心血管ステント市場規模、シェアおよび業界分析：製品タイプ別（冠動脈ステント留置、末梢血管ステント留置）、ステントタイプ別（薬剤溶出ステント（DES）、生体吸収性ステント、ベアメタルステントその他）、疾患適応症別（静脈疾患、動脈疾患）、エンドユーザー別および地域別予測、2026-2034年

2025年の心血管ステント市場規模は126億1000万米ドルと評価された。市場は2026年の136億6000万米ドルから2034年までに258億3000万米ドルへ成長し、2026年から2034年にかけて年平均成長率（CAGR）8.29％を示すと予測されている。北米は2025年に52.16%のシェアで世界市場を支配した。

心血管疾患は世界的に増加傾向にある。肥満や動脈硬化などの生活習慣病は、血管形成術などの侵襲的・低侵襲的処置を受ける患者数増加の主要因である。 

血管形成術（経皮的冠動脈インターベンション）は、閉塞した動脈や静脈を拡張するために、ステントと呼ばれる微細なメッシュ管を恒久的に留置する処置である。ステントは冠状血管および末梢血管（動脈・静脈）を拡張した状態に保ち、プラークを圧縮することで心筋梗塞の発生リスクを低減する。世界中の人々が座りがちな生活様式を急速に採用した結果、冠動脈疾患の発生率が着実に上昇していることが、経皮的冠動脈インターベンション処置の増加に関連する主要な要因です。さらに、世界中の主要メーカーによる技術的に高度なステントの導入は、2025年から2032年の間に心血管ステントの市場シェアを押し上げると予測されています。

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日本の心血管ステント市場インサイト

日本では、高齢化の進展と心血管疾患への関心の高まりに伴い、心血管ステントの需要が増加しています。グローバル市場では、低侵襲手術への対応、薬剤溶出型ステント、高耐久性素材の開発が進んでおり、日本でも患者の安全性向上や治療効果の最適化を支える技術として注目されています。医療の質向上と回復期間の短縮を重視する国内環境において、先進的な心血管ステントソリューションは重要な医療市場として期待されています。

心血管ステント市場の概要とハイライト

市場規模と予測:

• 2025年の市場規模：126億1000万米ドル
• 2026年の市場規模：136億6000万米ドル
• 2034年予測市場規模：258.3億米ドル
• CAGR: 2026年から2034年にかけて8.29%

市場占有率：

• 北米は、冠動脈疾患の有病率の高さ、熟練した介入心臓専門医の存在、FDAなどの規制機関によって承認された高度なステントの継続的な展開により、2025年には52.16%のシェアで心血管ステント市場を支配しました。
• タイプ別では、次世代の薬剤溶出プラットフォームの導入と、ベアメタルおよび生体吸収性ステントと比較した臨床結果の向上により、薬剤溶出ステント（DES）が予測期間を通じて最大の市場シェアを維持すると予想されます。

主な国別ハイライト:

• 日本: 技術の進歩と大手医療機器企業の存在により、低侵襲性心血管介入の革新と採用が促進されています。
• 米国: 進行中の臨床試験と規制当局の承認 (例: Medtronic の Resolute Onyx、Abbott の Absorb GT1) が市場の成長を支えています。また、肥満や糖尿病などの座りがちな生活習慣に関連する症状による手術件数の増加も需要を促進しています。
• 中国: 医療インフラの改善と心臓介入手術へのアクセスの拡大が市場の堅調な拡大に貢献しており、現地での製造もアクセス性を高めています。
• 欧州: XIENCE Sierra などの先進的ステントに対する有利な償還ポリシーと CE 承認が成長を支え、動脈疾患の負担と人口の高齢化が採用をさらに促進しています。

市場セグメント化

「2025年までに冠動脈ステント留置術が最大の市場シェアを占める見込み」

新興企業による冠動脈ステントの研究開発（R&D）への投資増加は、生体吸収性ステントやバイオエンジニアリングステントなどの新規・先進的な冠動脈ステントの導入につながっており、これが世界市場における冠動脈ステントの普及拡大に関連する主要な要因である。

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ステントの種類別では、薬剤溶出ステント（DES）、ベアメタルステント、生体吸収性ステント、その他に分類される。このうち、主要企業による次世代DES薬剤の導入により、予測期間を通じて薬剤溶出ステントが市場を支配すると予想される。心血管ステント市場の主な疾患適応は静脈疾患と動脈疾患である。静脈疾患セグメントは2025年から2032年にかけて最大のCAGRで成長すると予測される。エンドユーザー別では、病院、外来手術センター、専門クリニック、カテーテル検査室に分類される。

地域別分析

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「政府による心血管ステント価格上限設定がアジア太平洋地域の市場を最高CAGRで拡大」

アジア太平洋地域は予測期間中に著しいCAGRで成長する見込みです。中国やオーストラリアなどの国々におけるメーカーや流通業者による心臓血管ステントの流通改善が、アジア太平洋地域の心臓血管ステント市場成長を比較的高いCAGRで牽引すると見込まれる。

インドにおけるステントの価格上限設定は、その入手可能性を向上させ、インド国内でのステント採用を促進している。これは2025年から2032年にかけてインド市場成長を後押しする主要因となり得る。北米は 2024 年に 116 億 5000 万米ドルの収益を生み出し、予測期間を通じて引き続き支配的な地位を維持すると予想されます。米国では、新しいステントに関する臨床試験が進行中であり、規制当局によるステントの承認が青信号となっていることから、予測期間中は北米の心血管ステント市場の成長がさらに加速すると予想されます。

主な市場推進要因

「アボット、メドトロニック、ボストン・サイエンティフィック社が世界市場をリード」

新興経済国における主要企業の卓越した流通ネットワークにより、現在の市場におけるベンダーの状況は統合されています。しかし、公的機関および民間企業による資金提供を受けて進行中の臨床研究により、予測期間中は世界市場における企業数が増加すると予想されます。現在、アボット、メドトロニック、ボストン・サイエンティフィック・コーポレーションが市場をリードし、最大の市場シェアを占めています。インドの市場変動により、この状況は変化する可能性があります。2025年、アボットは主力製品であるXIENCE Alpineステントをインド市場から撤退させました。これは、2025年から2032年にかけての世界市場における同社の主導的な地位に影響を与えると予想されます。世界の心血管ステント業界で事業を展開しているその他の企業としては、Biotronik SE & Co. KG、Cardinal Health、Cook、C. R. Bard, Inc.、MicroPort Scientific Corporation、Terumo Corporation、B. Braun Melsungen AG などがあります。

レポートで言及されている主要企業

• Biotronik SE & Co. KG
• Cardinal Health
• Cook
• C. R. Bard, Inc.
• マイクロポート・サイエンティフィック社
• テルモ株式会社
• B. ブラウン・メルズンゲン社
• アボット社
• ボストン・サイエンティフィック社
• メドトロニック社
• その他の企業

レポートの概要

心臓治療における最近の進歩により、世界中で心血管疾患に対する認識が高まっています。経皮的冠動脈インターベンションの進歩により、手術能力は向上し、ミスは減少しています。世界中で有能なインターベンショナル心臓専門医が活躍しているため、ステント留置の効率は向上しています。

本レポートは、心血管ステント業界に関する定性的および定量的洞察、ならびに市場におけるすべてのセグメントの市場規模と成長率の詳細な分析を提供しています。市場は、処置タイプ、ステントタイプ、疾患適応、エンドユーザーに基づいてセグメント化されています。処置タイプに基づく分類では、心血管ステント市場は冠動脈ステント留置と末梢血管ステント留置に分けられます。本レポートで取り上げるステントタイプには、薬剤溶出ステント（DES）、生体吸収性ステント、ベアメタルステント、その他が含まれます。疾患適応別では、静脈疾患と動脈疾患に分類され、エンドユーザーとしては病院、外来手術センター、専門クリニック、カテーテル検査室などが挙げられます。地域的には、北米、欧州、アジア太平洋、中南米、中東・アフリカの5大地域に区分され、さらに各国別に分析が行われています。

これに加え、本レポートでは心血管ステント市場の価値動向と競争環境について詳細な分析を提供しています。主要国における主要心血管疾患（末梢動脈疾患および冠動脈疾患）の有病率、価格分析、提携・合併・買収などの最近の業界動向、主要国の規制状況、主要国の医療費償還状況など、様々な重要な知見が記載されています。

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レポート範囲とセグメンテーション

主な業界動向

• 2018年2月、メドトロニックは、市場で最小サイズの薬剤溶出ステント（DES）である、Resolute Onyx 2.0 mm 薬剤溶出ステント（DES）の FDA 承認および発売を発表しました。
• 2017年10月、アボットは、CEマーク加盟国全土で販売されるエベロリムス溶出型冠動脈ステントシステム「XIENCE Sierra」のCE承認を取得しました。
• 2016年7月、アボットは、冠動脈疾患の治療用吸収性ステント「Absorb GT1 BVS」のFDA承認を取得しました。