ベバシズマブの市場規模、シェア、業界分析、製品別（アバスチン、アリムシス、ムバシなど）、適応症別（転移性結腸直腸がん、再発性膠芽腫、転移性腎細胞がん、持続性、再発または転移性子宮頸がんなど）、流通チャネル別（病院の薬局、小売薬局およびドラッグストアなど）、および地域別予測、2026 ～ 2034 年

ベバシズマブは、子宮頸がん、転移性結腸直腸がん、神経膠芽腫、転移性腎細胞がん、肝細胞がんなどを含むいくつかの種類のがんの治療に使用されるヒト化免疫グロブリン G モノクローナル抗体です。ベバシズマブは他の化学療法剤と組み合わせて投与され、血管内皮増殖因子（VEGF）として同定されたがん細胞タンパク質を標的とします。さらに、この薬は糖尿病性眼疾患の治療に適応外使用されています。

規制当局の承認の増加、製品の発売、医療施設への投資の増加が、世界のベバシズマブ市場の成長を推進する主な原動力です。

• たとえば、2023 年 12 月に米国 FDA は、肺がんおよび結腸直腸がんの治療薬として、バイオセラ ソリューションズのアバスチン バイオシミラーであるベバシズマブ-tnjn (Avzivi) を承認しました。
• さらに、2023年6月、Enzene Biosciences Ltdはインドでアバスチンのバイオシミラーであるベバシズマブを導入した。この新しいバイオシミラー薬は、転移性結腸直腸がんの治療に使用されます。

さらに、さまざまな種類のがんの罹患率の増加により、製品の使用と需要が満たされ、それが市場の成長を促進します。

• たとえば、米国癌協会が2024年1月に推定したデータによると、2024年には新たに約81,610人（男性52,380人、女性29,230人）が腎がんと診断されると予測されています。さらに、2024年末までに約14,390人（男性9,450人、女性4,940人）が死亡すると予想されています。

さらに、ドラッグデリバリーシステムの進歩やバイオテクノロジー研究に対する政府の支援などの要因が、予測期間中に市場の成長を促進すると予想されます。業界の拡大を促進する追加の要因は、さまざまな再発がんおよび転移がんのタイムリーな診断と治療に対する意識の高まりです。

新型コロナウイルス感染症（COVID-19）のパンデミックは、医薬品需要の増加により、2020年の世界のベバシズマブ市場に好影響を与えました。ベバシズマブの需要の増加により、多くの製薬会社やバイオテクノロジー企業は、ベバシズマブのバイオシミラーである新薬の開発と発売に焦点を移しています。パンデミック中にこれらの製品の売上が増加した企業もいくつかあります。

• さらに、米国アムジェン社によるMVASI（ベバシズマブ）の売上高は、2019年の1億2,100万ドルから2020年には6億5,600万ドルに達しました。同様に、世界売上高（米国を除く）は、2019年の600万ドルから2020年には1億4,200万ドルに急増しました。この医薬品売上高の増加は、がん治療に対する需要の高まり。

さらに、パンデミック中に、新型コロナウイルス感染症患者に対するベバシズマブの有効性を確認するために多くの研究研究が実施された。最近の研究では、がん治療に一般的に使用されるFDA承認の抗VEGF薬であるベバシズマブが、肺水腫を軽減することにより、新型コロナウイルス感染症における急性肺損傷（ALI）および急性呼吸窮迫症候群（ARDS）の治療に有望であることが示唆されている。

• たとえば、国立バイオテクノロジー情報センター（NCBI）が2022年6月に発表した記事によると、新型コロナウイルス感染症患者を対象とした調査研究が実施された。この試験では、27 人の患者が登録され、ベバシズマブを単回投与され、その後 28 日間モニタリングされました。これらの患者のうち、24 人は酸素濃度の上昇を示しましたが、死亡の報告はありませんでした。さらに、ベバシズマブを投与された患者のうち、酸素レベルの低下を経験した患者はいなかった。

これにより、新型コロナウイルス感染症のパンデミック下でのその有効性と、それを必要とするがん患者の数の増加により、市場でのこの薬の需要が急増しました。

重要な洞察

このレポートでは、次の重要な洞察がカバーされています。

• がんの罹患率 - 主要国/地域別、2022/2023
• 主要企業による新製品の発表
• 主要企業によるパイプライン分析
• 主要国/地域別の規制シナリオの概要
• 主要な業界の動向 (合併、買収、パートナーシップなど)
• 新型コロナウイルス感染症（COVID-19）が世界のベバシズマブ市場に与える影響

セグメンテーション

適応症別分析

適応症に基づいて、市場は転移性結腸直腸がん、再発性神経膠芽腫、持続性または転移性子宮頸がん、転移性腎細胞がんなどに分類できます。転移性結腸直腸がんセグメントは、2023年のベバシズマブ市場で大きなシェアを占めました。転移性結腸直腸がんの有病率の増加とベバシズマブ生物製剤の規制当局の承認の増加が、このセグメントの成長を担う重要な要因の一部です。

• たとえば、2023 年 7 月に WHO が提供したデータによると、結腸直腸がんは世界で 3 番目に罹患率の高いがんとしてランク付けされており、すべてのがん診断の約 10.0% を占めています。世界中でがん関連死亡原因の第 2 位となっています。 2020年には、世界中で190万人以上の新たな結腸直腸がん患者と93万人以上の結腸直腸がん関連死亡者が推計されています。

さらに、さまざまな市場関係者が、さまざまな種類のがんを治療するためのベバシズマブの開発と発売を目的とした戦略的提携に取り組んでいます。

• 例えば、2019年7月、アムジェンとアラガン社はアバスチンのバイオシミラーであるMVASIを共同開発し、米国市場に導入した。米国 FDA は、5 つの異なる種類の癌の治療にこの薬を承認しました。これらには、転移性結腸直腸がん、再発性神経膠芽腫、非扁平上皮非小細胞肺がん、転移性腎細胞がん、および化学療法と組み合わせた転移性子宮頸がんが含まれます。

地域分析

北米は2023年の世界のベバシズマブ市場で大きなシェアを占めており、予測期間中その地位を維持すると予想されます。この地域で最も高い成長を遂げているのは主に、米国とカナダ全体でがんの負担が増加しているためです。この成長は、確立された医療インフラと、さまざまな種類のがんに対する高度な診断検査が広く利用可能になったことによっても促進されています。さらに、この地域での転移性がんや再発がんの発生率の上昇により、これらの疾患を治療するためのベバシズマブの需要が高まり、地域市場の拡大が促進されています。

• たとえば、American Cancer Society, Inc.の発表によれば、カナダではがんが主な死因となっており、米国では心臓病に次いで第2位の死因となっている。さらに、肺がんは依然として男女ともにがん関連死亡の主因となっている。 2018年、北米では約69万3,000人のがん死亡者と190万人の新たながん患者が報告されました。

さらに、がん治療に対する政府の資金提供と、地域全体でより多くのがんセンターが利用可能であることも、北米全体の市場成長に寄与するもう1つの要因です。

• たとえば、2023 年 9 月に国立がん研究所が提供したデータによると、NCI 指定がんセンターは 36 の州とコロンビア特別区に 72 か所存在し、すべて最先端のがん治療を提供するために NCI から資金提供を受けています。これらの機関には、9 つ​​のがんセンター、7 つの基礎検査がんセンター、および 56 の総合がんセンターが含まれます。

結腸直腸がん、子宮頸がん、その他の種類のがんの症例の増加と、北米の病院やがんセンターなどの医療施設でのベバシズマブの使用は、市場にプラスの影響を与えています。

主要なプレーヤーをカバー

このレポートは、Genentech, Inc. (F. Hoffmann-La Roche Ltd)、Pfizer Inc.、Amneal Pharmaceuticals LLC.、Novartis AG、Amgen Inc.、Celltrion Healthcare Co., Ltd.などの主要企業のプロフィールを提供します。

主要な業界の発展

• 2024年3月、Dr. Reddy's Laboratoriesは英国でVersavo（ベバシズマブ）を導入した。この薬はアバスチンのバイオシミラーで、転移性結腸直腸がんを含むさまざまな種類のがんに適応がある。
• 2023年4月、セルトリオンは米国でのベグゼルマ（ベバシズマブ-adcd）の発売を発表した。この薬は乳がんや結腸直腸がんを含むいくつかのがんの治療に使用される。
• 2022 年 10 月、Amneal Pharmaceuticals, Inc. は ALYMSYS (ベバシズマブマリ) を米国市場に導入しました。
• 2022年9月、米国FDAは6種類の異なるがんの治療薬としてセルトリオンのベグゼルマを承認した。
• 第一三共株式会社は、2019 年 12 月にベバシズマブ B.S. を発売しました。日本で。