ベンダムスチンの市場規模、シェア＆業界分析、投与型（液体、{100 mg注射、25mg注射}、凍結乾燥}、慢性リンパ球性白血病、非ホジンリンパ腫、多発性骨髄腫）、分布チャネル（病院、地域の栄養補水、その他）

Bendamustinは、慢性リンパ球性白血病、非ホジキンリンパ腫、および多発性骨髄腫の治療に使用されることを示すnitogen-Mustard薬です。がん細胞を殺したり、成長を遅くしたりすることで機能しますが、ベンダムスチンの正確なメカニズムは不明です。それは静脈内投与され、液体および合成された投与量の形で利用できます。慢性リンパ性白血病、非ホジキンリンパ腫、および多発性骨髄腫の有病率の増加。人口の間での認識の高まり、発展途上および発展途上地域のヘルスケアの改善における政府および非政府組織によるさまざまなイニシアチブ、および市場プレーヤーによる多数の製品の発売は、予測期間中の市場の成長を促進する要因です。  たとえば、2018年5月、Eagle Pharmaceuticals、Inc。は、慢性リンパ球性白血病患者および非ホジキンリンパ腫患者の治療のために、500 mLで、すぐに発生しやすい（RTD）塩酸塩（HCL）溶液についてUSFDAの承認を受けました。

ベンダムスチン市場は、慢性リンパ球性白血病の有病率、非ホジキンリンパ腫、多発性骨髄腫、人口の間の意識の高まり、政府および非政府組織による様々なイニシアチブの増加などの要因により、予測期間中にかなりの市場の成長を登録することが期待されています。しかし、嘔吐、下痢、発熱、減量などの薬物に関連するさまざまな副作用は、ベンダムスティン市場の成長を制限する可能性のある主要な要因の1つです。

主要な市場推進要因 -

主要な市場制約 -

市場セグメンテーション：

世界的に、ベンダムスチン市場は、投与形態、アプリケーション、流通チャネル、および地域に基づいてセグメント化できます。投与量に基づいて、市場は液体に分割され、凍結乾燥します。液体の形に基づいて、市場はさらに100 mgの注入と25mgの注射に分割できます。アプリケーションに基づいて、市場は慢性リンパ球性白血病、非ホジキンリンパ腫、および多発性骨髄腫に分割できます。流通チャネルに基づいて、市場は病院の薬局、小売薬局などに分割できます。地理的には、ベンダムスチン市場は北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東、アフリカに分割されています。

カバーされているキープレーヤー：

Bendamustin Marketに存在する主要企業のいくつかは、Teva Pharmaceutical Industries Ltd.、Eisai Co.、Ltd.、Mundipharma International、Natco Pharma Limited、Emcure Pharmaceuticals Ltd、Eagle Pharmaceuticals、Inc、およびその他の有名なプレイヤーです。

重要な洞察：

• 主要な業界の傾向
• 新製品の発売
• 主要な業界の開発は、合併、買収、およびコラボレーションです

地域分析：

地理的には、ベンダムスチン市場は北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、および中東とアフリカに分割されています。北米は、予測期間を通じて最大の市場シェアを持つベンダムスチン市場をリードする予定です。慢性リンパ球性白血病、非ホジキンリンパ腫、および多発性骨髄腫の有病率の増加は、この地域の市場成長を増強する可能性が高い。たとえば、国立がん研究所によると、2017年には、米国で慢性リンパ球性白血病と共に住んでいる推定186,422人がいました。ヨーロッパは、慢性リンパ球性白血病の患者集団の増加により、ベンダムスチンの需要の増加に起因する2番目に大きなベンダマスチン市場シェアを保持する可能性があります。反対に、アジア太平洋地域の市場は、エンパワーされたヘルスケア産業と慢性リンパ球性白血病、非ホジキンリンパ腫、および多発性骨髄腫の発生率の増加により、最高のCAGRで拡大すると予測されています。

市場に関する詳細なインサイトを得るには、 カスタマイズ用にダウンロード

ラテンアメリカと中東およびアフリカの市場は、成長率が遅くなると予想されています。ただし、これらの地域でのヘルスケアセクターの改善は、市場の成長率の拡大に貢献しています。

セグメンテーション

Bendamustin Market Industryの開発

• 2018年5月、Eagle Pharmaceuticals、Inc。は、慢性リンパ球性白血病および非ホジキンリンパ腫の患者の治療のために、500mlで、すぐに希釈（RTD）塩酸塩（HCL）溶液についてUSFDAの承認を受けました。
• 2015年12月、Teva Pharmaceutical Industries Ltd.およびEagle Pharmaceuticals、Inc。は、ベンデカ（Bendamustine塩酸塩）注射、液体、低体積（50 mL）、およびベンダムスチンの10分間の10分間注入定式化のUSFDA承認を受けました。