欧州ボツリヌス毒素市場規模、シェア及び業界分析：用途別（治療用{慢性片頭痛、痙縮、過活動膀胱、頸部ジストニア、眼瞼痙攣、その他}、美容用{額のしわ、眉間のしわ、カラスの足跡、その他}）、 種類別（ボツリヌス毒素A型およびボツリヌス毒素B型）、エンドユーザー別（専門・皮膚科クリニック、病院・診療所、その他）、地域別予測、2023-2030年

欧州は世界のボツリヌス毒素市場において第2位の規模を有する地域である。予測期間中に年平均成長率（CAGR）4.8%で成長すると見込まれている。世界のボツリヌス毒素市場は、2022年の72億3,000万米ドルから2030年までに106億2,000万米ドルへ成長すると予測されている。

低侵襲施術の増加と主要企業による新製品投入の積極的な取り組みが市場拡大を牽引している。例えば国際美容形成外科学会によれば、2021年にルーマニアでは約42,924件のボツリヌス毒素施術が実施された。同様に、市場プレイヤーは額のしわ、慢性片頭痛、振戦など様々な適応症の承認取得に注力している。また、市場プレイヤーによるプロモーション活動を通じた美容施術の認知度向上への継続的な取り組みが、予測期間中の欧州ボツリヌス毒素市場の成長を加速させるでしょう。

本市場のレポートでは、以下の国・地域を対象としています：ドイツ、英国、フランス、イタリア、スペイン、スカンジナビア、その他の欧州諸国。

最新動向

多様なキャンペーンによる認知度向上、2023-2030年に新たな成長機会を提供

欧州市場で最も顕著なトレンドの一つは、製品認知度向上のためのプロモーション活動の増加である。数多くの市場プレイヤーが、ブランド認知度を高めるために様々なキャンペーンを展開しています。彼らはソーシャルメディアやその他の情報源を活用し、欧州の人々に製品認知を広めています。

• 例えば、2019年にBBCが発表した記事によると、イングランド政府は「失敗した」美容施術に対処するためのキャンペーンを開始しました。このような取り組みが欧州における市場拡大を推進しています。

推進要因

主要プレイヤーによる研究開発への強力な注力が市場拡大を加速し、ボツリヌス毒素の需要を押し上げる

近年、欧州市場プレイヤーによる研究開発活動が増加傾向にある。主要市場プレイヤーは、ボツリヌス毒素の新たな治療用途における製品承認を支援・加速するため、研究開発イニシアチブを強く推進している。非侵襲的美容処置への需要増加と製品の強力な採用が、市場をさらに拡大させている。

• 2021年8月、メルツ・ファーマはXEOMIN（A型ボツリヌス毒素）について、神経学的/神経発達障害による小児・青年（2～17歳）の慢性唾液分泌過多症治療薬として欧州での承認を取得した。

抑制要因

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ボツリヌス毒素の副作用と偽造品の増加が市場成長を制限 

欧州全域でこれらの製品に対する強い需要があるにもかかわらず、偽造品の増加が成長をある程度阻害している。需要の増加に伴い、市場における偽造品の流通量も増加している。さらに、偽造品による施術の副作用事例の増加が市場拡大を制限している。例えば2018年4月、BBCニュースによれば、米国で訓練を受けた美容外科医による偽ボトックス注射を受けた英国の女性3名が腫れや灼熱感を訴えた。こうした要因により、患者が美容施術を選択しなくなる可能性がある。

主要業界プレイヤー

競争環境に関して、アッヴィ社は欧州における主要プレイヤーである。同社の優位性は、堅牢な製品ポートフォリオ、新製品、新規規制承認取得に向けた積極的な取り組みに起因する。また、同社は欧州29カ国近くに拠点を有しており、これが市場における強固な地位を可能にしている。

Ipsen PharmaやMerz Pharmaといった他の有力企業も、かなりの市場シェアを占めています。これは、強力な流通ネットワークに加え、慢性唾液過多症などの複数の適応症に対する製品発売に継続的に注力していることに起因します。さらに、GALDERMA、HUGEL, Inc.などの他の主要企業は、欧州での市場シェア拡大に向け、戦略的提携やパートナーシップに注力しています。

主要市場プレイヤー一覧：

• アッヴィ社（米国）
• Ipsen Pharma（フランス）
• Merz Pharma（ドイツ）
• Medytox（韓国）
• GALDERMA（スイス）
• 蘭州生物製品研究所有限公司（中国）
• フーゲル株式会社（大韓民国）
• エヴォルス社（米国）
• レバンス・セラピューティクス社（米国）
• スーパーナス・ファーマシューティカルズ社（米国）

業界の主な動向:

• 2022年2月: HUGEL, Inc.はフランスの保健当局から承認を取得。医薬品庁長官会議（HMA）が承認勧告を行った後、同社はフランスでの承認を得た。
• 2021年12月：欧州医薬品庁（EMA）は、Hugel, Inc.が開発したボツリヌス毒素A製剤「レティボ（Letybo）」を製造するGeodu Plantに対し、GMP（適正製造規範）認証を付与した。
• 2020年1月：英国医薬品医療製品規制庁（MHRA）は、ディスポートの承認範囲更新を許可したと発表。この決定は、17歳以上の小児210名を対象とした第III相試験に基づくものである。

レポート概要

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本市場調査レポートは、市場規模、成長率、セグメントに関する詳細な洞察を提供します。市場動向、主要な知見、競争環境の包括的な分析を網羅しています。欧州レポートでは、主要国別施術件数の概要、価格分析、パイプライン分析、規制・償還状況、業界の主要動向、COVID-19の市場への影響といった重点分野に焦点を当てています。

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