2020 年 Covid-19 治療パイプラインのレビュー

世界保健機関（WHO）は最近、新型コロナウイルス感染症を健康上の緊急事態として宣言しました。新型コロナウイルス感染症（COVID-19）の感染者数の急速な増加により、致死性のウイルスと闘うための効果的で安全な治療法の開発が医療システムに大きなプレッシャーとなっている。 15日の時点で、新型コロナウイルス感染症による感染者数は約200万人、死者数は約12万7000人となっている。^番目ジョンズ・ホプキンス大学および医学のコロナウイルス・リソース・センターが発表したデータに基づく4月。この致命的な流行の治療法を見つけるために製薬会社、政府機関、その他の組織が絶え間ない努力を続けていることは、日々行われている潜在的な治療法、パートナーシップ、コラボレーションの発表から明らかです。

重要な発表の一部は次のとおりです。

• ギリアド・サイエンスの実験薬レムデシビルは初期の解析で有望な結果を示し、短期間でウイルスの治療法が確立されるとの期待が高まっている。
• リジェネロン・ファーマシューティカルズ社は、新型コロナウイルス2019-nCoVに対する新たな治療法を開発するため、米国保健福祉省（HHS）との拡大協定の締結を発表した。
• AbbVie Inc.は、新型コロナウイルス感染症（COVID-19）に対するロピナビル/リトナビルの抗ウイルス活性および有効性と安全性を確認するために、世界中の厳選された保健当局および機関と協力すると発表しました。
• 世界保健機関（WHO）は、レムデシビル、マラリア治療薬のクロロキン、ヒドロキシクロロキン、そして2つのHIV治療薬を組み合わせたロピナビルとリトナビルなど、すでに承認されている薬剤を再利用する世界規模の臨床試験を開始した。

研究活動のほとんどは政府機関や慈善団体から資金提供を受けています。承認プロセスの迅速な追跡と参加者の登録の簡素化に関する政府機関や規制当局からの支援により、新型コロナウイルス感染症（COVID-19）の治療法開発における研究活動が促進されることが期待されている。

大手製薬会社もコロナウイルスの治療法の開発競争に参入しており、いくつかの企業は他の疾患の治療に使用されている自社薬の有効性を、新型コロナウイルス感染症の潜在的な治療法として評価し始めている。

• サノフィとリジェネロンは、新型コロナウイルス感染症患者の潜在的な治療法としてケブザラと呼ばれる薬剤を試験している。この薬は現在関節炎の治療に使用されており、感染による重篤な合併症を起こし入院中の患者を対象とした臨床試験が行われている。
• F. ホフマン・ラ・ロシュ社の一部門であるロシュ・ファーマは、米国保健福祉省（生物医学先端研究開発局（BARDA）部門）と協力して、最近、関節リウマチの治療薬として現在承認されている医薬品アクテムラの第III相臨床試験を開始した。

最近の研究結果では、ヒドロキシクロロキンがコロナウイルスに対して有効であることが判明しました。インドはヒドロキシクロロキンの最大の供給国であり、世界需要の70％を満たしているが、他国への同薬の輸出禁止を解除した。流行の急速な拡大、死者数の増加、ロックダウンによる経済への重大な影響により、研究活動が推進され、臨床試験される分子の数が増加しています。

現時点では、新型コロナウイルス感染症の治療または予防として承認された治療法はありません。しかし、世界中で 300 以上の臨床試験が活発に実施されています。

これらの試験は次のように大まかに分類できます。

• 選択された再利用医薬品のレビュー
• 特定の治験薬のレビュー
• 補助療法

新型コロナウイルス感染症（COVID-19）の治療で認められている医薬品介入には、ヒト免疫グロブリン、インターフェロン、クロロキン、ヒドロキシクロロキン、アルビドール、レムデシビル、オセルタミビル、ファビピラビル、カリマイシン、メチルプレドニゾロン、ベバシズマブ、サリドマイド、ビタミンC、ピルフェニドン、ブロムヘキシン、フィンゴリモド、ダノプレビル、リトナビル、ダルナビル、コビシスタット、ロピナビル、西延平、および伝統的な中国医学 (TCM)。

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現在、フェーズ 2 およびフェーズ 3 の候補が実施されている研究全体の 72% を占めており、製薬会社、政府機関、その他の製薬会社が研究の大部分を後援しています。

臨床開発フェーズ 4 の一部の医薬品の例

レポートの説明

「新型コロナウイルス感染症（COVID-19）治療 – パイプラインレビュー、2020年」に関するレポートでは、研究開発パイプラインにある医薬品分子について、分子、採用段階、段階、研究の種類、性別、および年齢層やスポンサーなどのその他の要素ごとに包括的な概要を提供しています。このレポートでは、臨床試験の段階、企業ごとの候補者の徹底的な分析も提供し、パイプライン内のすべての製品について、臨床試験の段階、分子の種類、作用機序、採用数、所在地、機関、スポンサーなどの詳細も提供します。

レポートには、前臨床段階および臨床段階の製品に加え、休止中および中止されたパイプライン候補も含まれています。このレポートでは、疫学の概要、業界の発展、新型コロナウイルス感染症のパンデミックとSARSなどの以前のパンデミックとの比較など、追加の洞察も取り上げています。インフルエンザ、MERS、および新型コロナウイルス感染症に対する治療薬開発のために政府/業界が講じた措置。このレポートでは、国/地域ごとの高齢化人口や慢性疾患の有病率などのいくつかの市場指標にも光を当てます。

このレポートでは、開発段階、タイプ、関与するプレーヤーなどのさまざまな要因に基づいて、成功の可能性が高い医薬品候補についての洞察も提供されます。  さらに、このレポートでは、価値と量の観点から、これらの薬剤候補の潜在的な対処可能な市場の包括的な分析も提供します。

「新型コロナウイルス感染症（COVID-19）治療 – パイプラインレビュー、2020年」に関するレポートは、一次面接と机上調査を含む堅牢な調査手法に従って作成されており、企業が成長戦略を策定し、新興企業を特定するのを支援するための研究開発活動とパイプライン製品の完全な概要を提供します。

レポートの範囲

• パイプライン製品を開発段階などの分野ごとに徹底評価。分子の種類。段階。スポンサー;そして勉強タイプ。
• 会社概要などの詳細を含むパイプライン製品の包括的なプロファイル。製品説明;研究開発状況。開発活動。作用機序。分子の種類。開発段階。兆候;資金と投与経路
• 休眠および廃止されたパイプライン製品の概要
• 国別の新型コロナウイルス感染症（COVID 19）の疫学と発生分析に関する重要な洞察、新型コロナウイルス感染症のパンデミックとこれまでのパンデミック（SARS、MERS など）との比較、新型コロナウイルス感染症（COVID-19）の治療法を開発するために政府が講じている措置、主要な業界動向、主要な開発、パイプライン候補に関する対応可能な市場の概要
• 最新の開発の概要。ニュース記事、プレスリリース、関連カンファレンス

レポート方法

• すべてのパイプライン レポートは、主に信頼できる机上調査ソースを通じて収集されたデータの分析を通じて構築されています。二次調査は、主要なオピニオンリーダーとのインタビューによって補完されます。
• 机上調査のソースには、世界および地域の臨床試験データベースが含まれます。企業の年次報告書、ウェブサイト、プレスリリース、投資家向けプレゼンテーション。ホワイトペーパー。ニュース記事。業界団体が発行するレポート。 NCBI、ResearchGateなどのデータベースに掲載された論文/レポート。内部データベース
• 以下の要素を考慮して市場規模を推定します。
• COVID 19 陽性症例と診断された患者の数。
• 治療計画ごとに 1 人の患者の治療に必要な総投与量
• 商品の平均販売価格
• 製品の生産能力と輸出入
• ワクチン承認の可能性と発売時期
• 承認されたワクチン候補が手頃な価格で世界中で入手可能

このレポートを購入する理由

• 新型コロナウイルス感染症治療薬の研究開発活動とパイプライン製品の包括的な概要に基づいて効果的な成長戦略を策定する
• パイプライン製品に基づいて市場の新興プレーヤーや競合を特定し、これらのプレーヤーの出現に対抗する戦略を策定します。
• 新型コロナウイルス感染症治療薬の研究開発に関連する主要企業の焦点を特定する
• 研究開発活動における現在の相乗効果や研究開発の焦点を多様化する戦略に基づいて、提携または買収の観点から潜在的な企業を特定し、それによってビジネスの成長を促進します
• 休眠製品や製造中止になった製品の背後にある理由を分析し、必要に応じて研究開発の重点分野を変更します。