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難治性濾胞性リンパ腫診断市場規模、シェア、業界分析、製品別(機器およびキットおよび消耗品)、方法別(免疫組織化学(ICH)、In situ ハイブリダイゼーション(ISH)、ポリメラーゼ連鎖反応(PCR)など)、エンドユーザー別(病院、診断センターなど)、および地域予測、 2026~2034年

最終更新: October 05, 2026 | フォーマット: PDF | 報告-ID: FBI109760

 

主要市場インサイト

濾胞性リンパ腫 (FL) はゆっくりと増殖するタイプの非ホジキンリンパ腫で、通常は無症候性の末梢リンパ節腫脹を示します。これは非ホジキンリンパ腫の中で 2 番目に一般的なタイプで、世界中の症例の 10 ~ 20% を占めています。白血球が集まってリンパ腺や臓器にしこりを形成すると発症します。濾胞性リンパ腫には、再発性と難治性の 2 つのタイプがあります。再発という用語は、寛解期間後に再発する疾患を指します。難治性とは、リンパ腫が早期の治療に反応しないか、治療に対する反応があまり長く続かない場合を指します。両方のタイプの診断は、リンパ節生検を使用する画像診断技術や体外診断技術など、類似しています。

濾胞性リンパ腫の診断市場は、この種のがんの正確かつ早期の診断に対する需要が高まるにつれて、今後数年間で着実な成長を遂げると予想されます。濾胞性リンパ腫診断市場の成長を促進する要因には、疾患の有病率の増加、診断技術の進歩、患者の転帰を改善するための早期発見の重要性に対する認識の高まりなどが含まれます。さらに、濾胞性リンパ腫の革新的な診断ツールと治療法を開発するための医療機関と研究機関の協力により、市場の成長がさらに促進されると予想されます。

  • たとえば、2020年6月、F. ホフマン・ラ・ロシュ社は、濾胞性リンパ腫患者のコンパニオン診断として利用するcobas EZH2変異検査について米国FDAの承認を取得しました。この検査は、Epizyme, Inc.が開発したTAZVERIK(タゼメトスタット)治療のコンパニオン診断として使用される。TAZVERIK(タゼメトスタット)は、「FDA承認の検査で腫瘍がEZH2変異陽性と検出され、過去に少なくとも2回の全身療法を受けた再発性または難治性濾胞性リンパ腫の成人患者」を対象としている。また、満足のいく代替治療法がない再発性または難治性の濾胞性リンパ腫の成人患者に対しても承認されています。

新型コロナウイルス感染症(COVID-19)のパンデミックは世界的に医療サービスを大きく混乱させ、世界中の難治性濾胞性リンパ腫の診断に悪影響を及ぼしました。この混乱により、診断を含む重要ながん治療サービスの維持という点で前例のない課題が生じました。ただし、診断サービスの再開は2021年の市場の成長を押し上げ、進行中の進歩により、予測期間中に市場は継続的に成長すると予想されます。

セグメンテーション

製品別

方法別

エンドユーザー別

地理別

  • 楽器
  • キットと消耗品
  • 免疫組織化学 (IHC)
  • In Situ ハイブリダイゼーション (ISH)
  • ポリメラーゼ連鎖反応 (PCR)
  • その他
  • 病院
  • 診断センター
  • その他
  • 北米 (米国およびカナダ)
  • ヨーロッパ (ドイツ、フランス、イギリス、イタリア、スペイン、スカンジナビア、その他のヨーロッパ)
  • アジア太平洋 (日本、中国、オーストラリア、インド、東南アジア、その他のアジア太平洋)
  • ラテンアメリカ (ブラジル、メキシコ、およびその他のラテンアメリカ)
  • 中東およびアフリカ (GCC、南アフリカ、およびその他の中東およびアフリカ)

重要な洞察

このレポートでは、次の重要な洞察がカバーされています。

  • 難治性濾胞性リンパ腫の有病率、主要国/地域別、2023年
  • 主要な業界の発展 - 合併、買収、パートナーシップ
  • 概要: 濾胞性リンパ腫診断の進歩
  • 新型コロナウイルス感染症(COVID-19)の市場への影響

製品別分析

製品に基づいて、市場は機器とキットおよび消耗品に分類されます。キットおよび消耗品セグメントは、2023 年に大きな市場シェアを保持しました。このセグメントには、抗体、プローブ、アッセイ、試薬およびキットが含まれます。部分的な増加は、難治性濾胞性リンパ腫の有病率の高さと、正確で技術的に優れた診断製品に対する需要の増加に起因すると考えられます。さらに、がん診断への研究開発投資の増加により、高度なキットや試薬の開発が行われ、市場の成長が期待されています。

機器部門は、技術の進歩とより高精度のデバイスの発売により、今後数年間で大幅な成長が見込まれると予測されています。最先端の技術を組み込んだ革新的な機器の開発と、医療従事者や患者にとっての入手可能性と手頃な価格の向上が市場を牽引すると予想されます。このアクセシビリティの向上により、市場の成長が促進されると予想されます。

  • たとえば、Roche Diagnostics は 2022 年 8 月に、まれな変異を検出するデジタル ポリメラーゼ連鎖反応 (PCR) システムである Digital LightCycle System を発売し、いくつかの形態のがんの早期がん診断をサポートしました。

地域分析

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世界市場は地理的に北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東およびアフリカに分割されています。 2023年には北米が大きなシェアを占めます。この地域の成長は、この地域におけるこれらのがんの高い診断率と、米国における革新的ながん診断ソリューションの急速な開発によるものです。さらに、市場の成長は、この地域での大手業界プレーヤーの存在と先進的な製品の発売によって促進されると予想されています。

  • たとえば、2023 年 11 月に Blood に掲載された記事によると、2022 年の濾胞性リンパ腫の推定有病率は 154,922 人でした。このような濾胞性リンパ腫の有病率の高さは、今後数年間市場を牽引すると予想されます。

アジア太平洋市場は、予測される年間で最高の CAGR で成長すると予想されます。要因としては、この地域における難治性濾胞性リンパ腫の有病率の上昇やがん診断率の増加などが挙げられます。さらに、この地域でのがんの早期発見に対する意識の高まりが市場の成長を促進すると予想されます。さらに、この地域での診断センターの数の増加と先進的な機器の採用の増加により、今後数年間で市場を大きく推進すると予想されます。

主要なプレーヤーをカバー

  • The report includes key players, such as Beckman Coulter, Inc. (Danaher Corporation), Thermo Fisher Scientific Inc., Agilent Technologies, Inc., Illumina Inc., F. Hoffmann-La Roche, QIAGEN, and Abcam Limited.

主要な業界の発展

  • 2023 年 11 月、Illumina Inc. は、固形腫瘍の完全なゲノム プロファイリングを目的とした高度なリキッド バイオプシー アッセイ、新しい TruSight Oncology 500 ctDNA v2 を発売しました。
  • 2023 年 10 月、QIAGEN は Myriad Genetics, Inc. と提携して、がん分野におけるコンパニオン診断検査を開発しました。
  • 2022 年 6 月、F. ホフマン-ラ ロッシュは、がん診断用の高度な組織染色プラットフォームである新しい BenchMark ULTRA PLUS システムを発売しました。


  • 2021-2034
  • 2025
  • 2021-2024
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