出血性疾患治療薬市場規模、製品別（血漿由来凝固因子濃縮物、組換え凝固因子濃縮物、デスモプレシン、抗線溶薬、フィブリンシーラント）、タイプ別（血友病A、血友病B、フォン・ヴィレブランド病）、エンドユーザー別（病院、外来手術センター、専門クリニック) と地域予測、2026 ～ 2034 年

出血性疾患は、血液が適切に血栓を形成できない病状を総称して使用される用語です。頻繁な鼻血、大量の月経出血、過度のあざ、予防接種や手術後の長時間の出血などは、出血性疾患に関連する症状の一部です。後天性または先天性の場合があります。血友病 A および B およびフォン ヴィレブランド病は、人々の間で最も一般的なタイプの出血疾患です。他には、ビタミンK欠乏症、第II因子、第V因子、第VII因子、第X因子、または第XII因子欠乏症などがあります。

世界血友病連盟（WFH）によると、出血性疾患を持つ人の数は2016年から2017年にかけて6.8％増加したと推定されており、これによりさまざまな出血性疾患を治療するための効果的な治療法の需要が高まる可能性があり、さらに多くの主要企業による新製品の発売により、予測期間中に出血性疾患治療薬市場の成長が促進される可能性があります。

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2019年3月、Biotest AGは、血友病Aの治療にヘモクチンSDHの量を半分に減らした使用法を取得しました。この溶剤量の削減により、注射時間を最小限に抑え、小さな子供の静脈にかかるストレスを軽減することで、特に血友病Aに苦しむ小さな子供の患者の生活の質が向上しました。

予測期間中に出血性疾患治療薬市場の成長を加速すると予想される特定の要因としては、研究開発における潜在的なパイプライン候補の存在、血友病の有病率の増加、さまざまな出血性疾患の治療における費用対効果の高い治療選択肢に対する需要の増加が挙げられます。

しかし、低中所得国では手の届かない治療費の増加により、予測期間中の出血性疾患治療薬市場の成長が妨げられる可能性があります。

主要なプレーヤーをカバー

世界の出血性疾患治療薬市場に存在する主要企業には、Grifols, S.A.、CSL、Octapharma、Shire、Kedrion S.p.A、China Biologic Products Holdings, Inc.、Bayer AG、Pfizer Inc.、Novo Nordisk A/S などがあります。

セグメンテーション

製品セグメンテーションの中で、組換え凝固因子濃縮物セグメントは、血友病 A 疾患の最も重要な治療法としての使用が増加しているため、予測期間中に世界の出血性疾患治療薬市場で最大のシェアを占めると予想されます。

重要な洞察

• Reimbursement Scenario for Key Countries
• Recent Industry Developments Such as Partnerships, Mergers, And Acquisitions
• Pipeline Analysis
• Advancements in Bleeding Disorder Therapeutics
• Regulatory Scenario for Key Countries/Regions

地域分析

地理的に、世界の出血性疾患治療薬市場は、北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東およびアフリカに分割できます。出血性疾患の有病率の増加と、新規製品の開発における多くの主要企業による研究活動への投資の増加により、予測期間中に北米、次いで欧州が出血性疾患治療薬市場を支配する可能性が高い。アジア太平洋地域では、さまざまな出血性疾患や利用可能な治療法に対する政府機関の認識の高まり、医療インフラの発展の増加により、中国とインドが急速に新興市場になると予想されています。

主要な業界の発展

• 2019 年 3 月、Biotest AG は、ヘマチン SDH と呼ばれる血友病 A の治療用製品について、欧州 13 か国から規制当局の承認を取得しました。
• 2019 年 2 月、ノボ ノルディスク A/S は、血友病 A の予防治療薬としてのエスペロクト (N8-GP) の製品提供について、米国 FDA 規制当局の承認を取得しました。これは、同社が開発した第 VII 因子の人工製剤です。
• 2017年11月、Grifolsはフィブリノーゲンとヒトトロンビンで構成されるフィブリンシーラントの製品提供について米国FDAから規制当局の承認を取得しました。