出血障害治療法の市場規模、製品による共有および分析（血漿由来凝固因子濃縮物、組換え凝固因子濃縮物、デスモプレシン、抗フィブリノール溶解、フィブリンシーラント、フィブリンシーラント、フィブリンシーラント）、エンド使用者（病院、ヴォンのセンター）、ampulal centary centary、embal centary center、embal center、von disic 2025-2032

出血障害は、血液が凝血を適切に形成できない病状に集合的に使用される用語です。頻繁な鼻出血、大量の月経出血、過度の打撲、およびワクチン接種または手術後の拡大出血は、出血障害に関連する症状の一部です。それらは獲得または先天性を獲得することができます。血友病A＆Bおよびフォンウィルブランド病は、人々の間で最も一般的なタイプの出血障害です。その他には、ビタミンK欠乏、因子II、V、VII、X、またはXII欠損が含まれます。

世界血友病連盟（WFH）によると、出血障害のある人々の数は2016年から2017年に6.8％増加したと推定されており、さまざまな出血障害を治療するための効果的な治療法の需要を高め、さらに多くの主要なプレーヤーによる新しい生産物の発売が繰り返される可能性があります。

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2019年3月、Biotest AGは、血友病の治療のためにヘモクチンSDH体積の減少を半分に使用しました。特に、患者の体質の低下は、特に注射の持続時間を最小限に抑え、小さな子供の静脈へのストレスを減らすことにより、血友病Aに苦しむ小さな子供において促進されました。

予測期間中に出血障害の治療市場の成長を加速することが予想される特定の要因は、R＆Dの潜在的なパイプライン候補の存在、血友病の有病率の増加、およびさまざまな出血障害の治療のための費用対効果のある治療オプションの需要の増加です。

ただし、低中所得国が手ごろな価格で処理できない治療のコストの増加は、予測期間中に出血障害の治療市場の成長を妨げる可能性があります。

主要なプレーヤーがカバーしました

世界の出血障害治療市場に存在する主要企業のいくつかは、Grifols、S.A.、CSL、Octapharma、Shire、Kedrion S.P.A、China Biologic Products Holdings、Inc。、Bayer AG、Pfizer Inc.、Novo Nordisk A/S、その他です。

セグメンテーション

製品セグメンテーションの中で、組換え凝固因子濃縮セグメントは、血友病A疾患の最も重要な形態の治療法としての使用の増加により、予測期間中に世界の出血障害治療市場の最大シェアを説明することが予想されます。

重要な洞察

• 主要国の払い戻しシナリオ
• パートナーシップ、合併、買収などの最近の業界開発
• パイプライン分析
• 出血障害治療薬の進歩
• 主要国/地域の規制シナリオ

地域分析

地理的には、世界の出血障害治療市場は、北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東＆アフリカに分割できます。ヨーロッパがそれに続く北米は、新規製品の開発における多くの主要なプレーヤーによる研究活動への投資障害の増加と増加のために、予測期間中に出血障害の治療法を支配する可能性があります。アジア太平洋地域では、中国とインドは、さまざまな出血障害と利用可能な治療オプションについて政府機関による認識が高まっているため、急速に新興市場になると予想されています。

主要な業界の開発

• 2019年3月、Biotest AGは、ヘマチンSDHと呼ばれる血友病Aの治療のための製品提供について、13ヨーロッパ諸国から規制当局の承認を受けました。
• 2019年2月、Novo Nordisk A/Sは、血友病Aの予防的治療としてEsperoCT（N​​8-GP）の製品提供について米国FDA規制当局の承認を受けました。
• 2017年11月、Grifolsは、フィブリノーゲンとヒトトロンビンで構成されるフィブリンシーラントの製品について、米国FDAから規制当局の承認を受けました。