獲得した孤児血液疾患治療市場規模、シェアおよび産業分析、治療（組換え因子、免疫グロブリン注入療法、活性化プロトロンビン錯体濃縮物、トロンボポエチン受容体アゴニストなど）、疾患症状（脳球球球の後天性ヘモフィリア、耐性）による疾患症状その他）その他および地域予測、2025-2032

後天性孤児血液疾患はまれな血液障害の一種であり、血液中の赤血球の量が不十分であるために発生します。この病気は、赤血球を産生できないことを特徴としています。さらに、骨髄の不適切な機能は、血液中の赤血球の不足ももたらし、それが血小板数の減少をもたらします。後天性孤児疾患を引き起こす一般的なタイプの孤児疾患のいくつかは、発作性夜間のヘモグロビン尿症（PNH）、骨髄異形成症候群、後天性農業細胞症、および多生学症（PV）です。血液関連の障害の有病率の高まり、これらの障害に関する人々の意識の高まり、およびヘルスケアインフラの改善は、予測期間中に市場の成長を促進すると予想される要因の一部です。

主要な市場推進要因 -

Rising prevalence of blood-related disorders

主要な市場制約 -

Stringent regulatory policies

血液関連の障害の有病率の高まり、老人人口の増加、医療に関する人々の意識の高まり、および血液破壊された障害の発生に関する意識を高めるための政府のイニシアチブは、市場の成長を促進している主要な要因の一部です。

しかし、Orphan Blood Diseasesの承認薬と厳格な政府規制の承認に必要な長期間は、予測期間中に後天性Orphan Blood Diseases Therapeutics市場の成長を抑制することが期待される要因の一部です。

市場セグメンテーション：

治療により、市場は組換え因子、免疫グロブリン注入療法、活性化プロトロンビン複合体濃縮物、トロンボポエチン受容体アゴニストなどに分割できます。疾患の兆候により、市場は後天性農業球球症、後天性血友病、後天性フォン・ウィルブランド症候群、発作性夜間型ヘモグロビン尿（PNH）、骨髄異形成症候群などに分割できます。流通チャネルにより、市場は病院の薬局、小売薬局などに分割できます。

地理的には、買収された孤児血液疾患の治療市場は、北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、および中東とアフリカに分割できます。

カバーされているキープレーヤー：

グローバル買収の大企業は、Amgen Inc.、Shire PLC、Alexion Pharmaceuticals、Celgene Corporation、Rigel Pharmaceuticals、Inc.、Otsuka Pharmaceutical Pvtが含まれます。 Ltd.、Novo Nordisk Inc.およびその他の著名なプレイヤー。

 重要な洞察

• 払い戻しシナリオ - 主要国向け
• 最近の業界開発 - パートナーシップ、合併、買収
• 主要国のための後天性孤児血液疾患の有病率データ（焦点を合わせている病気の場合）
• パイプライン分析

地域分析：

世界の買収された孤児血液疾患の治療市場は、北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東＆アフリカに分割されると予想されています。北米は、統計によると、血液関連の障害の有病率が増加し、米国への研究開発投資が増加しているため、世界の獲得した孤児血液疾患の治療市場をリードすると予想されています。

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ヨーロッパは、血液関連の障害の有病率の増加により、予測期間を通じて大幅な市場の成長を遂げている可能性があります。アジア太平洋地域とラテンアメリカは、買収された孤児系血液疾患とその治療についての意識が高まっているため、予測期間中に速い市場の成長を登録することが期待されています。一方、中東とアフリカは、今後数年間、買収された孤児系血液疾患の治療市場で比較的少ないCAGRを持っていると予測されています。

セグメンテーション

後天性孤児血液疾患治療産業の発展

• 2019年2月、米国FDAは、血栓症の血小板減少性purpura（ATTP）の治療のための血漿交換および免疫抑制療法と組み合わせて示された最初の療法であるCablivi（Cablacizumab-YHDP）注射を承認しました。
• 2018年3月、Addmedicaは、鎌状赤血球貧血患者のために、Orphan Drug Siklos、First and Sole Hydroxyoureaベースの治療法の米国FDAの承認を受けました。