がん悪液質の市場規模、シェア、新型コロナウイルス感染症の影響分析、製品別（黄体ホルモン、コルチコステロイド、併用療法など）、流通チャネル別（病院薬局、小売薬局、オンライン薬局）、および地域予測、2026～2034年

世界のがん悪液質市場規模は、2025年に26億9,000万米ドルと推定されています。市場は2026年の28億6,000万米ドルから2034年までに45億8,000万米ドルに成長すると予測されており、予測期間中に6.07%のCAGRを示します。北米は、2025 年に 39.6% の市場シェアを獲得し、がん悪液質市場を支配しました。

国立バイオテクノロジー情報センター (NCBI) が発表したデータによると、進行期がん患者における悪液質の有病率は 80.0% と推定されています。悪液質は、世界中のがん患者の約 20.0% の死亡の原因となっています。これは、患者の体重減少、食欲不振、無力症、貧血を特徴とする消耗症候群です。通常、がん、慢性腎不全、慢性閉塞性肺疾患（COPD）、HIVなどの慢性疾患と関連しています。がん誘発性悪液質は腫瘍の存在と関連しています。がん悪液質ハブによると、米国だけで毎年推定 130 万人のがん患者がこの状態に陥っています。これは進行性悪性疾患の最も一般的な症状であり、患者の死亡率が高くなります。この障害は、患者が感染症と闘い、化学療法や放射線療法による治療に耐える能力に悪影響を及ぼします。

新型コロナウイルス感染症パンデミックの影響：がん患者の診断率の低下

新型コロナウイルス感染症（COVID-19）の発生は急速に世界的なパンデミックにまで拡大しました。がんなどの慢性疾患を有する患者は、悪液質などの複数の併存疾患を抱えている傾向があり、疾患の状態や進行中の治療によって免疫が抑制されていることが多いため、新型コロナウイルス感染症に感染するリスクが高くなります。たとえば、イタリアで新型コロナウイルス感染症で死亡した患者355人の後ろ向き分析によると、それらの患者の20.0％ががんを患っていた。したがって、いくつかの医師会は、がん患者と医療従事者の両方のためのガイドラインを発行しました。彼らは、の使用を提案しました遠隔医療がん患者に治療と支持療法を提供する媒体として。

しかし、今回の新型コロナウイルス感染症の流行により、がん患者の診断率の低下が報告されている。米国で実施された調査によると、がんの腫瘍マーカー検査は2020年3月と4月に推定22.0%減少したと報告されています。同様の減少が、各国のさまざまな臨床現場で腫瘍学の体外検査において観察されました。新しいがん患者の診断への影響は短期的ですが、新型コロナウイルス感染症（COVID-19）のパンデミックにより、2020年の市場の成長はわずかに阻害されると予測されています。

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がん悪液質市場の重要なポイント

 世界市場規模と予測

• 2025年の市場規模：26.9億ドル
• 2026年の市場規模：28.6億ドル
• 2034 年の予測市場規模: 45 億 8,000 万ドル
• CAGR: 2026 ～ 2034 年で 6.07%

市場占有率

• 北米は2025年のがん悪液質市場の39.6％を占めた。
• プロゲストーゲンセグメントは、その高い治療効率と低コストにより、2026 年も主導的な地位を維持しました。
• 病院薬局セグメントは、入院率の増加に支えられ、2026年には最高の市場シェアを占めました。

主要な地域のハイライト

北米

北米は、先進的な医療インフラ、高い疾病意識、有利な償還政策に支えられ、2025 年に 8 億米ドルを生み出しました。

ヨーロッパ

ヨーロッパでは、がん悪液質治療に対する意識の高まりと需要の高まりにより、予測期間中に大幅な成長が見込まれると予想されます。

アジア太平洋地域

アジア太平洋地域では、患者数の増加と医薬品開発とサプライチェーン拡大への投資の増加により、より高いCAGRが記録されると予測されています。

私たち。

有利な償還政策と患者にとっての高い手頃な価格が、引き続き米国市場の成長を支えています。

日本

日本は、医療の進歩と支持療法への注目の高まりに支えられ、がん悪液質治療の需要の高まりから恩恵を受けることが期待されています。

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がん悪液質の市場動向

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併用療法への移行が顕著な傾向にある

多くの場合、単剤介入で患者を治療するために採用されている従来の方法では、限られた臨床転帰しか得られませんでした。また、この症状に対して承認された薬剤が不足しているため、医療専門家は薬物療法と非薬物療法の両方を含む併用療法に目を向けていることが観察されています。臨床試験では、併用療法を受けている患者の除脂肪体重（LBM）の顕著な改善が示されています。したがって、このような結果は、医療従事者の間での人気の高まりとともに、患者集団の間での併用療法の採用を促進し、世界市場でのがん悪液質治療薬の需要を刺激しています。

推進要因

悪液質の有病率の上昇により治療需要が高まる

世界的にがんの有病率が増加し、悪液質の発生率も増加しているため、がんの効果的な治療を求めている多くの患者が集まっています。 

• たとえば、世界保健機関 (WHO) の推計によると、2018 年には世界中で約 1,810 万人の新たながん症例が報告されました。
• また、サルコペニア・悪液質・消耗性障害学会（SCWD）が2018年に発表したデータによると、先進国の総人口の約0.5～1.0％ががん性悪液質を含む悪液質に苦しんでいると推定されている。

したがって、世界的に癌患者の間で悪液質の有病率が増加していることにより、その効果的な治療に対する需要が急増しており、その後癌悪液質市場の成長を推進しています。

パイプラインに潜在的な新薬が存在すると成長が促進されると予測される

癌患者における悪液質の現在の治療選択肢は、薬物、すなわちプロゲストゲン、コルチコステロイドなどに限定されている。これらの薬剤は、がん誘発性悪液質の治療において有効であることが証明されていますが、治療成績には臨床的なギャップがあります。現時点では、この症状の治療に特に承認されている薬剤候補はありません。これにより、市場関係者は研究開発や世界市場での新薬の導入を通じて、治療選択肢のギャップを埋めることを目指しています。

• たとえば、ファイザー社がスポンサーとなっているPF-06946860は、現在臨床試験の第1相段階にあります。この試験の目的は、PF-06946860 の有効性を研究することです。非小細胞肺がん（NSCLC）の治療悪液質の患者。

新しい候補薬の臨床試験の成功、規制当局の承認、およびこれらの薬剤の導入により、医療提供者の間でがん悪液質治療薬の需要と採用がさらに高まることが予想されます。

抑制要因

治療に伴う高額な費用と成長を制限する厳しい政府の政策

世界的にがん悪液質の有病率が上昇しているにもかかわらず、特定の要因が市場全体の成長を制限しています。その中には、がんとその支持療法に関連する高額な費用と、新興国における治療薬の償還が限られていることが含まれます。悪液質を患っている癌患者の治療に関連する費用は、悪液質を患っていない癌患者に比べて比較的高いと推定されている。また、新しい候補者の臨床試験に関する政府の厳しい規制も、この疾患の効果的な治療法の開発と承認に対する大きな障壁の 1 つとなっています。したがって、がん誘発性悪液質に関連する自己負担額の増加と、治療用に承認された製品の不足が、予測期間中のこの市場の成長鈍化に寄与すると予想されます。

がん悪液質市場セグメンテーション分析

製品分析による

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集学的治療の人気を背景に併用療法部門が急速に成長

製品に関しては、市場はプロゲストーゲン、コルチコステロイド、併用療法などに分類されます。プロゲストゲン セグメントは、2026 年の市場で圧倒的なシェアを占めました。この優位性は、プロゲストゲンの比較的低コストと、がん悪液質の治療効率の高さによるものです。併用療法セグメントは、この疾患を抱えて生きる患者の間で集学的治療の人気が高まっているため、2034年までにさらに高いCAGRを記録すると予測されています。

同様に、コルチコステロイドおよびその他の市場セグメントは、予測期間中に比較的穏やかな CAGR を示すと予想されます。

流通チャネル分析による

入院症例の増加により、病院薬局セグメントが2026年に圧倒的なシェアを維持

流通チャネルのうち、市場は病院薬局、小売薬局、オンライン薬局に分類されます。病院薬局セグメントは、予測期間中にがん悪液質市場で圧倒的なシェアを生み出すと予想されます。その主な原因は、がんや悪液質などの関連疾患に苦しむ患者の入院の増加によるものです。

さらに、小売薬局およびオンライン薬局セグメントは、患者の在宅治療への移行の増加により、予測期間の終わりまでに大幅な成長を記録すると予想されます。

地域分析

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北米の市場規模は、2025 年に 8 億米ドルでした。この地域の優位性は、がん悪液質の有病率の上昇と、がん支持療法に関する意識の高まりに起因しています。また、米国とカナダにおける適切な償還政策の存在に加えて、患者にとってより手頃な価格であることが、この地域の優位性の原因となっています。ヨーロッパの市場は、がんによる悪液質に対する意識の高まりと治療薬の需要の増加により、大幅なCAGRを示して成長すると予想されています。

• グロボカンによると、2018年にヨーロッパで推定420万人の新たながん症例が登録された。このうち、この地域では肺がんが約47万0,039人、結腸直腸がんが49万9,667人だった。

肺がん、結腸直腸がん、頭頸部がんの患者では悪液質の有病率が比較的高くなります。発生率の上昇により、治療を必要とする患者数が増加しており、この地域ではがん悪液質治療薬の需要がさらに急増しています。アジア太平洋地域の市場は、この病気に苦しむ患者数の増加により、より高いCAGRを示すことが予想されます。これに加えて、この地域の市場関係者はサプライチェーンを強化し、新薬を導入するために多額の投資を行っています。ラテンアメリカ、中東、アフリカは、支持療法に関する一般の人々の認識の欠如と、治療費をカバーするための不十分な償還政策の存在により、市場に占める割合が比較的低かった。

業界の主要プレーヤー

市場関係者は新薬導入のため研究開発への投資を増やしている

現在の市場は、この市場で活動している少数のプレーヤーと、特に癌性悪液質の治療のための承認された治療薬が不足しているため、十分に浸透していません。これは、他のプレーヤーが新製品を導入して市場の支配的なシェアを占める大きな成長の機会をもたらします。例えば、Ohr Pharmaceutical Inc.によって研究されているOHR/AVR118は現在、悪液質を伴う進行がん患者を対象とした非盲検試験の第2相臨床試験中である。

この市場で活動している主要企業は、Bristol-Myers Squibb、ANI Pharmaceuticals, Inc.、Merck & Co., Inc.、Hikma Pharmaceuticals PLC、Mylan N.V.、AbbVie, Inc.、Pfizer Inc.、および Teva Pharmaceutical Industries Ltd. です。

がん悪液質市場の主要企業のリスト:

• Bristol-Myers Squibb Company, New York, U.S.
• ANI Pharmaceuticals, Inc., Baudette, U.S.
• Merck & Co., Inc., Kenilworth, U.S.
• Hikma Pharmaceuticals PLC, London, U.K.
• Mylan N.V., Pennsylvania, U.S.
• AbbVie, Inc., North Chicago, U.S.
• Pfizer Inc., New York, U.S.
• Teva Pharmaceutical Industries Ltd., Petach-Tikva, Israel
• Other Players

主要な業界の発展:

• 2021年4月～スイスの製薬会社ヘルシンとそのパートナーである小野薬品工業は、悪性非小細胞肺がん、胃がん、膵臓がん、結腸直腸がんにおけるがん悪液質を治療するためのアドルミズ錠を日本で発売すると発表した。
• 2021年4月- Actimed Therapeutics Ltdは、Faraday Pharmaceuticals, Inc.とのS-オックスプレノロールのライセンス契約を発表した。この契約に基づいて、同社はS-オックスプレノロールの将来の販売に対してロイヤリティを受け取る資格があり、ファラデーはがん悪液質に対するS-オックスプレノロールを開発および商業化する世界的権利を取得した。
• 2021年2月～トリニティの研究者らは、同社がArtelo Biosciencesと提携して研究を拡大し、がん悪液質の新たな治療法を調査すると発表した。
• 2021年1月- 小野薬品工業株式会社とヘルシングループは、アドルミズ錠が日本でがん悪液質の治療薬として承認されたと発表しました。小野薬品工業は、がん悪液質の治療薬として製造販売承認を取得しており、日本、韓国、台湾においてAdlumizを開発・商業化する独占的権利を有しています。

レポートの範囲

がん悪液質市場調査レポートは、詳細な市場概要を提供し、主要企業、製品タイプ、製品の主要な用途などの重要な側面に焦点を当てています。これに加えて、レポートは市場動向、競争環境に関する洞察を提供し、主要な業界の発展に焦点を当てています。前述の要因に加えて、レポートには、さまざまな調査方法を使用して、近年の市場の成長に貢献したいくつかの要因が含まれています。

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