米国の抗てんかん薬（AED）市場規模、シェア、新型コロナウイルス感染症の影響分析、世代別（第一世代薬、第二世代薬、第三世代薬）、流通チャネル別（病院薬局、小売薬局、オンライン薬局）、国別予測、2023～2030年

米国の抗てんかん薬（AED）市場規模は2022年に60億ドル相当で、予測期間中に4.9％のCAGRで成長すると予測されています。

抗てんかん薬はてんかんの治療に使用されます。てんかんの一般的な症状は、重度の精神的苦痛、突然の行動の変化、意識の喪失です。神経疾患の有病率の上昇により、米国市場でこれらの薬剤に対する強い需要が促進されると予想されます。

米国では、人々にてんかんについて知ってもらうためにかなりの数のプログラムが開始されています。てんかんに対する意識と治療を強化するためのさまざまな組織による強力な取り組みが、市場の成長を促進すると予想されます。

• たとえば、米国では 11 月は全国てんかん啓発月間 (NEAM) です。毎年 11 月には、てんかんについての教育を支援するために、ソーシャル メディア キャンペーン、特別イベント、その他の啓発活動が組織されます。

同様に、主要なプレーヤーは継続的に取り組んでいます。臨床試験、FDAから医薬品の承認を得ることで、抗てんかん薬（AED）市場が推進されることが期待されています。

新型コロナウイルス感染症（COVID-19）のパンデミックは米国市場に悪影響を及ぼした。この市場の成長は、神経疾患による患者の来院数の減少と米国全土での抗てんかん薬の供給の混乱により抑制されました。

米国の抗てんかん薬（AED）市場動向

効果的な第三世代医薬品の導入

市場全体では、規制当局の承認と第 3 世代の採用が増加しています。抗てんかん薬。第 3 世代の医薬品には、他の世代の医薬品に比べて特定の利点があります。一般的な利点としては、薬物間相互作用の減少、生命を脅かす有害事象の減少、認知機能への悪影響の軽減などが挙げられます。

また、規制当局からの承認を得て新製品を発売するための主要企業による研究開発の取り組みが成長しており、市場の成長が促進されています。

• たとえば、UCB S.A. は 2021 年 8 月に、BRIVIACT (ブリバラセタム) CV 錠剤、経口液剤、注射剤の適応拡大に関して米国食品医薬品局 (FDA) の承認を取得しました。生後1か月の患者の部分発作の治療に使用されます。

したがって、これらの新製品の発売は、予測期間中の米国の抗てんかん薬（AED）市場の成長に貢献すると予想されます。

米国の抗てんかん薬市場成長因子

市場の成長を促進する重要な FDA 製品承認

てんかんの有病率は過去数十年で大幅に増加しました。この有病率の劇的な増加により、抗てんかん薬の需要が増加しました。需要の高まりを受けて、著名な企業は米国市場での新製品の発売に一層注力しています。

• たとえば、UCBは2022年3月に、2歳以上の患者のレノックス・ガストー症候群に関連する発作の治療を目的としたFINTEPLA（フェンフルラミン）経口溶液CIVについて米国食品医薬品局（FDA）から承認を取得した。

市場における普及の拡大と重要な新製品の発売により、今後数年間で大きな成長が見込まれると予想されます。

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米国疾病管理予防センター（CDC）が2020年に発表した推計によると、2015年に米国総人口の約1.2％が活動性てんかんを患っていた。

抑制要因

抗てんかん薬に伴うさまざまな副作用が市場の成長を制限している

抗てんかん薬には強い需要と採用がありますが、これらの製品に対するいくつかの制限要因が、今後数年間の米国市場の成長を妨げると予測されています。これらの薬の副作用には、運動失調、集中力の欠如、混乱、めまい、疲労、四肢のうずき（感覚異常）、吐き気、眠気、記憶障害、抑うつ、興奮、言葉の遅さなどがあります。

• 2023 年に MedicineNet, Inc. が発行したある医学論文によると、第一世代の抗てんかん薬には重篤な副作用があり、肝障害を引き起こす可能性があることが知られています。抗てんかん薬に伴うこのような副作用により、米国での製品の採用が制限されています。

米国の抗てんかん薬（AED）市場セグメンテーション分析

創薬分析による

医薬品の世代ごとに、市場は第1世代医薬品、第2世代医薬品、第3世代医薬品に分類されます。第 2 世代医薬品セグメントは、2022 年の米国の抗てんかん薬市場で最大のシェアを占めました。このカテゴリーには、脳の衝動を遅らせ、発作を制御する可能性があります。このような強力な利点とこのカテゴリーの多数の医薬品が、予測期間中のセグメントの成長を促進すると予想されます。

• 2022年にArchivesが発表した記事によると、第2世代の薬であるレベチラセタムは主に腎臓によって除去される。妊娠、病気、加齢などにより腎機能が変化している患者さんに効果があります。さらに、レベチラセタムとラコサミドには、てんかん重積状態を含む発作の急性期管理に使用される非経口製剤があります。

流通チャネル分析による

流通チャネルに基づいて、市場は病院薬局、小売薬局、オンライン薬局に分類されます。

2022 年には病院薬局セグメントが最大のシェアを占めました。この成長は、高度な治療と償還施設を提供する病院への強い選好によるものです。また、米国の患者に高度な施設を提供するという点で、全米てんかんセンター協会 (NAEC) による認定件数が増加していることも、分野別の成長を推進しています。

• 2023 年 4 月、ロバート ウッド ジョンソン大学病院は、全米てんかんセンター協会 (NAEC) によって 2023 年と 2024 年のレベル 4 てんかんセンターとして再認定されました。この認定は、てんかん治療における最高レベルの認定です。これにより、複雑なてんかん患者に医学的および外科的評価と治療を提供するための専門的専門知識と高度な機能が病院に認められることになります。

米国抗てんかん薬市場の主要企業のリスト

市場の競争環境は統合された性質を持っています。米国市場はファイザー社とGSK plcが独占している。彼らの優位性は、効率的な医薬品ポートフォリオと市場での確固たる存在感です。

同様に、UCB S.A.やエーザイ株式会社などの他のプレーヤーによる戦略的活動の増加や先進的な上市により、これらの製薬業界の市場シェアが拡大すると予想されます。

• In December 2022, Eisai Co., Ltd. agreed to transfer the U.S. commercial rights for the antiepileptic drug Fycompa (perampanel) CIII to Catalyst Pharmaceuticals, Inc.

An Infographic Representation of 米国の抗てんかん薬（AED）市場

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プロファイルされた主要企業のリスト:

• Pfizer Inc. (U.S.)
• UCB S.A. (Belgium)
• GSK plc. (U.K)
• H. Lundbeck A/S (Denmark)
• Eisai Co., Ltd. (Japan)
• Sanofi (France)
• Sunovion Pharmaceuticals Inc. (U.S.)
• Jazz Pharmaceuticals, Inc. (Ireland)

主要な業界の発展:

• 2022 年 10 月:Biohaven Ltd. は、神経疾患および神経精神疾患に対する人生を変える革新的な治療法を提供することに重点を置いた新しい上場企業として発足しました。同社の主な焦点は、てんかん、疼痛および気分障害、強迫性障害、脊髄小脳失調症、脊髄性筋萎縮症の治療法の開発です。
• 2022 年 8 月:UCBはル・ボヌール小児病院、ウィスコンシン州保健情報機関（WHIO）、イェール大学と協力して、群発発作が患者と介護者の生活の質に及ぼす影響を調査した。
• 2021 年 1 月:UCB は、てんかんを抱えて暮らす人々、その介護者、医療提供者 (HCP) のケアを改善するために設立された新しい独立会社、Nile AI, Inc. を立ち上げました。

レポートの範囲

米国抗てんかん薬市場調査レポートでは、米国におけるてんかんの有病率、新製品の発売、主要な業界の発展、市場の課題、パイプライン分析などの重要な側面に焦点を当てています。さらに、市場のダイナミクス、トレンド、新型コロナウイルス感染症の影響、競合分析、主要な市場プレーヤーの企業概要もカバーしています。レポートには、予測期間中の市場の成長に寄与する多数の要因が含まれています。

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