後天性孤児血液疾患治療薬市場規模、シェアおよび業界分析、治療法別（組換え因子、免疫グロブリン注入療法、活性化プロトロンビン複合体濃縮物、トロンボポエチン受容体アゴニスト、その他）、疾患適応症別（後天性無顆粒球症、後天性血友病、後天性フォン・ヴィレブランド症候群）流通チャネル別 (病院薬局、小売薬局、その他) その他および地域予測、2023 ～ 2030 年

後天性孤児血症は、血液中の赤血球の量が不十分なために発生する、希少な血液疾患の一種です。この病気の特徴は、赤血球を生成できないことです。さらに、骨髄の不適切な機能は血液中の赤血球の欠如を引き起こし、その結果、血小板数の減少を引き起こします。後天性孤児血液疾患を引き起こす一般的なタイプの孤児疾患には、発作性夜間ヘモグロビン尿症（PNH）、骨髄異形成症候群、後天性無顆粒球症、真性赤血球増加症（PV）などがあります。血液関連疾患の有病率の上昇、これらの疾患に対する人々の意識の高まり、医療インフラの改善は、予測期間中に市場の成長を促進すると予想される要因の一部です。

Key Market Driver -

Rising prevalence of blood-related disorders

Key Market Restraint -

Stringent regulatory policies

血液関連疾患の有病率の上昇、高齢者人口の増加、ヘルスケアに対する人々の意識の高まり、血液関連疾患の発生に関する意識を高めるための政府の取り組みなどが、市場の成長を推進する主な要因の一部です。 p>

ただし、孤児血液疾患治療薬の承認に必要な長期間と厳しい政府規制は、予測期間中に後天性孤児血液疾患治療薬市場の成長を抑制すると予想される要因の一部です。

市場セグメンテーション:

治療法によって、市場は組換え因子、免疫グロブリン注入療法、活性化プロトロンビン複合体濃縮物、トロンボポエチン受容体アゴニストなどに分類できます。疾患の適応症によって、市場は後天性無顆粒球症、後天性血友病、後天性フォンウィルブランド症候群、発作性夜間ヘモグロビン尿症（PNH）、骨髄異形成症候群などに分類できます。流通チャネルによって、市場は病院薬局、小売薬局などに分類できます。

地理的に、後天性孤児血液疾患治療薬市場は、北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東およびアフリカに分割できます。

対象となる主要なプレーヤー:

世界の買収孤児血液疾患治療薬市場レポートの主要企業には、アムジェン社、シャイア plc、アレクシオン ファーマシューティカルズ、セルジーン コーポレーション、リゲル ファーマシューティカルズ社、大塚製薬株式会社が含まれます。 Ltd.、Novo Nordisk Inc.、およびその他の著名なプレーヤー。

重要な洞察

• 償還シナリオ - 主要国向け


• 最近の業界の動向 – 提携、合併、買収


• 主要国の後天性孤児血液疾患の有病率データ（重点疾患の場合）


• パイプライン分析

地域分析:

世界の後天性孤児血液疾患治療薬市場は、北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東およびアフリカに分割されると予想されます。米国における血液関連疾患の有病率の増加と研究開発投資の増加により、北米は世界の後天性孤児血液疾患治療薬市場をリードすると予想されている。統計局によると、約18,000人の患者が血友病に罹患し、13,000人以上の患者がフォン・ヴィレブランドに罹患している症候群、2018 年現在。

市場に関する広範な洞察を得て、 カスタマイズ依頼

ヨーロッパでは、血液関連疾患の有病率の上昇により、予測期間を通じて大幅な市場成長が見込まれる。アジア太平洋地域とラテンアメリカは、後天性孤児血液疾患とその治療に対する人々の意識の高まりにより、予測期間中に急速な市場成長を記録すると予想されます。一方、中東とアフリカでは、今後数年間の後天性孤児血液疾患治療薬市場の CAGR が比較的低いと予測されています。

セグメンテーション

孤児血液疾患治療産業の発展を買収

• 2019 年 2 月、米国 FDA は、血栓性血小板減少性紫斑病 (aTTP) の治療に、血漿交換および免疫抑制療法との併用を必要とする最初の治療法であるカブリビ (カプラシズマブ-yhdp) 注射を承認しました。
  
• 2018 年 3 月、ADDMEDICA は、鎌状赤血球貧血の小児患者に対する最初で唯一のヒドロキシ尿素ベースの治療法である希少疾病用医薬品 Siklos について米国 FDA の承認を取得しました。