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耐衝撃性濾胞性リンパ腫診断市場規模、シェア、および産業分析、製品(機器とキット&消耗品)、方法(免疫組織化学(ICH)、IN in situハイブリダイゼーション(ISH)、ポリメラーゼ連鎖反応(PCR)など)、エンドユーザー(病院、診断センター、その他)、および地域の卒業

Region : Global | 報告-ID: FBI109760 | スターテス : 常に

 

主要市場インサイト

濾胞性リンパ腫(FL)は、通常、無症候性の末梢リンパ節腫症を呈する成長している非ホジキンリンパ腫です。これは、世界中の症例の10〜20%を占める2番目に一般的な非ホジキンリンパ腫です。それは、白血球が一緒に集まってリンパ腺または臓器に塊を形成するときに発生します。卵胞リンパ腫には、再発と耐衝撃性の2種類があります。再発という用語は、寛解期間後に再登場する疾患であり、耐衝撃性はリンパ腫が早期治療に反応しない場合、または治療に対する反応がそれほど長く続かない場合です。両方のタイプの診断は、リンパ節生検を使用したイメージングやビトロ診断技術など、類似しています。

このタイプの癌の正確かつ早期診断の需要が増加するにつれて、濾胞性リンパ腫診断市場は、今後数年間で着実に成長すると予想されます。卵胞リンパ腫診断市場の成長を促進する要因には、疾患の有病率の増加、診断技術の進歩、および患者の転帰の改善のための早期発見の重要性に対する認識の高まりが含まれます。さらに、医療機関と研究機関とのコラボレーションは、フォンキュラーリンパ腫の革新的な診断ツールと治療法を開発することで、さらに市場の成長を促進すると予想されています。

  • たとえば、2020年6月、F。Hoffmann-La Roche Ltd.は、濾胞性リンパ腫に苦しむ患者のコンパニオン診断として利用されるCOBAS EZH2変異試験の米国FDAの承認を受けました。このテストは、Epizyme、Inc。によって開発されたTazverik(Tazemetostat)の治療のコンパニオン診断として使用されます。Tazverik(Tazemetostat)は、「腫瘍が2つの系依存症に依存していると検出されたEzh2変異が陽性であるために腫瘍が陽性であるために陽性の腫瘍が陽性であるために陽性の腫瘍が陽性であるため、腫瘍が陽性であると陽性の卵巣リンパ腫の再発性または難治性リンパ腫の成人患者に示されています。治療」。また、満足のいく代替治療を受けていない再発または耐抵抗性濾胞性リンパ腫の成人患者にも承認されています。

Covid-19のパンデミックは、世界中のヘルスケアサービスをグローバルに著しく混乱させ、世界中の耐火性濾胞性リンパ腫診断に悪影響を及ぼしました。この混乱は、診断を含む重要ながん治療サービスを維持するという点で、前例のない課題につながりました。しかし、診断サービスの再開により、2021年の市場の成長が高まり、進行中の進歩は予測期間にわたって市場を継続的に成長させると予想されます。

セグメンテーション

製品によって

メソッドによって

エンドユーザーによる

地理によって

  • 楽器
  • キットと消耗品
  • 免疫組織化学(IHC)
  • in situハイブリダイゼーション(ISH)
  • ポリメラーゼ連鎖反応(PCR)
  • その他
  • 病院
  • 診断センター
  • その他
  • 北米(米国とカナダ)
  • ヨーロッパ(ドイツ、フランス、英国、イタリア、スペイン、スカンジナビア、ヨーロッパのその他)
  • アジア太平洋(日本、中国、オーストラリア、インド、東南アジア、およびアジア太平洋の残り)
  • ラテンアメリカ(ブラジル、メキシコ、ラテンアメリカの残り)
  • 中東とアフリカ(GCC、南アフリカ、および中東とアフリカの残り)

重要な洞察

レポートは、次の重要な洞察をカバーしています。

  • 主要国/地域による耐抵抗性濾胞性リンパ腫の有病率、2023
  • 主要な業界の開発 - 合併、買収、パートナーシップ
  • 概要:濾胞性リンパ腫診断の進歩
  • Covid-19の市場への影響

製品による分析

製品に基づいて、市場は機器とキットと消耗品に分類されます。キットと消耗品セグメントは、2023年に重要な市場シェアを保持していました。セグメントには、抗体、プローブ、アッセイ、試薬、キットが含まれます。分節の成長は、耐抵抗性濾胞性リンパ腫の高い有病率と、正確で技術的に優れた診断製品に対する需要の増加に起因する可能性があります。さらに、がん診断へのR&D投資の増加は、上級キットと試薬の開発につながり、市場の成長につながると予想されています。

機器セグメントは、技術的な進歩とデバイスの発売により、より高い精度でかなりの成長を目撃すると予測されています。医療提供者と患者の可用性と手頃な価格の増加と組み込まれた最先端のテクノロジーを組み込んだ革新的な機器の開発は、市場を推進することが予想されます。この増加したアクセシビリティは、市場の成長を推進するために予想されます。

  • たとえば、2022年8月、Roche Diagnosticsは、いくつかの癌の初期がん診断をサポートする、まれな変異を検出するためのデジタルポリメラーゼ連鎖反応(PCR)システムであるデジタルライトサイクラーシステムを開始しました。

地域分析

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グローバル市場は、地理的に北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、および中東とアフリカに分割されています。北米は2023年に大幅なシェアを占めました。この地域の成長は、この地域のこれらの癌の高い診断率と、米国の革新的ながん診断ソリューションの急速な発展に起因しています。

  • たとえば、2023年11月にBloodで発表された記事によると、2022年の卵胞リンパ腫の推定有病率は154,922でした。このような卵胞リンパ腫の高い有病率は、今後数年間で市場を駆り立てると予想されます。

アジア太平洋市場は、予想される年にわたって最高のCAGRで成長すると予想されています。貢献的な理由には、難治性濾胞性リンパ腫の有病率の増加と、この地域の癌診断の増加率が含まれます。さらに、この地域での早期の癌検出に対する認識の高まりは、市場の成長を促進すると予想されています。さらに、診断センターの数の増加と、この地域での高度な機器の採用の増加は、今後数年間で市場を大幅に推進すると予想されています。

主要なプレーヤーがカバーしました

  • このレポートには、Beckman Coulter、Inc。(Danaher Corporation)、Thermo Fisher Scientific Inc.、Agilent Technologies、Inc.、Illumina Inc.、F。Hoffmann-La Roche、Qiagen、Abcam Limitedなどの主要なプレーヤーが含まれます。

主要な業界の開発

  • 2023年11月、Illumina Inc.は、固形腫瘍の完全なゲノムプロファイリングのために、新しいTrusight Oncology 500 CTDNA V2である高度な液体生検アッセイを開始しました。
  • 2023年10月、QiagenはMyriad Genetics、Inc。と提携して、癌の分野でコンパニオン診断テストを開発しました。
  • 2022年6月、F。Hoffmann-La Rocheは、がん診断のための高度な組織染色プラットフォームである新しいベンチマークUltra Plus Systemを発売しました。


  • 進行中
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