6月、Enzene Biosciences Ltdは、インドのアバスチンのバイオシミラーであるBevacizumabを導入しました。この新しいバイオシミラー薬は、転移性結腸直腸癌の治療に使用されます。

さらに、さまざまな種類の癌の有病率の高まりは、製品の使用と需要に応じており、それが市場の成長を促進します。

• たとえば、2024年1月にAmerican Cancer Society、Inc。によって推定されたデータによると、約81,610の腎臓がんの新しい症例（男性で52,380人、女性で29,230人）が2024年に診断されると予測されています。

さらに、薬物送達システムの進歩やバイオテクノロジー研究への政府の支援などの要因は、予測期間にわたって市場の成長を促進することが期待されています。業界の拡大を支持する追加の要因は、さまざまな再発性および転移性癌のタイムリーな診断と治療に関する認識の向上です。

Covid-19のパンデミックは、投薬需要の増加により、2020年の世界のベバシズマブ市場に好ましい影響を与えました。ベバシズマブの需要の増加により、多くの製薬およびバイオテクノロジー企業は、ベバシズマブのバイオシミラーである新薬の開発と発射に焦点を移しました。いくつかの企業は、パンデミック中にこれらの製品の販売の増加を経験しています。

• さらに、米国のAmgen Inc.によるMVASI（Bevacizumab）の販売は、2019年の121.0百万米ドルと比較して2020年に6億5,60万米ドルに達しました。同様に、米国を除く米国を除く）は、2019年の60百万米ドルから2020年に1億4,20万米ドルに急増しました。

さらに、Covid-19感染患者に対するベバシズマブの効率をチェックするために、パンデミック中に多くの研究が実施されました。最近の研究では、癌治療で一般的に使用されるFDA承認の抗VEGF薬物であるベバシズマブは、肺の浮腫を減らすことによりCoVID-19の急性肺損傷（ALI）および急性呼吸dis迫症候群（ARDS）の治療に有望であることが示唆されています。

• たとえば、2022年6月に国立バイオテクノロジー情報センター（NCBI）が発行した記事によると、Covid-19感染患者について調査研究が実施されました。この試験では、27人の患者が登録され、ベバシズマブの単回投与を投与し、28日間にわたって監視しました。これらの患者のうち、24人は酸素レベルの向上を示し、死亡は報告されていませんでした。さらに、ベバシズマブを投与された患者はいずれも、酸素レベルの悪化を経験しませんでした。

これにより、Covid-19のパンデミック中の有効性とそれを必要とする癌患者の増加により、市場における薬物の需要が急増しました。

重要な洞察

レポートは、次の重要な洞察をカバーしています。

• 癌の有病率 - 主要国/地域、2022/2023
• 主要なプレーヤーによる新製品の発売
• キープレーヤーによるパイプライン分析
• 主要国/地域による規制シナリオの概要
• 主要な業界開発（合併、買収、パートナーシップなど）
• グローバルベバシズマブ市場に対するCovid-19の影響

セグメンテーション

兆候による分析

兆候に基づいて、市場は転移性結腸直腸癌、再発性膠芽腫、持続性または転移性子宮頸がん、転移性腎細胞癌などに分割できます。転移性結腸直腸癌セグメントは、2023年にベバシズマブ市場のかなりのシェアを占めました。転移性結腸直腸癌の有病率の増加とベバシズマブ生物学の調節承認の増加は、セグメントの成長の原因となる重要な要因です。

• たとえば、2023年7月にWHOが提供したデータによると、結腸直腸癌は世界で3番目に一般的な癌にランクされており、すべての癌診断の約10.0％を占めています。それは、世界で癌関連の死亡の2番目に高い原因として立っています。 2020年には、大腸がんの190万件以上の新しい症例と930,000人以上の結腸直腸癌関連の死亡が世界的に推定されました。

さらに、さまざまな市場のプレーヤーが、さまざまな種類の癌を治療するためにベバシズマブを開発および立ち上げることを目的とした戦略的コラボレーションに従事しています。

• たとえば、2019年7月、AmgenとAllergan Plcは、アバスチンのバイオシミラーであるMvasiを共同で開発し、米国市場に導入しました。米国FDAは、5種類の癌の治療のためにこの薬を承認しました。これらは、転移性結腸直腸癌、再発性膠芽腫、非扁平上皮非小細胞肺癌、転移性腎細胞癌、および化学療法と組み合わせた転移性子宮頸がんで構成されています。

地域分析

北米は2023年にグローバルベバシズマブ市場のかなりのシェアを占め、予測期間中にその地位を維持することが期待されています。この地域の最高の成長は、主に米国とカナダ全体の癌の負担の増加によるものです。この成長は、確立された医療インフラストラクチャと、さまざまな種類のがんの高度な診断テストの広範な利用可能性によっても促進されます。さらに、この地域での転移性および再発性癌の発生率の上昇は、ベバシズマブがこれらの疾患の状態を治療するための需要を促進し、それにより地域市場の拡大を後押しします。

• たとえば、American Cancer Society、Inc。で述べたように、癌はカナダの主要な死因であり、米国では心臓病に続く2番目の死の原因であり、さらに肺がんは両方の性別のがん関連の死亡の主要な原因のままです。 2018年には、北米で約693,000の癌死亡者と190万件の新しい癌症例が報告されました。

さらに、政府が癌治療のための資金提供と、地域全体のより多くの癌センターの利用可能性は、北米全体の市場の成長に寄与するもう1つの要因です。

• たとえば、2023年9月に国立がん研究所から提供されたデータによると、36州とコロンビア特別区に72のNCI指定がんセンターが存在し、すべてNCIが最先端のがん治療を提供するために資金を提供しています。これらの機関の中には、9つのがんセンター、7つの基本的な研究室がんセンター、56の包括的な癌センターがあります。

結腸直腸癌、子宮頸がん、その他の種類の癌の症例の増加と、北米の病院やがんセンターを含む医療施設でのベバシズマブの利用は、市場にプラスの影響を与えています。

主要なプレーヤーがカバーしました

このレポートは、Genentech、Inc。（F。Hoffmann-La Roche Ltd）、Pfizer Inc.、Amneal Pharmaceuticals LLC。、Novartis AG、Amgen Inc.、Celltrion Healthcare Co.、Ltdなどの主要なプレーヤーのプロファイルを提供します。

主要な業界の開発

• 2024年3月、レディ博士の研究所は英国にヴェルボ（ベバシズマブ）を導入しました。この薬はアバスチンのバイオシミラーであり、転移性結腸直腸癌を含むさまざまな種類の癌に適応されています。
• 2023年4月、Celltrionは米国でVegzelma（Bevacizumab-Adcd）の発売を発表しました。この薬は、乳がんや結腸直腸癌を含むいくつかの癌の治療に使用されます。
• 2022年10月、Amneal Pharmaceuticals、Inc。は、米国市場にAlymsys（Bevacizumab-Maly）を導入しました。
• 2022年9月、米国FDAは、6種類の癌を治療するためにCelltrionのVegzelmaを承認しました。
• 2019年12月、LimitedのDaiichi Sankyo CompanyはBevacizumab B.S.を導入しました。日本で。