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Globoid細胞白血病栄養(Krabbe Disease)は、神経系でのミエリンの喪失により重度の神経学的症状を引き起こすリソソーム酵素、ガラクトシルセラミダーゼのために引き起こされるまれな常染色体劣性遺伝性障害です。この疾患はまた、複数の核を持つグロボイド細胞として知られる脳内の異常細胞の検出によって特徴付けられます。 Krabbe疾患の最も一般的な乳児形態は、刺激性、筋肉の衰弱、失明、難聴、発熱のエピソード、硬い姿勢、精神的および身体的発達の遅延などの症状を示す年齢から始まります。
現在、Globoid細胞白血球栄養症(Krabbe Disease)の特定の治療法はありません。 Krabbe病のほとんどの治療法は支持的です。しかし、造血幹細胞移植は、出生前または出生時に診断された患者の効果的な療法であることがわかっています。さらに、血液からのKrabbe疾患の早期かつ敏感な検出のための新しいMSベースのバイオマーカーの開発は、臨床調査中です。
疾患の有病率の増加により、多くの製薬会社や研究機関は、Globoid細胞白血球症(Krabbe Disease)の新しい療法の研究と開発に焦点を当てています。例えば; Magenta Therapeuticsによって研究されているMGTA-456は、現在、GloBoid細胞白血球筋炎(Krabbe疾患)患者の治療に対するMGTA-456の安全性、忍容性、および有効性の研究のための第2相臨床試験中です。
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現在、GloBoid細胞白血球栄養栄養症(Krabbe Disease)のパイプライン候補の約64%が第2相臨床研究です。研究の大部分は、学術大学が後援しています。
「Globoid細胞白血病(Krabbe Disease) - Pipeline Review、2019」に関する報告書は、Gloid細胞白血病(Krabbe病)の適応症または分子によるR&Dパイプラインにある薬物の包括的な概要を提供します。このレポートは、臨床試験段階、表示、会社、治療分野、および臨床試験段階、スポンサー、パイプライン内のすべての製品の説明などの詳細によるパイプライン製品の分布の徹底的な分析を提供します。前臨床および臨床段階の製品と休眠および中止されたパイプライン候補者がレポートに含まれています。また、このレポートは、疫学の概要やGloboid細胞白血球症(Krabbe Disease)の現在の市場シナリオなどの追加の洞察をカバーしています。
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