中国医薬品市場規模、シェアおよび業界分析、タイプ別（医薬品およびワクチン、疾患適応症別（腫瘍学、糖尿病、感染症、循環器科、神経科および精神科、呼吸器科、腎臓科、肥満、自己免疫科、眼科、消化器科、皮膚科、血液学/血液学、肝臓/肝臓学、遺伝学、 ホルモン/内分泌、女性の健康、生殖、アレルギー)、薬剤の種類別(生物製剤およびバイオシミラー、および低分子/従来の医薬品)、投与経路別(経口、非経口、局所および吸入)、年齢層別、流通チャネル別、および国別の予測、2025年から2032年

中国の医薬品市場規模は2024年に2,523億7,000万米ドル相当で、2025年には2,746億6,000万米ドル、2032年には5,407億8,000万米ドルに成長すると推定されています。市場は予測期間中に10.16%のCAGRで成長すると予測されています。

中国の製薬産業は急速な成長を遂げています。これは世界第 2 位の産業であり、アジア太平洋地域の主要市場の 1 つです。この国はまた、医薬品開発パイプラインにおいて世界的な存在感を示し、医薬品イノベーションにおいても著名なプレーヤーとなっています。この優位性は、慢性疾患の有病率の上昇、脆弱な人口の高い割合、製薬業界への政府投資の増加、国内企業による戦略的取り組みなどに起因すると考えられます。

• たとえば、2025 年 6 月、アストラゼネカと中国の CSPC ファーマシューティカルズ グループ リミテッドは、以下の点に重点を置いた戦略的協力協定を締結しました。人工知能に基づいた研究。

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欧州製薬産業協会連合によると、中国では約 160 億 3,500 万米ドルが医薬品の研究開発支出に費やされました。

中国医薬品市場動向

革新的な医薬品開発のための臨床試験が急増し、市場の大幅な成長につながる

中国の製薬業界では臨床試験が急増しており、世界的な研究開発の中心地となっています。この成長は主に、研究開発支出の増加、大規模かつ増加する人口、規制を合理化する政府の取り組みなどの要因によって推進されています。中国の製薬およびバイオテクノロジー分野の研究開発への投資は近年大幅に増加している。これにより、新薬開発のための臨床試験の数が増加しています。さらに、中国政府は臨床試験の承認プロセスを簡素化する改革を実施し、企業にとって治験を実施する魅力を高め、それによって市場の成長を支えています。

• 例えば、アクシオスが2025年5月に発表した記事によると、2024年には中国が世界保健機関の国際臨床試験登録プラットフォームに登録した臨床試験の数が7,100件を超えたという。

中国医薬品市場の成長要因

中国における慢性疾患負担の増加が市場の成長を促進

中国は慢性疾患の負担の増大に直面しており、非感染性疾患（NCD）が死亡のかなりの部分を占めている。高齢化や不健康なライフスタイルなど、この病気の負担の増加にはいくつかの要因が関与しています。慢性疾患は高齢者の間でより蔓延しており、中国では高齢者の数が急速に増加しており、それが市場の成長を牽引しています。

• たとえば、世界保健機関 (WHO) が提供するデータによると、60 歳以上の人口に占める中国の割合は 2040 年までに 28% に達すると推定されています。

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中国医薬品市場の制約

市場の成長を制限する医薬品の価格圧力

中国では、製薬会社は大きな価格圧力に直面しています。これは主に、医療費を抑制し、手頃な価格の医薬品へのアクセスを促進することを目的とした政府による取り組みによるものです。この圧力は、企業が公立病院との大規模契約と引き換えに低価格を提示するよう奨励する、数量ベースの調達（VBP）や医薬品の集中調達などの政策の結果です。  中国政府が医薬品コストの管理と手頃な価格の医薬品へのアクセス促進に重点を置いていることで、中国にとって困難な環境が生み出されている。医薬品激しい価格圧力が特徴の企業。製薬会社は、価格戦略を適応させ、自社製品の価値を実証し、場合によっては代替市場セグメントを探索することで、これらの課題を乗り越える必要があります。

セグメンテーション分析

タイプ別

タイプセグメントに基づいて、市場は医薬品とワクチンに分割されます。

ワクチン部門は、予測期間中に最も急速な成長を遂げると予想されます。このセグメントの成長は、ワクチンの開発と配布に対する政府当局の関心の高まり、革新的かつ先進的なワクチンの研究と発売の増加、国全体でのウイルス性疾患の蔓延の急増など、いくつかの要因によって促進されています。

• たとえば、202 年 10 月、GSK plc は Zhi Fei Biological と提携して、最初の 3 年間、中国で帯状疱疹ワクチン Shingrix を共同宣伝しました。

適応疾患別

疾患の適応症に基づいて、市場は糖尿病、腫瘍学、感染症、神経学および精神科、心血管、呼吸器、肥満、腎臓、眼科、自己免疫、胃腸、皮膚科、肝臓/肝臓学、血液学/血液、遺伝学、女性の健康、ホルモン/内分泌、生殖、アレルギーなど。

感染症セグメントは、2024 年の市場で大きなシェアを占めました。このセグメントの成長は、中国での感染症の流行数の増加と、国内で承認された製品の数の増加によるものです。

• たとえば、2022 年 5 月に、GSK plc.は、9～14歳の女児の子宮頸がんを予防するためのサーバリックスの2回接種スケジュールについて、中国国家医療製品総局（NMPA）から承認を取得した。

薬剤の種類別

医薬品の種類に基づいて、市場は小分子/従来型医薬品と生物製剤およびバイオシミラーに分類されます。

低分子/従来型医薬品セグメントは、中国の医薬品市場で大きなシェアを占めています。セグメントの成長を促進する要因には、製薬会社による強力な研究開発投資、承認された製品の数の増加、さまざまな戦略的取り組みへの国内メーカーの積極的な関与などが含まれます。

• たとえば、2024 年 11 月に『Biomedicine Industry Trends』に掲載された記事によると、中国は第 14 次 5 か年計画以来、113 の革新的な医薬品を承認しました。

投与経路別

投与セグメントの経路に基づいて、市場は非経口、経口、局所、吸入などに分類されます。

経口セグメントは、2024 年の市場で圧倒的なシェアを保持しました。この優位性は、投与の容易さと低コストによる経口製剤の選好の高まり、自己投与療法、特に経口薬の需要の高まりなどのいくつかの要因によるものと考えられます。さらに、運営会社による新製品の導入の増加が市場の成長をさらにサポートします。

• たとえば、2024 年 12 月、中国国家医療製品総局 (NMPA) は、急性虚血性脳卒中を治療するために Simcere Pharmaceutical の Sanbexin 舌下錠を承認しました。

年齢層別

年齢層で見ると、市場は成人と小児に分類されます。

2024 年には成人層が優勢な地位を占めました。中国の人口は、急速な高齢化と出生率の低下により、人口動態が大きく変化しており、その結果、小児人口が減少しています。この年齢層は感染症だけでなくさまざまな慢性疾患にもかかりやすいため、この結果、高齢者による医薬品の需要がさらに高まります。

• 例えば、2023年6月に国立生物工学情報センター（NCBI）で発表された研究によると、中国の平均寿命は1950年の44.6歳から2020年には77.47歳まで劇的に伸びており、2050年までに80歳に達すると予測されている。

流通チャネル別

流通チャネルに基づいて、市場は病院に分けられます。薬局、ドラッグストアと小売薬局、オンライン薬局。

病院薬局セグメントは、予測期間を通じて市場の主要なシェアを獲得すると予想されます。病院を含む公的医療機関は、中国における医薬品販売の主要なチャネルであり、市場での優位性につながっています。さらに、中国政府は医療分野における薬剤師を重視し、医療機関における医薬品の合理的な使用に取り組むための法律を制定しています。また、これらの設定による先進的なシステムの導入もセグメントの成長を支えます。

• たとえば、2021 年 1 月、上海第七人民病院は、薬局での調剤の自動化に関して ABB と提携しました。

中国医薬品市場の主要企業リスト

Sinopharm Group、Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd.、および China Resources Pharmaceutical Group は、中国の医薬品市場の主要企業の一部です。研究開発主導のイノベーション、強力な流通ネットワーク、製造能力の拡大、新製品の発売と提携契約の重視などの要因が、この地域におけるこれらの企業の優位性を支えています。

• たとえば、2025 年 5 月、上海製薬控股有限公司はノバルティス AG と協力して、ノバルティス AG の眼科製品を中国で販売しました。

市場で顕著な存在感を示す他の中国企業には、雲南百耀集団、無錫生物製剤、江蘇恒瑞医薬が含まれ、さらに市場にはいくつかの新興プレーヤーが存在します。これらの企業は、市場シェアを維持するためにさまざまな戦略的動きに積極的に取り組んでいます。

プロファイルされた主要企業のリスト

• シノファームグループ（中国）
• 上海製薬控股有限公司（中国）
• チャイナリソース製薬グループ（中国）
• 雲南白耀グループ（中国）
• 無錫生物製剤（中国）
• 江蘇恒瑞医学（中国）

主要な産業の発展

• 2025 年 7 月:中国の規制機関である国家医療製品総局（NMPA）は、地元のバイオ医薬品会社が開発した4つの新薬を承認した。
• 2025 年 5 月:エーザイ株式会社は、中国国家医療製品総局（NMPA）が不眠症治療薬「DAYVIGO」を承認したと発表した。

レポートの範囲

中国の医薬品市場レポートは、中国の現在の市場シナリオの詳細な分析を提供します。これには、主要な市場動向、国内の主要な慢性疾患の蔓延を含む重要な洞察、中国の医薬品の規制概要、最近の業界の発展、市場での新製品の発売など、さまざまな側面が含まれます。中国の医薬品市場分析には、中国市場で事業を展開している主要企業のプロフィールも含まれています。

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