抗うつ薬市場規模、シェア及びCOVID-19影響分析、薬剤分類別（選択的セロトニン再取り込み阻害薬、セロトニン・ノルエピネフリン再取り込み阻害薬、 非定型抗うつ薬、三環系抗うつ薬）、疾患別（大うつ病性障害、強迫性障害、全般性不安障害）、流通経路別（病院薬局、小売薬局）、および地域別予測、2020-2027年

世界の抗うつ薬市場規模は2019年に116億7000万米ドルと評価され、2020年の149億3000万米ドルから2027年には182億9000万米ドルへ成長し、予測期間（2020-2027年）において年平均成長率（CAGR）2.9%を示すと予測されている。北米は2019年に51.41%の市場シェアを占め、抗うつ薬市場を支配した。

COVID-19の世界的な影響は前例がなく甚大であり、パンデミック下では全地域で抗うつ薬の需要が急増しました。CAGRの急激な低下は、この市場の需要と成長がパンデミック終息後にパンデミック前の水準に戻ることに起因しています。

世界保健機関（WHO）によると、世界で推定2億6400万人の患者がうつ病に苦しんでおり、そのうち治療を受けるのは年間わずか35%に過ぎない。この低い治療率は主に、精神疾患の治療・管理に関する認識不足と、特に新興国における社会的偏見の蔓延に起因している。これがうつ病管理薬の需要を制限し、市場の成長鈍化を招いている。

しかし、地域・国家の保健機関、営利組織、政府は、様々な精神疾患と利用可能な治療法について一般市民の認識向上に取り組んでいる。これらの機関や団体は様々なキャンペーンを通じてメンタルヘルス啓発を推進しており、先進国と新興国双方で診断率と治療率の向上につながっている。

こうした動きに加え、研究開発への注力と、うつ病を含む生理的・精神的障害治療のための潜在的なパイプライン候補薬の存在が相まって、予測期間中にこれらの薬剤の需要を牽引すると見込まれています。

日本の抗うつ薬市場インサイト

日本では、メンタルヘルスに対する意識の高まりや生活環境の変化を背景に、抗うつ薬市場が着実に発展しています。医療現場では、多様な治療アプローチを支えるために、新しい作用機序や副作用軽減を重視した医薬品の導入が進んでいます。また、デジタルヘルスや遠隔医療の普及により、治療選択肢の幅が広がり、継続的なケア体制の強化にもつながっています。これにより、日本の抗うつ薬市場は、治療の質向上と患者支援の高度化を軸に、さらなる進展の機会を迎えています。

世界の抗うつ薬市場概要

市場規模：

• 2019年 価値：116億7000万米ドル
• 2020年 市場規模：149億3000万米ドル
• 2027年 予測市場規模（CAGR付き）：182億9000万米ドル（CAGR 2.9%）

市場シェア：

• 地域別リーダー：北米（2019年時点で51.41%）
• 最も成長が速い地域：アジア太平洋地域
• エンドユーザー別リーダー：病院薬局

業界動向：

• 市場拡大に向けた主要プレイヤーによる強力な研究開発（R&D）
• 遠隔医療とメンタルヘルス意識の向上による成長
• 製品発売と提携による医薬品パイプラインの拡大

推進要因：

• 精神疾患の有病率増加による製品需要の促進
• 市場成長可能性を支える強力な医薬品パイプライン
• 診断率とメンタルヘルス意識の向上
• COVID-19の影響によるうつ病の増加
• メンタルヘルス治療を促進する政府・NGOの有利な取り組み

COVID-19の発生が製品売上の成長を促進

COVID-19の発生は、緊急事態に伴う製品販売の増加により、抗うつ剤市場の成長に好影響を与えました。さらに、バイオテクノロジー企業や製薬会社が採用した主要戦略（製品の需要と供給のバランス維持など）も市場成長に寄与しています。

パンデミックは、経済的・感情的な負担、ストレス、不安、恐怖など様々な要因により一般市民のストレスレベルを上昇させ、うつ病の有病率増加につながりました。これに遠隔医療の成長と一般市民のメンタルヘルスへの意識向上も相まって、抗うつ剤市場の成長が促進されています。不安、恐怖など様々な要因により一般市民のストレスレベルが上昇し、うつ病の有病率増加につながっています。これに加え、遠隔医療の成長や一般市民の治療法に対する認知度向上により、治療を受ける患者の割合が高まっています。

これにより、関連適応症に対する抗うつ薬の需要と採用が急増すると予測される。Express Scripts Canada（ESC）の統計によれば、カナダにおける抗うつ薬の請求件数は2020年1月から2020年6月にかけて約11％増加した。

抗うつ薬市場の動向

無料サンプルをダウンロード このレポートについて詳しく知るために。

主要企業による強力な研究開発が市場の可能性を拡大

大うつ病性障害（MDD）は、世界的に主要な障害原因の一つであり続けています。従来の抗うつ薬や治療法は成功率が低く、大多数の患者に対して効果が限定的であることが繰り返し示されている。これにより、精神疾患治療における革新的薬剤に対する患者と医療提供者の未充足ニーズが生じている。

主要製薬企業と連携し、科学者、研究者、医薬品開発者は、大うつ病性障害治療の有効性向上が見込まれる新たな治療経路の発見に注力している。こうした研究開発活動は、本市場の総成長に影響を与える可能性が高い。

主要企業や国内企業は、地理的プレゼンスの拡大と市場シェア獲得のために、提携や戦略的合意に注力している。例えば2020年5月、アラガンはアプティニックスから開発中のNMDA薬（その他ポートフォリオを含む）を5億6000万米ドルで買収すると発表した。

推進要因

精神疾患の有病率増加が製品需要を促進

米国不安・うつ病協会（ADAA）によれば、不安障害は米国で最も一般的な精神疾患であり、年間4,000万人の成人（総人口の約18.1%）が罹患している。世界保健機関（WHO）の推計では、インドでは年間約7.5%の人々が何らかの精神疾患に苦しんでいる。また、同国では年間約5,600万人がうつ病に罹患していると推定されている。

うつ病を含む精神疾患の有病率上昇と、世界的に早期・適時診断の重要性が高まっていることが相まって、治療を必要とする大規模な患者層が生まれています。これにより、世界市場における革新的新薬への需要が加速しています。

市場成長の可能性を支える強力な医薬品パイプライン

市場プレイヤーは、精神保健に関連する疾患に対する新規かつ革新的な治療法を導入するため、研究開発（R&D）への重点を強めている。既存および新規治療分子を用いた併用療法を評価する新たな発見や実験は、うつ病を含む精神障害や神経疾患の治療に向けた革新的な候補物質や薬剤分子の開発に、収益性の高い可能性をもたらしている。

同様に、国際機関や政府系医療機関からの強力な資金支援が、世界市場の成長を後押しすると予想される。様々な市場プレイヤーが研究大学や政府機関と連携し、精神疾患治療のための新規分子・治療薬候補の探索を進めている。

抑制要因

必要とされる治療法の不足と現行治療薬の副作用が市場成長を制限

うつ病やその他の精神疾患に対する現行治療法および市販薬は、従来から副作用が研究対象となってきた。神経疾患の治療において、身体の正常な細胞も影響を受けるためである。その結果、体重増加、めまい、視覚障害など、数多くの患者に複数の副作用が認められる。これが世界市場におけるこれらの薬剤の採用を制限している。 

さらに、神経疾患の治療を受ける患者数には大きな格差が存在し、特に新興国では、認知度の低さ、社会的偏見、一人当たりの医療費支出の低さなど様々な要因により顕著である。

例えば、世界保健機関（WHO）の統計によれば、新興国では神経疾患または精神障害を患う患者の約90％が治療を受けていないと推定される。この格差は先進国では比較的小さく、治療を受けていない患者は推定44％から70％である。 

セグメンテーション

薬剤分類別分析

このレポートがどのようにビジネスの効率化に役立つかを知るには、 アナリストに相談

不安治療薬の売上増加が市場成長を牽引

薬剤分類に基づき、市場は選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）、セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害薬（SNRI）、非定型抗うつ薬、三環系抗うつ薬、非定型抗精神病薬、モノアミン酸化酵素阻害薬（MAOI）、その他に区分される。2019年には選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）セグメントが市場で最大のシェアを占めた。うつ病の管理・治療におけるSSRIの従来薬に対する臨床的優位性と、この薬剤クラスにおける新たな候補薬を評価する主要企業の強力なパイプラインが相まって、同セグメントの成長を促進する見込みである。

例えば、2020年9月にはヤンセン・リサーチ・アンド・ディベロップメント社が、大うつ病性障害（MDD）治療におけるセルトレキサントの安全性・有効性を評価する第3相臨床試験の開始を発表した。

三環系抗うつ薬やモノアミン酸化酵素阻害薬を含む従来型薬剤群は、過去数十年にわたり抗うつ薬市場で持続的に優勢を維持してきた。時を経て、セロトニン再取り込み阻害薬、抗精神病薬、およびいくつかの現代的な薬剤クラスの受容が急速に拡大している。

さらに、製品承認と典型的な抗うつ薬パイプライン候補数の増加が、予測期間中のセグメント成長を促進すると予測され、このセグメントは最高のCAGRで成長する見込みである。

疾患別分析

人口における大うつ病性障害の発生率上昇が需要を牽引

疾患別に見ると、世界市場は主要うつ病性障害、強迫性障害、全般性不安障害、パニック障害などに分類される。米国物質乱用・精神保健サービス局（SAMHSA）によると、12～17歳の青少年が主要うつ病性障害（MDD）の最高罹患率を示し、次いで18～25歳の成人が続く。若年層におけるうつ病の治療・管理に対する意識の高まりと相まって、MDDの有病率の増加が、世界市場における抗うつ薬の需要を牽引している。

強迫性障害 （OCD）セグメントは、2019年には比較的低い市場シェアになると予測されています。米国不安・うつ病協会（ADAA）によると、OCDは米国総人口の推定1.0%に影響を与えています。しかし、OCDに苦しむ患者の診断率と治療率が低いことが、世界市場におけるこのセグメントのシェアが低い原因となっています。 

流通チャネル別分析

病院における医薬品の推奨増加が市場拡大を後押し

流通チャネルに基づき、市場は病院薬局、小売薬局、オンライン薬局に分類される。2019年には病院薬局セグメントが世界市場を支配した。しかし、患者が小売薬局を好む傾向が強まっていることが、小売薬局セグメントの成長要因となっている。

オンライン薬局セグメントは、発展途上国におけるオンライン薬局の浸透率上昇により、予測期間中に高いCAGR（年平均成長率）が見込まれる。 

地域別インサイト

この市場の地域分析についての詳細情報を取得するには、 無料サンプルをダウンロード

北米の市場規模は2019年に60億米ドルに達した。米国不安・うつ病協会（ADAA）によれば、米国では毎年成人の総人口（18歳以上）の推定6.7%が主要うつ病性障害（MDD）に罹患している。同様に、 心的外傷後ストレス障害（PTSD）は米国で年間約770万人の成人に影響を与えている。一般人口におけるうつ病の高い有病率に加え、米国における精神疾患の診断・治療率の高さと適切な償還政策が、同国における革新的薬剤の需要を後押ししている。

欧州では、政府および市場関係者による研究開発への投資増加、ならびに不安障害・うつ病関連疾患向け新薬の導入が、予測期間中の地域市場成長を促進すると見込まれる。世界保健機関（WHO）によれば、欧州地域では年間約4,000万人がうつ病に苦しんでいる。英国、ドイツその他の国々におけるこの増加傾向と診断率の上昇が、欧州における抗うつ薬の需要を押し上げている。

アジア太平洋地域は、成人人口による抗うつ薬販売の増加と若年層における抑うつ症候群の発生率上昇により、最も高いCAGR（年平均成長率）が見込まれる。

このレポートがどのようにビジネスの効率化に役立つかを知るには、 アナリストに相談

一方、ラテンアメリカおよび中東・アフリカ地域では、診断・治療率の低さと、新規薬剤候補を提供する市場プレイヤーの浸透率が比較的低いことから、緩やかな成長が見込まれる。

主要業界プレイヤー

主要プレイヤーの売上拡大を後押しする高効果の新製品投入

市場は、国内外の多様なポートフォリオを持つ多数の市場プレイヤーが存在するため細分化されている。H. Lundbeck AS、Eli Lilly、Allergan Plc、Bristol Myers Squibb Co.などが市場の主要プレイヤーである。市場における強力なブランド力、広範な地理的展開、そして強固な流通チャネルが、これらの企業が市場で優位性を保つ主な要因となっている。さらに、今後数年間で新規参入企業の出現が予想され、複数の製品承認により世界市場の規模拡大が見込まれている。

加えて、COVID-19パンデミックの影響により、企業は製品売上の急激な増加を観察しており、これは世界的な市場動向に好影響を与えると予想される。例えば、多数の報道記事によれば、メンタルヘルス問題に対処するため、人々は次第にうつ病治療薬を含む処方薬に目を向け、その結果、パンデミック期間中（2019-2020年）にこうした薬剤の売上が拡大しました。

主要企業プロファイル一覧:

• H. Lundbeck A/S (デンマーク、欧州)
• グラクソ・スミスクライン社 (英国ブレントフォード)
• イーライリリー・アンド・カンパニー (米国インディアナ州)
• ヤンセンファーマシューティカルズ (ベルギー・ビールス)
• ファイザー社 (米国ニューヨーク州)
• Merck & Co. Inc. (米国ニュージャージー州)
• AstraZeneca (英国ケンブリッジ)
• ブリストル・マイヤーズ スクイブ (米国ニューヨーク州)
• テバ・ファーマシューティカル・インダストリーズ (イスラエル、ペタ・ティクバ)
• その他の企業

業界の主な動向：

• 2025年2月 – 米国製造投資の拡大
  イーライリリーは、2020年以降、米国における製造投資を2倍以上に拡大し、500億ドルを超える計画を発表しました。同社は2025年に国内で4か所の追加製造拠点の建設を開始し、米国で13,000人の高賃金製造・建設関連雇用を創出することを目指している。 
• 2024年10月 – リリー・メディスン・ファウンドリー開設
  イーライリリーは、インディアナ州LEAP研究・イノベーション地区に新設する45億ドル規模の施設「リリー・メディスン・ファウンドリー」の計画を発表。このセンターは、研究・製造・先端技術を統合し、医薬品生産の革新を推進するとともに、臨床試験用医薬品の製造を目指す。 
• 2025年1月 – PfizerForAllデジタルプラットフォーム開始
  ファイザーは、米国における医療・健康リソースへのアクセスを効率化するデジタルプラットフォーム「PfizerForAll」を導入。同プラットフォームでは、医療専門家への即日アクセス、処方箋・診断検査の宅配、予約手配、ファイザー製医薬品の経済的支援などのサービスを提供する。 
• 2024年10月 – イグニションAIアクセラレーターとの提携
  ファイザーは、NVIDIA、Tribe、Digital Industry Singaporeによる共同イニシアチブ「イグニションAIアクセラレーター」との協業を発表。本提携は、人工知能を活用して創薬・開発プロセスの迅速化、業務効率の向上、ステークホルダーとの連携強化を目指す。 
• 2024年12月 – 皮下投与型KEYTRUDAの良好な結果
  メルクは、転移性非小細胞肺癌の第一選択治療において、化学療法と併用した皮下投与型ペムブロリズマブ（KEYTRUDA）が静脈内投与と比較して非劣性を評価する第3相試験の良好なトップライン結果を発表した。皮下投与製剤は、患者の体験とアクセスを改善する可能性があります。 
• 2024年 – 環境持続可能性への取り組み環境持続可能性への取り組み
  メルクは、2045年までにスコープ1、2、3における温室効果ガス排出量ネットゼロを達成することを約束し、環境持続可能性への取り組みを再確認しました。また、2025年までに購入電力の100%を再生可能エネルギー源から調達することを目指している。 
• 2025年3月 – EsoBiotecの買収
  アストラゼネカはベルギーのバイオテック企業EsoBiotecを最大10億ドルで買収すると発表した。この動きは、EsoBiotecの生体内細胞治療プラットフォームを通じて、アストラゼネカのがん治療能力を強化することを目的としている。 
• 2024年2月 – グラセル・バイオテクノロジー買収完了
  アストラゼネカは、がんおよび自己免疫疾患向け細胞治療を開発する臨床段階のバイオ医薬品企業、グラセル・バイオテクノロジーの買収を最大12億ドルで完了した。 
• 2024年3月 – カルナ・セラピューティクス買収完了
  ブリストル・マイヤーズ スクイブは、カルナ・セラピューティクスを140億ドルで買収を完了した。本買収には、カルナの主力資産であるKarXT（成人統合失調症治療のための開発中のムスカリン性抗精神病薬複合体）が含まれる。 
• 2025年2月 – コベンフィーの米国発売
  ブリストル・マイヤーズ スクイブは、成人統合失調症治療薬として承認された新薬コベンフィーの米国発売を発表した。この追加は同社の重要な成長ドライバーとなる見込みである。

レポート対象範囲

An Infographic Representation of 抗うつ薬市場

View Full Infographic

さまざまなセグメントについての情報を取得するには、 お問い合わせをお寄せください

本抗うつ薬市場調査レポートは、市場の詳細な分析を提供します。薬剤分類タイプ、主要企業、代表的な疾患といった主要特徴に焦点を当てています。さらに、最近の市場動向に関する洞察を提供し、業界の主要な進展を強調しています。また、前述の要因に基づき、近年における先進市場の成長を支えてきた数多くの要素を網羅しています。

レポート範囲とセグメンテーション