薬物クラスによる肥大性心筋症（HCM）治療市場の規模、シェア、産業分析、型（閉塞性肥大性心筋筋症および非閉塞性肥大型心筋症）、薬物クラス（心筋ミオシン阻害剤、ベータ詰まり、ベータ遮断薬、血液シンナ系など） 2032年までの薬局、およびオンライン薬局）および地域予測

世界的な肥大性心筋症（HCM）治療市場は、この障害の有病率の増加と従来の治療とともに革新的な治療オプションの存在により、著しい成長を目撃しています。肥大性心筋症（HCM）は、心筋の異常な肥厚を特徴とする遺伝性心障害であり、不整脈、心不全、心停止などの合併症を引き起こします。

これらの障害を治療するための新薬を発射するための研究開発活動の高まりは、市場の成長を促進しています。

• たとえば、2024年12月、Cytokinetics、Incorporatedは、米国食品医薬品局（FDA）がAfikomenの新薬塗布（NDA）を受け入れたことを発表しました。これは、閉塞性肥大性心筋症（HCM）の治療に使用される心臓ミオシン阻害剤です。これらの要因は、市場の成長を促進します。

肥大性心筋症（HCM）治療市場ドライバー

市場の成長を促進するための肥大性心筋症の有病率の増加

慢性心疾患の有病率の増加と診断方法の進歩の増加は、治療のために肥大性心筋症薬の採用を促進し、突然の心停止の可能性を減らすことが期待されています。

• たとえば、2022年1月にFrontiersが発行したデータによると、米国でのHCMの有病率は0.2％（成人500人に1人）です。このようなシナリオは、治療と市場の成長を推進するための需要を高めます。

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Nature誌が発表した研究によると、北京市保健委員会情報センター（BMHCIC）データベースは、肥大性心筋障害（HCM）の有病率と発生率を推定しました。 HCMの発生率は、2010年の1万人あたり6.85であり、2019年の100,000人年あたり11.76に増加したことがわかりました。

肥大型心筋症（HCM）治療市場の抑制

HCM治療に関連する高コストは、市場の成長を妨げる可能性があります

肥大型心筋症（HCM）治療に関連する高コストは、低から中程度の経済国での採用を制限する可能性があります。

• たとえば、商業Webサイトによると、Bristol-Myers Squibb CompanyによるCasmzyos（Mavacamten）2.5mgカプセルの平均小売コストは、ボトルあたり約89,500.0米ドルです。このような高い価格は、償還政策がないか、弱い経済国での採用を制限する可能性があります。このようなシナリオは、市場の成長を妨げると予想されます。

肥大性心筋症（HCM）治療市場の機会

将来の市場の成長を促進するために、新たな新規パイプライン候補者

HCMの治療のためのFDA承認薬の限られた存在は、研究者と製薬会社のバイオテクノロジー企業の焦点をシフトし、この遺伝的心疾患を維持し、それに関連する死亡率を減らすための新しい治療オプションを開発しました。

• たとえば、2023年12月に、Cytokineticsはフェーズ3の肯定的な結果を発表しました。 臨床試験 SECOIA-HCM（HCMにおけるAFICAMTENの閉塞の影響の安全性、有効性、および定量的理解）、症候性閉塞性肥大性心筋症（HCM）の患者におけるAFICAMTENの研究。このような肯定的な結果は、市場の成長を推進することが期待されています。

セグメンテーション

重要な洞察

レポートは、次の重要な洞察をカバーしています。

• 2023年、主要国による肥大心筋症（HCM）の有病率
• キープレーヤーによるパイプライン分析
• 主要な業界の開発（合併、買収、パートナーシップ、製品の発売）
• Covid-19の市場への影響

タイプごとの分析

タイプに基づいて、市場は閉塞性肥大性心筋症と非閉塞性肥大性心筋症に細分化されています。

閉塞性肥大性心筋症セグメントは、かなりの市場シェアを保持していました。閉塞性HMCの有病率の高まりと、状態を治療するための新薬を発射するための高度な戦略を備えた市場における主要なプレーヤーの存在は、セグメントの成長を推進すると予想されます。

• たとえば、2024年10月、Cytokinetics、Inc。は、「心臓前進：前進」投資家およびアナリストデーをホストし、次世代の心筋阻害剤であるAficamtenの最新情報をカバーしました。このイベントは、薬物の商業発射準備と肥大性心筋症と心不全の治療環境を示すことを目的としていました。このようなプログラムは、セグメントの成長を促進します。

薬物クラスによる分析

薬物のクラスに基づいて、市場は心筋ミオシン阻害剤、ベータ遮断薬、血液シンナー、抗不整脈などに断片化されています。

心臓ミオシン阻害剤セグメントは、世界的な肥大性心筋症（HCM）治療市場のかなりのシェアを保持していました。心臓ミオシン阻害剤は、血液を効果的に収縮および汲み上げる心臓の能力を高めます。これは、心筋収縮の根本的なメカニズムを標的とするように設計された新しいクラスの薬です。したがって、薬物ブーストセグメントの成長に関連する利点。

さらに、主要なプレーヤーによる規制の承認と製品の発売の増加は、セグメントの成長を推進することが期待されています。

• たとえば、2022年4月、ブリストルマイヤーズスクイブは、米国食品医薬品局（FDA）が、症候性閉塞性肥大性心筋症（閉塞性HCM）を伴う症候性閉塞性肥大性心筋症（閉塞性HCM）の治療のために、カプセル形式でカプセル形式でカプセル形式でカプセル形式で承認を与えたことを発表しました。この薬は、機能能力を高め、症状を緩和するように設計されています。 Camzyosは、閉塞性HCMの基本的な病態生理学に対処する心臓ミオシンを選択的に標的とする最初で唯一のFDA承認のアロステリックおよび可逆的阻害剤として区別されます。

流通チャネルによる分析

流通チャネルに基づいて、市場は病院の薬局、ドラッグストア、小売薬局、およびオンライン薬局に断片化されています。

病院の薬局セグメントは、主にこれらの施設の資格のある医療専門家による包括的な評価後にのみ、治療用の薬が処方できるという事実のために、市場のかなりのシェアを獲得しました。

さらに、いくつかの主要な国の規制の枠組みは、病院の薬局の卓越性を支持し、一般の人々の間で強い好みにつながります。豊富な病院と薬局部門は、このセグメントの成長をさらにサポートしています。

• たとえば、2022年2月、オーストラリアの病院薬剤師協会（SHPA）は、約5,800のコミュニティ薬局の存在と、700の公立病院と700の病院薬局部門を専門とする私立病院の存在を報告しました。病院の薬局のこの堅牢な存在は、セグメントの成長を促進すると予想されます。

地域分析

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地域に基づいて、市場は北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、および中東とアフリカ全体で研究されてきました。

北米は、2023年に世界的な肥大心筋症（HCM）治療市場のかなりのシェアを占めました。地域の成長は、肥満と遺伝的遺伝性心疾患のリスクが高いことに起因しています。さらに、著名な製造会社による強力な研究開発インフラの存在は、地域市場を後押しします。

• たとえば、2024年5月、Lahey Hospital＆Medical Centerは、閉塞性HCM患者の症状を改善することを目的とした新しい療法を実証するための第3相臨床試験を開始しました。このような研究は、地域の市場の成長を後押しすることを目的としています。

ヨーロッパは、肥大性心筋症（HCM）治療市場のかなりのシェアを保有しています。この地域の成長は、高度な医療施設の存在と、HCMの治療のための新しい高度な薬物を発射するための研究開発における強い支出によるものです。

さらに、アジア太平洋地域は、心臓病の有病率と医療施設の高騰するインフラストラクチャの増加によって推進される予測期間中に成長すると予想されています。さらに、市場の主要なプレーヤーと地域のプレーヤー間のコラボレーションを増やして、製品の提供を拡大し、地域の成長を促進する必要があります。

• たとえば、2023年10月、中国のバイオテクノロジー会社であるLianbioは、中国本土、香港、マカオ、シンガポール、タイでMavacamtenを開発および商業化することを目的として、Bristol Myers Squibb（BMS）と協定を結びました。

このようなパートナーシップは、この地域の市場の成長を推進すると予想されています。

主要なプレーヤーがカバーしました

グローバルな肥大性心筋症（HCM）治療市場は断片化されており、確立された緊急プレーヤーの多様なグループが存在しています。

レポートには、次のキープレーヤーのプロファイルが含まれています。

• ブリストル・マイヤーズスクイブカンパニー（米国）
• Pfizer Inc.（米国）
• エリ・リリーと会社（米国）
• Algomedix（米国）
• バイオマリン（米国）
• バイエルAG（ドイツ）
• ノバルティス（スイス）

主要な業界の開発

• 2024年9月、ブリストルマイヤーズスクイブは、Mava-Long-Term Extension（LTE）研究のExplorer-LTEコホートの新しい長期フォローアップ結果を発表しました。この研究では、ニューヨーク心臓協会（NYHA）クラスIIIIに分類された症候性閉塞性肥大性肥大性心筋症（OHCM）の成人患者におけるカミョス（Mavacamten）の有効性を評価しています。
• 2020年5月、Biomarinは、遺伝子治療を専門とするDinaqor AGとの前臨床協力とライセンス契約を発表し、まれな遺伝性心筋症の革新的な遺伝子療法を開発しました。