ベンダムスチン市場規模、シェアおよび業界分析、剤形別（液体、{100mg注射剤、25mg注射剤}、凍結乾燥）、用途別（慢性リンパ性白血病、非ホジキンスリンパ腫、多発性骨髄腫）、流通チャネル別（病院薬局、小売薬局、その他）および地域予測、2026～2034年

ベンダムスチンは、慢性リンパ性白血病、非ホジキンリンパ腫、多発性骨髄腫の治療に使用される窒素マスタード薬です。ベンダムスチンはがん細胞を殺すか、その増殖を遅らせることによって作用しますが、ベンダムスチンの正確なメカニズムは不明です。静脈内に投与され、液体および凍結乾燥された剤形で入手できます。慢性リンパ性白血病、非ホジキンリンパ腫、多発性骨髄腫の有病率の増加。人口の間での意識の高まり、先進地域と発展途上地域の医療改善における政府および非政府組織によるさまざまな取り組み、市場プレーヤーによる多数の製品発売が、予測期間中の市場の成長を促進する要因となります。  たとえば、2018年5月、イーグル・ファーマシューティカルズ社は、慢性リンパ性白血病および非ホジキンリンパ腫患者の治療用に、すぐに希釈できる（RTD）ベンダムスチン塩酸塩（HCl）溶液500mlについて米国食品医薬品局の承認を取得しました。

ベンダムスチン市場は、慢性リンパ性白血病、非ホジキンリンパ腫、多発性骨髄腫の有病率の増加、国民の意識の高まり、先進地域と発展途上地域の医療改善における政府および非政府組織によるさまざまな取り組みなどの要因により、予測期間中に大幅な市場成長を記録すると予想されています。しかし、嘔吐、下痢、発熱、体重減少などの薬剤に関連するさまざまな副作用は、ベンダムスチン市場の成長を制限する可能性のある主要な要因の1つです。

主要な市場推進要因 -

Rising prevalence of chronic lymphocytic leukemia, Non-Hodgkin’s lymphoma, and multiple myeloma

主要な市場制約 -

Side effects associated with the drug and limited awareness among the population about available treatments

市場セグメンテーション:

世界的には、ベンダムスチン市場は剤形、用途、流通チャネル、地域に基づいて分割できます。投与量に基づいて、市場は液体と凍結乾燥に分類できます。液体の形態に基づいて、市場はさらに 100 mg 注射剤と 25mg 注射剤に分類できます。用途に基づいて、市場は慢性リンパ性白血病、非ホジキンリンパ腫、多発性骨髄腫に分類できます。流通チャネルに基づいて、市場は病院薬局、小売薬局などに分類できます。地理的に、ベンダムスティン市場は北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東、アフリカに分割されています。

対象となる主要企業:

ベンダムスチン市場に存在する主要企業には、Teva Pharmaceutical Industries Ltd.、Eisai Co., Ltd.、Mundipharma International.、Mylan N.V.、NATCO Pharma Limited.、Emcure Pharmaceuticals Ltd.、Eagle Pharmaceuticals, Inc.、およびその他の著名なプレーヤーが含まれます。

主要な洞察:

• 主要な業界動向
• 新製品の発売
• 主要な業界の発展 合併、買収、コラボレーション

地域分析:

地理的に、ベンダムスティン市場は、北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東およびアフリカに分割されています。北米は、予測期間を通じて最大の市場シェアでベンダムスティン市場をリードすると予想されます。慢性リンパ性白血病、非ホジキンリンパ腫、多発性骨髄腫の有病率の増加により、この地域の市場の成長が促進される可能性があります。たとえば、国立がん研究所によると、2017 年、米国には慢性リンパ性白血病を患っている人が 186,422 人いると推定されています。欧州は、慢性リンパ性白血病の患者数の増加によるベンダムスチンの需要の増加により、ベンダムスチンの市場シェアで第 2 位を維持するとみられています。一方で、アジア太平洋地域の市場は、ヘルスケア業界の権限強化と慢性リンパ性白血病、非ホジキンリンパ腫、多発性骨髄腫の発生率の増加により、最高のCAGRで拡大すると予測されています。

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ラテンアメリカ、中東、アフリカの市場は成長率が鈍化すると予想されます。ただし、これらの地域のヘルスケアセクターの改善は、市場の成長率の拡大に貢献しています。

セグメンテーション

ベンダムスティン市場の産業発展

• 2018年5月Eagle Pharmaceuticals, Inc.は、慢性リンパ性白血病および非ホジキンリンパ腫の患者の治療を目的とした、500mlの即希釈（RTD）ベンダムスチン塩酸塩（HCl）溶液について米国食品医薬品局の承認を取得しました。
• 2015年12月、Teva Pharmaceutical Industries Ltd.とEagle Pharmaceuticals, Inc.は、ベンダムスチンの液体、低容量（50 mL）、短時間10分間の注入製剤であるBENDEKA（ベンダムスチン塩酸塩）注射剤について米国食品医薬品局の承認を取得しました。