出血性疾患治療薬の市場規模、シェアおよび世界動向 製品別（血漿由来凝固因子濃縮物、組換え凝固因子濃縮物、デスモプレシン、抗線溶薬、フィブリンシーラント）、タイプ別（血友病A、血友病B、フォン・ヴィレブランド病） 2030 年までのエンドユーザー (病院、外来手術センター、専門クリニック) と地理予測

出血性疾患は、血液が適切に血栓を形成できない病状を総称して使用される用語です。頻繁な鼻血、大量の月経出血、過度のあざ、予防接種や手術後の長期間の出血などは、出血性疾患に関連する症状の一部です。後天性または先天性の場合があります。血友病 A および B およびフォン ヴィレブランド病は、人々の間で最も一般的なタイプの出血疾患です。その他には、ビタミン K 欠乏症、第 II、V、VII、X、または XII 因子欠乏症などがあります。

世界血友病連盟 (WFH) によると、2016 年から 2017 年にかけて出血性疾患を持つ人の数は 6.8% 増加したと推定されており、さまざまな出血性疾患を治療するための効果的な治療法に対する需要が高まる可能性があります。さらに、多くの主要企業による新製品の発売により、予測期間中に出血性疾患治療薬市場の成長が促進される可能性があります。

市場に関する広範な洞察を得て、 カスタマイズ依頼

2019 年 3 月、Biotest AG は、血友病 A の治療におけるヘモクチン SDH の量を半分に減らした使用に対する認可を取得しました。この溶媒量の削減により、特に血友病 A に苦しむ小さな小児の患者の生活の質が向上しました。注射時間を最小限に抑え、小さなお子様の静脈への負担を軽減します。

予測期間中に出血性疾患治療薬市場の成長を加速すると予想される特定の要因としては、研究開発における潜在的なパイプライン候補の存在、血友病の有病率の増加、および費用対効果の高い治療選択肢に対する需要の増加が挙げられます。

しかし、低中所得国では手の届かない治療費の増加により、予測期間中の出血性疾患治療薬市場の成長が妨げられる可能性があります。

主要なプレーヤーを取り上げます

世界の出血性疾患治療薬市場に存在する主要企業には、Grifols, S.A.、CSL、Octapharma、Shire、Kedrion S.p.A、China Biologic Products Holdings, Inc.、Bayer AG、Pfizer Inc.、Novo Nordisk A などがあります。 /S、その他。

セグメンテーション

製品セグメンテーションの中で、組換え凝固因子濃縮物セグメントは、血友病 A 疾患の最も重要な治療法としての使用が増加しているため、予測期間中に世界の出血性疾患治療薬市場で最大のシェアを占めると予想されます。 .

重要な洞察

• 主要国の償還シナリオ


• 提携、合併、買収などの最近の業界の動向


• パイプライン分析


• 出血性疾患治療の進歩


• 主要国/地域の規制シナリオ

地域分析

地理的に、世界の出血性疾患治療薬市場は、北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東およびアフリカに分類できます。出血性疾患の有病率の増加と、新規製品の開発における多くの主要企業による研究活動への投資の増加により、予測期間中に北米、次いで欧州が出血性疾患治療薬市場を支配する可能性が高い。アジア太平洋地域では、さまざまな出血性疾患や利用可能な治療法に対する政府機関の認識の高まり、医療インフラの発展の増加により、中国とインドが急速に新興市場になると予想されています。

主要な業界の発展

• 2019 年 3 月、Biotest AG は、ヘマチン SDH と呼ばれる血友病 A 治療用製品について、欧州 13 か国から規制当局の承認を取得しました。


• 2019 年 2 月、ノボ ノルディスク A/S は、血友病 A の予防治療薬としてのエスペロクト (N8-GP) の製品提供について、米国 FDA 規制当局の承認を取得しました。これは、同社が開発した第 VII 因子の人工製剤です。


• 2017 年 11 月、Grifols は、フィブリノーゲンとヒト トロンビンで構成されるフィブリン シーラントの製品提供について米国 FDA から規制当局の承認を取得しました。