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精神神経疾患および治療薬の市場規模、シェア、業界分析、薬物クラス別(コリンエステラーゼ阻害剤、抗けいれん剤、GABA作動薬、オピオイド拮抗薬、選択的セロトニン再取り込み阻害剤(SSRI)、セロトニンノルエピネフリン再取り込み阻害剤(SNRI)など)、投与経路別(経口および非経口)、用途別(神経変性疾患、発作、睡眠障害、摂食障害、認知欠陥障害など)、流通チャネル別 (病院薬局、小売薬局、オンライン薬局)、および地域予測、2026 ~ 2034 年

最終更新: October 12, 2026 | フォーマット: PDF | 報告-ID: FBI111674

 

主要市場インサイト

世界の精神神経疾患および治療市場は、世界中でこれらの疾患の発生率が増加しているため、大幅な成長を遂げています。神経精神障害には、脳機能と精神的健康の間の複雑な相互作用を反映して、神経症状と精神症状が融合した幅広い症状が含まれます。これには、神経変性疾患、発作、睡眠障害、摂食障害、認知欠陥障害、薬物乱用、その他の障害が含まれます。

市場の成長は、国民の意識を高める政府の取り組みの高まりによってさらに促進されています。これにより、診断率が向上し、パイプラインにある薬剤候補の数が増加すると予想されます。

精神神経疾患と治療市場の推進力

高齢者人口の増加により精神神経疾患の有病率が増加

高齢者人口の増加は、アルツハイマー病、パーキンソン病、多発性硬化症などの精神神経疾患の増加に大きく寄与しています。この人口動態の変化により、関連するヘルスケア製品やサービスの需要が高まることが予想されます。最近の統計は、高齢者の間で神経精神疾患の有病率が顕著に増加していることを示しています。

  • たとえば、アルツハイマー病協会は、2060年までに1,380万人のアメリカ人がアルツハイマー病になると報告しています。さらに、世界保健機関(WHO)は、世界的に障害の主な原因として神経障害を特定しており、2021年時点で30億人以上が罹患しています。この予測により、効果的な治療に対する需要が高まることが予想されます。

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国際アルツハイマー病協会によると、2020 年には世界中で 5,500 万人を超える認知症患者が存在しました。この数は 20 年ごとにほぼ 2 倍になり、2030 年には 7,800 万人、2050 年には 1 億 3,900 万人に達するでしょう。

精神神経疾患と治療市場の抑制

これらの薬に伴う副作用は市場の成長を制限する可能性があります

精神神経疾患治療市場は、特に抗精神病薬に伴う副作用に関して、その広範な普及を妨げる可能性がある重大な課題に直面しています。これらの薬はさまざまな精神疾患の管理に不可欠な利点を提供しますが、副作用は市場の成長を制限する重要な要因です。

  • BioMed Centralが発表した2022年の観察研究では、精神病性症状と非精神病性症状の両方に対して抗精神病薬治療を受けている小児患者における精神医学的有害事象の発生率が強調されており、この集団における実質的なリスクプロファイルが示されている。

一部の薬剤の一般的な副作用には、軽度の鎮静、口渇、アカシジア、胃腸障害、体重増加、急性ジストニア、遅発性ジスキネジアなどがあります。これらの副作用は患者の日常機能を著しく損ない、服薬不遵守につながり、治療結果をさらに複雑にする可能性があります。

精神神経疾患と治療の市場機会

将来の市場成長を促進する有望なパイプライン候補

精神神経疾患薬市場は、うつ病、不安症、統合失調症、双極性障害などの有病率の増加により、成長とイノベーションの重要な機会を提供しています。世界人口の高齢化とメンタルヘルス問題への意識の高まりに伴い、効果的な薬物治療への需要が高まっています。製薬会社は、有効性の向上と副作用の軽減を約束する生物学的製剤や個別化医療アプローチなどの新しい治療法を開発するための研究開発に多額の投資を行っています。さらに、デジタル治療や遠隔医療などのテクノロジーの進歩により、患者のアクセスと治療計画の順守が容易になりました。

  • 例えば、2024年1月、テバ・ファーマシューティカル・インダストリーズ社は、EUと米国で進行中のmdc-TJK(TEV-44749)の第3相臨床試験への参加予定者640名の登録を完了した。これは、統合失調症の治療を目的とした非定型抗精神病薬オランザピンの月1回皮下持続型注射剤の治験薬である。新薬の承認プロセスの迅速化を促進するために規制の枠組みが進化するにつれ、メンタルヘルス治療の受け入れが拡大することと相まって、精神神経疾患薬市場は大幅な拡大に向けて準備が整っており、収益性の高い機会がもたらされます。

セグメンテーション

薬物クラス別

投与経路別

用途別

流通チャネル別

地理別

· コリンエステラーゼ阻害剤

· 抗けいれん薬 

・GABAergics

・オピオイド拮抗薬

· 選択的セロトニン再取り込み阻害剤 (SSRI) 

· セロトニン ノルアドレナリン再取り込み阻害剤 (SNRI)

・その他

・経口

・非経口

· 神経変性疾患

· 発作

· 睡眠障害

· 摂食障害

· 認知欠陥障害

・その他

・病院薬局

· 小売薬局

· オンライン薬局

· 北米 (米国およびカナダ)

· ヨーロッパ (イギリス、ドイツ、フランス、スペイン、イタリア、スカンジナビア、その他のヨーロッパ)

· アジア太平洋 (日本、中国、インド、オーストラリア、東南アジア、その他のアジア太平洋)

· ラテンアメリカ (ブラジル、メキシコ、その他のラテンアメリカ)

· 中東とアフリカ (南アフリカ、GCC、およびその他の中東とアフリカ)

重要な洞察

このレポートでは、次の重要な洞察がカバーされています。

  • 主要国別の主要疾患の罹患率、2023 年
  • 主要企業による新製品の承認/発売
  • 主要企業によるパイプライン分析
  • 概要: 主要国別の規制概要
  • 主要な業界の動向 (買収、合併、パートナーシップ)
  • 新型コロナウイルス感染症(COVID-19)の市場への影響

薬物クラス別の分析

薬物クラスに基づいて、市場はコリンエステラーゼ阻害剤、抗けいれん薬、GABA作動薬、オピオイド拮抗薬、選択的セロトニン再取り込み阻害薬(SSRI)、セロトニン・ノルエピネフリン再取り込み阻害薬(SNRI)などに分類されます。

GABA作動薬セグメントは、精神神経疾患の治療に広く使用されているため、大きな市場シェアを占めています。この拡大は主に、不安、てんかん、不眠症などの精神神経疾患の有病率の増加によって引き起こされており、これらは重大な公衆衛生上の問題としてますます認識されています。

  • たとえば、不安障害の世界的な発生率は急増しており、世界中で約 3 億人が罹患しており、そのため GABA システムを標的とした効果的な治療介入に対する強い需要が生じています。

さらに、人口の高齢化は市場の成長に寄与する重要な要因です。この市場は、既存の治療法と比較して有効性と安全性が向上した革新的な GABA 受容体アゴニストの開発を目的とした政府および民間部門からの資金提供の増加によってさらに支援されています。

投与経路別分析

投与経路により、市場は経口投与と非経口投与に分けられます。

オーラル部門は市場でかなりのシェアを占めていました。この管理は、その利便性とアクセスしやすさにより、依然として最も人気があります。さらに、経口投与には幅広い製品が利用可能であり、患者のアドヒアランスの向上がこの分野の成長をサポートすると予想されます。さらに、更年期障害治療用の経口薬承認件数の増加により、予測期間にわたってこのセグメントの成長が促進されると予想されます。

  • たとえば、2021年3月、ジョンソン・エンド・ジョンソンは、多発性硬化症の治療のための毎日の経口薬としてポンボリーの発売について米国FDAの承認を取得しました。このような効果的な製品の発売により、セグメントの成長が促進されることが期待されます。

アプリケーション別の分析

アプリケーションに基づいて、市場は神経変性疾患、発作、睡眠障害、摂食障害、認知欠陥障害などに細分化されます。

神経変性疾患セグメントは、2023 年に顕著な市場シェアを保持しました。この成長は主に、特に高齢者層における神経変性疾患の有病率の上昇に起因しており、効果的な治療法への需要が高まっています。

  • たとえば、米国だけでアルツハイマー病と診断された人の数は、2022 年半ば時点で推定 620 万人に達しており、治療の需要が増加しています。

流通チャネル別の分析

流通チャネルごとに、市場は病院薬局、小売薬局、オンライン薬局に細分化されます。

病院薬局は市場で大きなシェアを占めています。包括的なケアを求める病院への依存が高まっており、患者は神経精神疾患の専門治療を受けることがよくあります。病院薬局には、複雑な投薬計画を管理し、より広範囲の高度な治療へのアクセスを提供する設備が整っており、精神神経疾患に対する意識の高まりが市場の成長に貢献すると予想されます。

  • たとえば、MULLIN が 2023 年 6 月に発表した、アルツハイマー病協会オクラホマ支部は、アルツハイマー病の兆候を認識するための教育トレーニングを提供しています。これにより、病気に対する意識が高まります。精神神経疾患に対する意識が高まり続けるにつれ、病院ベースの治療が好まれることで、今後数年間で病院薬局の市場シェアがさらに高まることが予想されます。

地域分析

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地域に基づいて、市場は北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東およびアフリカにわたって調査されています。

北米は、予測期間を通じて精神神経疾患治療薬の世界市場をリードすると予測されています。この優位性は、この地域における精神疾患の罹患率の高さや大手バイオ医薬品会社の存在など、いくつかの重要な要因によるものと考えられます。

  • National Alliance on Mental Illness (NAMI) によると、米国人口の約 2.8% が双極性障害に罹患しており、これは約 700 万人に相当します。

さらに、この地域は高度な抗精神病薬治療の高い導入率とメンタルヘルス問題への意識の高まりからも恩恵を受けており、これらが総合的に市場の成長を促進すると予想されています。

欧州は市場で 2 番目に大きなシェアを握ると予想されています。これは主に政府支出の増加とメンタルヘルスに関する啓発活動によるものです。

アジア太平洋地域は、特に新興市場で最も高い成長率が見込まれています。これらの国における精神神経薬の採用の増加は、メンタルヘルスと関連疾患の発生率の増加に関する意識向上キャンペーンによって促進されています。

現在、ラテンアメリカおよび中東およびアフリカ (MEA) が市場に占める割合は小さくなっています。しかし、これらの地域におけるメンタルヘルス意識の向上と医療支出の増加により、今後数年間に精神神経疾患治療薬部門の成長が刺激されると予想されます。

主要なプレーヤーをカバー

世界の精神神経疾患および治療市場は、主要なプレーヤーがほとんどなく、部分的に統合されています。

このレポートには、次の主要人物のプロフィールが含まれています。

  • Novartis AG (Switzerland)
  • Biogen Inc. (U.S.)
  • Lundbeck A/S (Denmark)
  • Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. (Japan)
  • Pfizer, Inc. (U.S.)
  • Hoffmann-La Roche AG (Switzerland)
  • Merck & Co., Inc. (U.S.)
  • Sanofi (France)
  • Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Israel)

主要な業界の発展

  • 2023年4月、テバ・ファーマシューティカルズとメディンセルは、成人の統合失調症治療用のUZEDY(リスペリドン)徐放性注射用懸濁液について米国食品医薬品局(FDA)の承認を取得した。
  • 2022 年 3 月、アッヴィは Gedeon Richter Plc と共同開発およびライセンス契約を締結しました。神経精神疾患を治療する可能性のあるドーパミン受容体モジュレーターの研究、開発、商品化を目的としています。
  • 2021年9月、ジョンソン・エンド・ジョンソン傘下のヤンセン・ファーマシューティカル・カンパニーズは、長時間作用型非定型抗精神病薬インベガ・ハフィエラ(パルミチン酸パリペリドン6ヶ月)について米国FDAの承認を取得した。これは、成人の統合失調症を治療するための最初で唯一の年2回注射薬です。


  • 2021-2034
  • 2025
  • 2021-2024
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