神経精神障害と治療市場の規模、共有、産業分析、薬物クラス（コリンエステラーゼ阻害剤、抗けいれん剤、GABAERGICS、オピオイド拮抗薬、選択的セロトニン再取り込み阻害剤（SSRI）、セロトニン - ノルピンフリン再取り込み阻害剤（SNRIS）などのRoad（SNRIS）など。 （神経変性疾患、発作、睡眠障害、摂食障害、認知障害、その他）、流通チャネル（病院薬局、小売薬局、オンライン薬局）、および地域予測、2025-2032

世界中のこれらの疾患の発生率が増加しているため、世界の神経精神障害と治療市場は大幅な成長を目撃しています。神経精神障害は、脳機能と精神的健康の間の複雑な相互作用を反映した、神経学的および精神医学的症状を統合する幅広い条件を網羅しています。これには、神経変性疾患、発作、睡眠障害、摂食障害、認知不足障害、薬物乱用、およびその他の障害が含まれます。

市場の成長は、人口間の意識を高めるための政府のイニシアチブの増加によってさらに推進されています。これにより、パイプライン内の薬物候補者の増加における診断率と進歩が増加すると予想されます。

神経精神障害および治療市場ドライバー

神経精神障害の有病率を増強するために老人集団の増加

高齢者集団の増加は、アルツハイマー病、パーキンソン病、多発性硬化症などの状態を含む神経精神障害の増加に大きく寄与しています。この人口統計の変化は、関連するヘルスケア製品とサービスの需要を促進することが期待されています。最近の統計は、高齢者の神経精神症状の有病率の顕著な増加を示しています。

• たとえば、アルツハイマー病協会は、1380万人のアメリカ人が2060年までにアルツハイマー病を患うと報告しています。さらに、世界保健機関（WHO）は、2021年の時点で30億人以上の人々に影響を与える神経障害（WHO）が世界的に障害の主要な原因として特定しています。

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Alzheimer's Disease Internationalによると、2020年には認知症とともに世界中で5,500万人以上が住んでいました。この数は20年ごとにほぼ2倍になり、2030年には7,800万人、2050年には1億3,900万人に達します。

神経精神障害と治療市場の抑制

これらの薬に関連する副作用は、市場の成長を制限する可能性があります

神経精神障害治療市場は、特に抗精神病薬に関連する副作用に関して、より広い採用を妨げる可能性のある重要な課題に直面しています。これらの薬はさまざまな精神疾患を管理するための重要な利点を提供しますが、それらの副作用は市場の成長を制限する重要な要因です。

• Biomed Centralが発表した2022年の観察研究では、精神病症状と非精神病症状の両方に対して抗精神病薬治療を受けている小児患者における精神医学的有害事象の発生率を強調し、この集団内の実質的なリスクプロファイルを示しています。

いくつかの薬物の一般的な副作用には、軽度の鎮静、口口の乾燥、アカシア、胃腸障害、体重増加、急性ジストニア、および遅刻ジスキネジアが含まれます。これらの副作用は、患者の毎日の機能を著しく損なう可能性があり、投薬の非遵守につながり、治療の結果をさらに複雑にします。

神経精神障害と治療市場の機会

将来の市場の成長を促進するための有望なパイプライン候補者

神経精神障害薬物市場は、うつ病、不安、統合失調症、双極性障害などの状態の有病率の増加によって駆動される、成長と革新の大きな機会を提供します。世界的な高齢化とメンタルヘルスの問題に対する認識が高まっているため、効果的な薬理学的治療の需要が増加しています。製薬会社は、生物学や個別化医療アプローチなど、新しい治療法を作成するために研究開発に多額の投資を行っており、有効性の改善と副作用の低下を約束しています。さらに、デジタル治療や遠隔医療などのテクノロジーの進歩により、患者へのアクセスの改善と治療レジメンへの遵守が促進されています。

• たとえば、2024年1月、TEVA Pharmaceutical Industries Ltd.は、EUおよび米国でMDC-TJK（TEV-44749）の進行中のフェーズ3臨床試験の予想される640人の参加者の登録を完了しました。規制の枠組みが進化し、新薬の迅速な承認プロセスを促進するにつれて、精神衛生治療の受け入れの増大と相まって、神経精神障害薬物市場は実質的な拡大の態勢を整え、有利な機会を提供します。

セグメンテーション

重要な洞察

レポートは、次の重要な洞察をカバーしています。

• 重要な国による重要な疾患の有病率、2023
• 主要なプレーヤーによる新製品の承認/発売
• キープレーヤーによるパイプライン分析
• 概要：主要国による規制の概要
• 主要な業界開発（買収、合併、パートナーシップ）
• Covid-19の市場への影響

薬物クラスによる分析

薬物クラスに基づいて、市場はコリンエステラーゼ阻害剤、抗けいれん、ガバギク剤、オピオイド拮抗薬、選択的セロトニン再取り込み阻害剤（SSRI）、セロトニン - ノルエピネフリン再取り込み阻害剤（SNRIS）、およびその他に分けられます。

Gabaergicsセグメントは、神経精神障害の治療に広く使用されているため、重要な市場シェアを保持しています。この拡大は、主に、不安、てんかん、不眠症などの神経精神障害の有病率の増加によって引き起こされ、これは重大な公衆衛生問題としてますます認識されています。

• たとえば、不安障害の世界的な発生率は急増し、世界中で約3億人の個人に影響を与え、それによりGABAシステムを標的とする効果的な治療介入に対する堅牢な需要を生み出しています。

さらに、老化した人口は、市場の成長に貢献する重要な要因です。市場は、既存の治療と比較して改善された有効性と安全性プロファイルを提供する革新的なGABA受容体アゴニストの開発を目的とした政府と民間部門の両方からの資金の増加によってさらにサポートされています

管理ルートごとの分析

管理ルートにより、市場は口頭および非経口に分かれています。

口頭セグメントは、市場のかなりのシェアを保有していました。この政権は、その利便性とアクセシビリティのために最も人気があり続けています。さらに、幅広い製品が経口投与に利用可能であり、より高い患者の遵守がセグメントの成長をサポートすることが期待されています。さらに、閉経症状を治療するための経口薬物承認の増加が、予測期間にわたってセグメントの成長を促進することが予想されます。

• たとえば、2021年3月、ジョンソン＆ジョンソンは、多発性硬化症に対する治療のための毎日の経口薬としてPonvoryの発売に対して米国FDAの承認を受けました。このような効果的な製品の発売は、セグメントの成長を促進すると予想されます。

アプリケーションによる分析

アプリケーションに基づいて、市場は神経変性疾患、発作、睡眠障害、摂食障害、認知不足障害などに断片化されています。

神経変性疾患セグメントは、2023年に顕著な市場シェアを保持していました。この成長は、特に高齢化集団の間での神経変性障害の有病率の上昇に大きく起因するものであり、効果的な治療の需要を増加させます。

• たとえば、米国だけでアルツハイマー病と診断された個人の数は、2022年半ばに推定620万人に達し、治療の需要が増加しました。

流通チャネルによる分析

流通チャネルにより、市場は病院の薬局、小売薬局、およびオンライン薬局に断片化されています。

病院の薬局は、市場で大きなシェアを占めました。患者が神経精神症状の特別な治療を受けることが多い包括的なケアのための病院への依存度の高まり。病院の薬局は、複雑な薬物療法を管理し、より広範な高度な治療法へのアクセスを提供するために装備されており、神経精神障害に関する認識の高まりは市場の成長に寄与すると予想されます。

• たとえば、2023年6月にMullinによってリリースされたAlzheimer's Association Oklahoma Chapterは、アルツハイマー病の兆候を認識するための教育トレーニングを提供しています。これにより、病気についての認識が高まります。神経精神障害の認識が増え続けているため、病院ベースの治療の好みは、今後数年間で病院の薬局の市場シェアをさらに強化することが期待されています。

地域分析

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地域に基づいて、市場は北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、および中東とアフリカ全体で研究されてきました。

北米は、予測期間を通じて神経精神障害薬の世界市場をリードすると予測されています。この支配は、精神疾患の高い有病率やこの地域の主要なバイオ医薬品企業の存在など、いくつかの重要な要因に起因する可能性があります。

• 精神疾患に関する全国同盟（NAMI）によると、米国の人口の約2.8％が双極性障害の影響を受け、約700万人に翻訳されています。

さらに、この地域は、高度な抗精神病薬治療の強力な採用率とメンタルヘルスの問題に対する認識の向上から利益を得ており、それは集合的に市場の成長を促進すると予想されています。

ヨーロッパは、市場で2番目に大きいシェアを保有すると予想されています。これは主に、メンタルヘルスに関する政府の支出と意識向上イニシアチブの増加によるものです。

アジア太平洋地域は、特に新興市場で最高の成長率を体験することが期待されています。これらの国での神経精神医学の採用の増加は、メンタルヘルスと関連障害の発生率の増加に関する認識キャンペーンによって促進されています。

ラテンアメリカと中東とアフリカ（MEA）は現在、市場のより少ないシェアを占めています。しかし、これらの地域でのメンタルヘルスの認識と医療費の増加の改善は、今後数年間にわたって神経精神障害の投薬部門の成長を刺激すると予想されています。

主要なプレーヤーがカバーしました

世界の神経精神障害と治療市場は、ほとんどの主要なプレーヤーと部分的に統合されています。

レポートには、次のキープレーヤーのプロファイルが含まれています。

• ノバルティスAG（スイス）
• Biogen Inc.（米国）
• LundbeckA/S（デンマーク）
• オスカ・ファーマシューティカル社、株式会社（日本）
• Pfizer、Inc。（米国）
• Hoffmann-la Roche AG（スイス）
• Merck＆Co.、Inc。（米国）
• サノフィ（フランス）
• Teva Pharmaceutical Industries Ltd.（イスラエル）

主要な業界の開発

• 2023年4月、Teva PharmaceuticalsとMedincellは、成人における統合失調症の治療のために、Uzedy（Risperidone）拡張放出注射懸濁液の米国食品医薬品局（FDA）の承認を受けました。
• 2022年3月、AbbvieはGedeon Richter Plcと共同開発とライセンス契約を締結しました。潜在的に神経精神疾患を治療するためのドーパミン受容体モジュレーターの研究、開発、および商業化。
• 2021年9月、ジョンソン・エンド・ジョンソンのヤンセン製薬会社は、長期作用している非定型抗精神病薬のインベガ・ハフィエラ（6ヶ月のパリペリドン・パリメート）に対して米国FDAの承認を受けました。これは、成人の統合失調症を治療するために年間2倍の注射可能です。