ヨーロッパのボツリヌス毒素市場規模、シェアおよび業界分析、用途別（治療薬{慢性片頭痛、痙縮、過活動膀胱、頸部ジストニア、眼瞼けいれんなど}、および美学{額のしわ、眉間のしわ、目尻のしわ、その他}）、タイプ別（ボツリヌス毒素A型およびボツリヌス毒素B型）、エンドユーザー (専門クリニック、皮膚科クリニック、病院および診療所、その他) および地域予測、2023 ～ 2030 年

ヨーロッパは、世界のボツリヌス毒素市場で 2 番目に大きい地域です。予測期間中に4.8%のCAGRで成長すると予測されています。ボツリヌス毒素の世界市場は、2022年の72億3,000万米ドルから2030年までに106億2,000万米ドルに成長すると予測されています。

低侵襲手術の件数の増加と主要企業による新製品発売への懸命な取り組みが市場の拡大を推進しています。たとえば、国際美容形成外科学会によると、2021年にはルーマニアで約42,924件のボツリヌス毒素手術が行われました。同様に、市場関係者は、額のしわ、慢性片頭痛、震えなどのさまざまな適応症の承認に焦点を当てています。また、プロモーション活動を通じて美容処置の意識を高めるための市場関係者による継続的な努力により、予測期間中のヨーロッパのボツリヌス毒素市場の成長が加速します。

この市場に関する当社のレポートは、ドイツ、イギリス、フランス、イタリア、スペイン、スカンジナビア、その他のヨーロッパの国/地域をカバーしています。

最新のトレンド

さまざまなキャンペーンを通じて認知度を高めることで、2023 ～ 2030 年に新たな成長の機会を提供

ヨーロッパで最も一般的な市場傾向の 1 つは、製品の認知度を高めるためのプロモーション活動の増加です。多くの市場関係者がブランドの存在感を高めるためにさまざまなキャンペーンを計画しています。彼らはソーシャルメディアやその他のソースを活用して、ヨーロッパの人々に製品の認知度を広めています。

• たとえば、2019年にBBCが掲載した記事によると、イギリス政府による「失敗した」美容処置に取り組むキャンペーンが開始されたという。このような取り組みは、ヨーロッパでの市場拡大を推進します。

推進要因

主要企業が市場拡大を加速し、ボツリヌス毒素の需要を高めるための研究開発に注力

近年、この市場では欧州市場関係者による研究開発活動が活発化しています。主要な市場プレーヤーは、新たな治療用途への製品承認をサポートおよび加速するための研究開発イニシアチブを強く強調しています。ボツリヌス毒素。非侵襲的な美容処置に対する需要が高まり、製品の強力な採用により市場はさらに拡大しています。

• 2021年8月、メルツファーマはヨーロッパで、神経学的/神経発達障害による小児および青少年（2～17歳）の慢性流暢漏症の治療にXEOMIN（A型ボツリヌス毒素）を使用する承認を取得しました。

抑制要因

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ボツリヌス毒素の副作用と偽造品の存在増加により市場の成長が制限される 

ヨーロッパ全土でこれらの製品に対する強い需要があるにもかかわらず、偽造品の増加が同社の成長をある程度妨げています。これらの製品の需要が高まるにつれて、市場での偽造品の入手可能性も増加しています。さらに、偽造品によるこれらの処置の副作用のケースが増加しているため、市場の拡大が制限されています。たとえば、2018年4月、BBCニュースによると、英国の3人の女性が、アメリカで訓練を受けた美容外科医によって偽のボトックス注射を施された後、腫れと灼熱感に苦しんだという。これらの要因により、患者はそのような美容処置を選択しない可能性があります。

業界の主要プレーヤー

競争環境に関しては、AbbVie Inc. がヨーロッパの主要企業です。同社の優位性は、その堅牢な製品ポートフォリオ、新製品、および新たな規制当局の承認を取得するための積極的な取り組みに起因しています。また、同社はヨーロッパ約 29 か国に拠点を置いており、市場での確固たる地位を確立しています。

Ipsen Pharma や Merz Pharma など、他の著名な企業もかなりの市場シェアを保持しています。これは、同社の強力な販売ネットワークと、慢性流汗症などの複数の適応症に対する製品の発売に継続的に注力していることに起因すると考えられます。さらに、GALDERMA、HUGEL, Inc. などの他の大手企業も、ヨーロッパでの市場シェアを拡大​​するために戦略的提携やパートナーシップに注力しています。

プロファイルされた主要な市場プレーヤーのリスト:

• AbbVie Inc. (U.S.)
• Ipsen Pharma (France)
• Merz Pharma (Germany)
• Medytox (South Korea)
• GALDERMA (Switzerland)
• Lanzhou Institute of Biological Products Co., Ltd. (China)
• HUGEL, Inc. (Republic of Korea)
• Evolus, Inc. (U.S.)
• Revance Therapeutics, Inc. (U.S.)
• Supernus Pharmaceuticals, Inc. U.S.)

主要な業界の発展:

• 2022 年 2 月:HUGEL, Inc. はフランスの保健規制当局から承認を受けました。同社は、医薬品庁長官（HMA）が同社に承認勧告を行った後、フランスで承認を取得した。
• 2021年12月:欧州医薬品庁（EMA）は、ヒューゲル社が開発した同社のボツリヌス毒素（BTX）製品であるボツリヌス毒素AであるLetyboを製造するGeodu PlantにGMP（適正製造基準証明書）を付与した。
• 2020年1月:英国の医薬品・ヘルスケア製品規制庁は、Dysportにライセンスの更新を許可したと発表した。この決定は、17歳以上の子供210人を対象とした第III相研究に基づいて行われた。

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