ウロキナーゼ市場規模、シェアおよび業界分析、製品タイプ別（高分子量および低分子量）、形態別（注射および輸液）、適応症別（深部静脈血栓症および肺塞栓症、心臓発作、カテーテル閉塞など）、流通チャネル別（病院薬局、ドラッグストアおよび小売薬局、オンライン薬局）、および地域予測、 2026～2034年

世界のウロキナーゼ市場は、肺塞栓症や深部静脈血栓症などの血栓塞栓性疾患の有病率の増加、心血管疾患の管理における臨床応用の増加、過去数年間の規制当局の承認により、大幅な成長を遂げています。ウロキナーゼは、このような病気の管理において重要な役割を果たします。その有効性と重篤な合併症のリスクが比較的低いことから、これらの重篤な症状の治療における貴重な選択肢となっています。

• たとえば、2024 年 1 月に米国肺協会が発表した記事によると、米国では推定 90 万人が肺塞栓症に罹患しています。

ウロキナーゼ市場の推進力

血栓塞栓性疾患の発生率の増加といくつかの危険因子がウロキナーゼ市場の成長を促進

近年、世界人口の間で肺塞栓症や深部静脈血栓症などの血栓塞栓性疾患の症例が急増しています。最近の手術、長期にわたる不動、がん、妊娠、特定の遺伝的疾患などの危険因子により、これらの症状はより一般的になってきています。さらに、場合によっては、深部静脈血栓症（DVT）が肺塞栓症の発症につながる可能性があります。このような要因により、さらなる合併症を回避するためのウロキナーゼによる治療の需要が増加し、市場の成長を促進すると予想されます。

• たとえば、米国肺協会が 2024 年 1 月に発表した論文では、深部静脈血栓症はほとんどの場合、肺塞栓症の発症につながると述べられています。

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2023 年の米国における静脈血栓塞栓症の症例数は推定 895,241 件で、同国の人口の 0.3% を占めました。

ウロキナーゼ市場の抑制

ウロキナーゼに関連する合併症が市場の成長を制限する可能性がある

ウロキナーゼに関連する合併症は、臨床現場でのウロキナーゼの普及を大きく妨げる可能性があります。ウロキナーゼの投与には出血性合併症の重大なリスクが伴うため、慎重なモニタリングが必要であり、その使用は厳格な医学的監督下の病院での使用に限定されます。この要件により、外来患者や出血リスクの高い患者での使用が妨げられ、市場の成長が妨げられる可能性があります。

• たとえば、2024 年 7 月の時点で、Eazymed Technologies Pvt Ltd は、ウロキナーゼの使用が重大な出血を引き起こす可能性があり、一部の患者にとっては生命を脅かす可能性があると報告しました。

ウロキナーゼの市場機会

ウロキナーゼの研究開発イニシアチブが有利な見通しを提示

ウロキナーゼの有効性と安全性に関する継続的な研究により、ウロキナーゼの使用に新たな機会が開かれ、現在の治療分野を超えてその用途が拡大する可能性があると予測されています。この継続的な開発は革新的な製剤と送達方法につながり、市場での存在感をさらに高めることができます。

• たとえば、国立バイオテクノロジー情報センター（NCBI）が2023年6月に発表した論文によると、最近の研究では、肺塞栓症の治療におけるウロキナーゼと超音波加速血栓溶解療法（USAT）の併用の有効性が検討されている。

重要な洞察

このレポートでは、次の重要な洞察がカバーされています。

• 主要国/地域別の主要疾患の罹患率、2023 年
• 概要: 主要国/地域別の規制と償還シナリオ
• 主要企業によるパイプライン分析
• 主要な業界の発展 (合併、買収、提携) 
• 新型コロナウイルス感染症（COVID-19）の市場への影響

セグメンテーション

製品タイプ別の分析

製品タイプに基づいて、市場は高分子量と低分子量に分けられます。

低分子量セグメントは世界市場で大きなシェアを占めると予想されます。低分子量ウロキナーゼは、有効性、安全性プロファイル、比活性が高いため、臨床現場では高分子量ウロキナーゼよりも頻繁に使用されます。これらの要因により、LMW-UK はさまざまな病状における血栓溶解療法に好ましい選択肢となり、このセグメントの成長を促進すると予想されます。

• たとえば、国立バイオテクノロジー情報センター (NCBI) によると、LMW-UK は HMW-UK よりも比活性が高く、臨床応用においてより効率的です。

フォーム別の分析

市場は形態によって注射と点滴に細分化されます。

輸液セグメントはウロキナーゼ市場のかなりの部分を占めています。ウロキナーゼ注入は、血栓によって引き起こされる症状を安全かつ効果的に治療するためにこの血栓溶解剤を投与するための承認された推奨方法です。持続注入により、最適な投与量と治療効果が可能になります。さらに、ウロキナーゼ注射は、いくつかの合併症があるため、特定の状況では禁忌です。これにより、注射よりもウロキナーゼ点滴の採用が促進され、今後数年間でこの分野の成長が促進されると予想されます。

• たとえば、2022 年 8 月の時点で、RxList Inc. は、最近の手術、外傷、脳卒中などの出血リスクが増加するため、特定の状況では Kinlytic (ウロキナーゼ注射) の使用が禁忌であると述べています。

適応症別分析

適応症ごとに、市場は深部静脈血栓症と肺塞栓症、心臓発作、カテーテル閉塞などに分類されます。

深部静脈血栓症および肺塞栓症のセグメントは、ウロキナーゼ市場で大きなシェアを占めると予想されています。ウロキナーゼは主に肺塞栓症（PE）および深部静脈血栓症（DVT）の治療に使用されており、その有効性とこの症状に関連することが多い臨床的緊急性のため、PEへの適用に特に重点が置かれています。

• 例えば、2023年3月にCOLLEGE TER BEOORDELING VAN GENEESMIDDELENが発行した公的評価報告書によると、ウロキナーゼは血管内カテーテルやカニューレからのフィブリン凝固、および血栓塞栓性閉塞性血管疾患のブロックを解除するために使用されます。

流通チャネル別の分析

流通チャネルに基づいて、市場は病院薬局、ドラッグストアと小売薬局、オンライン薬局などに分類されます。

オンライン薬局セグメントは、予測期間中に大幅な CAGR で成長すると予想されます。オンライン薬局は世界中でウロキナーゼ注射剤を割引価格や大幅な特典で提供しており、オンライン薬局を通じた売上高が増加し、今後数年間のセグメントの成長を促進すると予想されています。

• たとえば、2024 年 7 月の時点で、PharmEasy は複数のメーカーのウロキナーゼ注射剤を割引価格で提供しています。

地域分析

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地域ごとに、市場は北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東およびアフリカにわたって調査されています。

北米は、2023年の世界のウロキナーゼ市場で最大のシェアを占めます。この地域の市場の成長は、最終的には心臓発作を引き起こすと予想される、この地域における冠状動脈性心疾患の負担が大きいことに起因しています。これにより、地域市場の成長を促進すると予想されるウロキナーゼの推奨が促進されています。

• たとえば、2024 年 7 月の時点で、米国では毎年約 805,000 人が心臓発作を起こしているとニューヨーク州保健局は報告しています。

ウロキナーゼの需要に基づくと、ヨーロッパは 2 番目に大きな市場です。この地域では、血液透析を受けている末期腎疾患患者におけるウロキナーゼの需要が高まっています。これにより、適応症を拡大した上市と製品承認の数が増加し、地域市場の成長を促進すると予想されます。

• 例えば、2023年3月にCOLLEGE TER BEOORDELING VAN GENEESMIDDELENが発行した公的評価報告書によると、国内出願人は、主に血液透析を受けている末期腎疾患患者への使用を目的とした、英国におけるウロキナーゼの需要の証拠を提出した。

アジア太平洋地域は今後数年間で緩やかに成長すると予想されています。この地域における血栓塞栓症および心血管障害に対する意識の高まりにより、ウロキナーゼの需要が高まり、それによって予測期間中の市場の成長が促進されると予想されます。

主要なプレーヤーをカバー

世界のウロキナーゼ市場は統合されており、さまざまな種類のウロキナーゼを提供している企業の数は限られています。

このレポートには、次の主要人物のプロフィールが含まれています。

• Syner-Med (Pharmaceutical Products) Ltd. (U.K.)
• Microbix Biosystems Inc. (Canada)
• Abbott (U.S.)
• Midas Pharma GmbH (Germany)
• Cerbios-Pharma SA (Switzerland)
• Aidea Pharma (China)

主要な業界の発展

• 2024年7月、血栓の治療に使用される生物学的血栓溶解薬を治療するための生物製剤であるMicrobix Biosystems Inc.のKinlytic（ウロキナーゼ）が追加用途に向けて臨床開発中であると報告された。
• 2023 年 11 月、Microbix Biosystems Inc. は、Kinlytic (ウロキナーゼ) を米国市場およびその他の地域に戻すための Sequel Pharma, LLC との契約の再確認を発表しました。