ウロキナーゼの市場規模、株式および産業分析、製品タイプ（高分子量と低分子量）、形態（注入と注入）、適応（深部静脈血栓症および肺塞栓症、心臓発作、カテーテル閉塞など）による配電チャネル（病院薬品、薬物貯蔵、およびレテール式の餌、およびオンライン薬局、および2025年）

世界のウロキナーゼ市場は、肺塞栓症や深部静脈血栓症などの血栓塞栓性障害の有病率の増加、心血管疾患の管理における臨床応用の増加、および過去数年間の調節承認の増加により、著しい成長を目撃しています。ウロキナーゼは、そのような疾患の管理に重要な役割を果たします。その有効性は、重度の合併症のリスクが比較的低いことと組み合わされており、これらの深刻な状態の治療において貴重な選択肢となります。

• たとえば、2024年1月に米国肺協会が発行した記事によると、米国の推定900,000人が肺塞栓症の影響を受けます。

ウロキナーゼ市場ドライバー

いくつかのリスク要因と相まって、血栓塞栓性障害の発生率の上昇は、ウロキナーゼ市場の成長を促進します

近年、世界集団の間で肺塞栓症や深部静脈血栓症などの血栓塞栓性障害の場合に急増しています。これらの状態は、最近の手術、長期の不動、癌、妊娠、特定の遺伝的状態などの危険因子により、より一般的になりつつあります。さらに、いくつかのケースでは、深部静脈血栓症（DVT）が肺塞栓症の発達につながる可能性があります。このような要因は、さらに合併症を避けるためにウロキナーゼによる治療の需要を増加させると予想されます。これは、市場の成長を促進すると予想されます。

• たとえば、2024年1月にアメリカ肺協会が発表した記事では、ほとんどの場合、深部静脈血栓症は肺塞栓症の発達につながると述べています。

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2023年、米国は2023年に国の人口の0.3％を占めている、推定895,241の静脈血栓塞栓症を占めました。

ウロキナーゼ市場の抑制

ウロキナーゼに関連する合併症は、市場の成長を制限する可能性があります

ウロキナーゼに関連する合併症は、臨床環境での広範な採用を大幅に妨げる可能性があります。ウロキナーゼの投与には、合併症が出血するという重大なリスクがあり、慎重な監視を必要とし、その使用を厳格な医療監督下で病院の環境に制限します。この要件は、外来患者の設定または出血のリスクが高い患者での使用を阻止し、それによって市場の成長を妨げる可能性があります。

• たとえば、2024年7月現在、Eazymed Technologies Pvt Ltdは、ウロキナーゼの使用が有意な出血につながる可能性があると報告しました。これは一部の患者にとって生命を脅かす可能性があります。

ウロキナーゼ市場機会

ウロキナーゼの研究開発イニシアチブは、有利な見通しを提示します

ウロキナーゼの有効性と安全性に関する継続的な研究は、その使用のための新しい機会を開くと予測されており、現在の治療分野を超えてその応用を拡大する可能性があります。この継続的な開発は、革新的な製剤と配信方法につながり、市場の存在感をさらに高めます。

• たとえば、2023年6月に国立バイオテクノロジー情報センター（NCBI）が発行した記事によると、最近の研究では、肺塞栓症の治療のための超音波アクセラレーション血栓溶解（USAT）と組み合わせたウロキナーゼの有効性が調査されています。

重要な洞察

レポートは、次の重要な洞察をカバーしています。

• 重要な国/地域による重要な疾患の有病率、2023年
• 概要：主要国/地域による規制および償還シナリオ
• キープレーヤーによるパイプライン分析
• 主要な業界開発（合併、買収、パートナーシップ） 
• Covid-19の市場への影響

セグメンテーション

製品タイプによる分析

製品タイプに基づいて、市場は高分子量と低分子量に分割されています。

低分子量セグメントは、世界市場の大部分を保有すると予想されています。低分子量ウロキナーゼは、その有効性、安全性プロファイル、および特定の活性のため、臨床環境で高分子量ウロキナーゼよりも頻繁に使用されます。これらの要因により、LMW-UKはさまざまな病状における血栓溶解療法の好ましい選択となり、セグメントの成長を促進すると予想されています。

• たとえば、国立バイオテクノロジー情報センター（NCBI）によると、LMW-UKはHMW-UKよりも特定の活動が高く、臨床応用により効率的になっています。

フォームによる分析

形式では、市場は注射と注入に断片化されます。

注入セグメントは、ウロキナーゼ市場のかなりの割合を占めています。ウロキナーゼ注入は、血栓によって引き起こされる状態を安全かつ効果的に治療するために、この血栓溶解剤を投与するための承認された好ましい方法です。継続的な注入により、最適な投与と治療効果が可能になります。さらに、いくつかの合併症のために、特定の状況でウロキナーゼ注射は禁忌です。これは、注射よりもウロキナーゼ注入の採用を後押しし、今後数年間でセグメントの成長を促進することが期待されています。

• たとえば、2022年8月の時点で、RXLIST Inc.は、最近の手術、外傷、脳卒中などの出血リスクの増加により、特定の状況では、親族（ウロキナーゼ注入）の使用が禁忌であると述べました。

兆候による分析

兆候により、市場は深部静脈血栓症と肺塞栓症、心臓発作、カテーテル閉塞などに分割されます。

深部静脈血栓症と肺塞栓症セグメントは、ウロキナーゼ市場の大部分を保有すると予想されます。ウロキナーゼは、主に肺塞栓症（PE）および深部静脈血栓症（DVT）の治療に使用され、その有効性とこの状態にしばしば関連する臨床的緊急性のためにPEの適用に顕著に重点を置いています。

• たとえば、2023年3月にVan GeneSmiddelen大学が発行した公開評価レポートによると、ウロキナーゼは、血管内カテーテルとカニューレおよびトロンボエンボリックの閉塞性血管疾患からのフィブリン塊のブロック解除に使用されます。

流通チャネルによる分析

流通チャネルに基づいて、市場は病院の薬局、ドラッグストア、小売薬局、オンライン薬局などに分割されています。

オンライン薬局セグメントは、予測期間中にかなりのCAGRで成長すると予想されます。オンライン薬局は、割引価格と世界的に重要なオファーでウロキナーゼ注入を提供しています。

• たとえば、2024年7月の時点で、Pharmeasyは割引価格でいくつかのメーカーからウロキナーゼ注射を提供しています。

地域分析

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地域ごとに、市場は北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、および中東とアフリカ全体で研究されてきました。

北米は2023年に世界のウロキナーゼ市場で最大のシェアを占めました。この地域の市場の成長は、この地域の冠動脈性心疾患の高い負担に起因しており、最終的に心臓発作を起こすと予想されます。これにより、ウロキナーゼの推奨が促進されています。ウロキナーゼは、地域の市場の成長を促進すると予想されています。

• たとえば、2024年7月の時点で、ニューヨーク州保健省は、米国の約805,000人が毎年心臓発作を起こしていると報告しています。

ヨーロッパは、ウロキナーゼの需要に基づいた2番目に大きい市場です。この地域の血液透析に関する末期腎疾患患者には、ウロキナーゼに対する需要が高まっています。これにより、地域の市場の成長を促進し、兆候が拡大して発射と製品の承認の数を増やすと予想されます。

• たとえば、2023年3月にヴァン・ジェニーズミデレン大学が発表した公的評価報告書によると、国家申請者は、主に血液透析で末期腎疾患患者で使用するために、英国のウロキナーゼの需要の証拠を提供しました。

アジア太平洋地域は、今後数年間で適度に成長すると予想されています。この地域の血栓塞栓性および心血管障害に対する認識の高まりは、ウロキナーゼの需要を促進することが予想されており、それによって投影期間中に市場の成長を促進します。

主要なプレーヤーがカバーしました

世界のウロキナーゼ市場は統合されており、限られた数の企業がさまざまな種類のウロキナーゼを提供しています。

レポートには、次のキープレーヤーのプロファイルが含まれています。

• Syner-Med（Pharmaceutical Products）Ltd。（英国）
• Microbix Biosystems Inc.（カナダ）
• アボット（米国）
• Midas PharmaGmbH（ドイツ）
• Cerbios-Pharma SA（スイス）
• エイドアファーマ（中国）

主要な業界の開発

• 2024年7月、Microbix Biosystems Inc.の血栓の治療に使用される生物学的血栓溶解薬を治療するための生物学的学生であるKinlytic（Urokinase）は、追加の用途のために臨床開発中であると報告されました。
• 2023年11月、Microbix Biosystems Inc.は、Cinlytic（Urokinase）を米国市場およびその他の地域に戻すという続編Pharma、LLCとの合意の再確認を発表しました。