ゲノムシーケンシング市場規模、シェアおよび業界分析、製品別（消耗品、機器、ソフトウェア）、技術別（次世代シーケンシング、ポリメラーゼ連鎖反応、マイクロアレイ、サンガーシーケンシング、その他）、アプリケーション別（臨床、非臨床）、エンドユーザー別（病院および診療所、学術研究機関および政府研究機関、製薬会社およびバイオテクノロジー企業、その他）および2023～2030年の地域予測

ゲノム配列決定産業は、2000 年に最初に取り組んだヒトゲノム プロジェクトの成果です。30 年間にわたり、世界のゲノム配列決定市場は、技術、サービス提供、新しい開発分野の点ではるかに先を行ってきました。今日のゲノム配列決定は、当初に比べて費用対効果が高くなります。たとえば、2004 年に米国科学アカデミーは、最初のヒトゲノム解読を完了するために 30 億米ドルを費やしましたが、今日では 1,000 米ドルです。

さらに、コンピューティング能力の発展によりゲノム配列決定産業が推進され、次世代配列決定 (NGS) が誕生しました。たとえば、サンガー配列決定法では、NGS が 1 日で行うヒトゲノム全体の配列決定に 10 年かかりました。ゲノムシーケンスには、予防診断、個別化医療、がんのバイオマーカーの検出、薬理遺伝学的検査、その他の今後の分野など、幅広い用途があります。ゲノム配列決定は、将来の見通しという点で医療において不可欠であるため、世界中の政府が現在、最終的には民間機関、研究機関、その他の団体にリースされる将来のライセンスのためのデータベースとインフラストラクチャを構築する取り組みを認可しています。これは、ゲノム配列決定業界にとって大きな成長要因です。

世界のゲノム配列決定市場の需要を促進する主な要因としては、最近のコンピューティング能力の進歩があり、これがゲノム配列決定業界の成長を支え、より優れた高速技術を生み出しています。コンピューティング能力の向上により、ゲノム配列決定の処理速度が加速され、プロセスがアクセス可能かつ手頃な価格になりました。さらに、抗がん治療や薬理ゲノミクスにおけるゲノム配列決定の応用の拡大により、世界のゲノム配列決定市場の成長が刺激される可能性があります。

市場セグメンテーション:

世界的に、ゲノムシーケンス市場は製品、技術、アプリケーション、エンドユーザー、地域に基づいて分割できます。製品に基づいて、市場は消耗品、機器、ソフトウェアに分類できます。技術に基づいて、市場は次世代シーケンシング（NGS）、ポリメラーゼ連鎖反応法、マイクロアレイ法、サンガーシーケンシング法、およびナノポアシーケンシング（オックスフォードナノポアテクノロジーズによる商標法）、SMrtシーケンシング、イオン半導体およびシーケンシングなどのその他の方法に分類できます。合成によって。アプリケーションに基づいて、市場は臨床用と非臨床用に分類できます。エンドユーザーに基づいて、市場は病院や診療所、学術研究機関、製薬会社やバイオテクノロジー企業、その他のユーザーとして分類できます。地理に基づいて、市場は北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東、アフリカに分類できます。

対象となる主要なプレーヤー:

ゲノムシーケンス市場に存在する主要企業には、Illumina, Inc.、Thermo-Fischer Scientific、BGI genomics、Agilent Technologies Inc.、10X Genomics、QIAGEN、Brooks Life Sciences (Genewiz)、MACROGEN Inc. などがあります。 、Pacific Biosciences of California Inc.、オックスフォード ナノポア テクノロジー、その他の著名なプレーヤー。

重要な洞察:

• 主要な業界動向


• ゲノム配列決定における技術の進歩


• 新製品の発売


• 主要な業界の発展 合併、買収、コラボレーション

地域分析:

ゲノムシーケンス市場は地理的に、北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東およびアフリカに分割されています。北米はゲノム配列決定市場のシェアの大部分を占めると予想されています。この地域の優位性は、十分に発達した研究施設や医療施設によるゲノム解読の需要の高まり、新技術の導入率の向上、個別化医療のニーズの高まりによるものと考えられます。ヨーロッパは、予測期間中に市場シェアが拡大すると予想されます。ゲノミクスに取り組む研究機関や学術機関の存在、発展した医療システム、医療における重要なゲノム配列決定アプリケーションの認知度が、この地域の市場の成長を促進する可能性があります。アジア太平洋地域は、予測期間中に比較的高い成長率で成長すると予想されます。この地域には人口が多いため、開発途上国によるゲノムデータベースの開発に対する政府の取り組みにより、この成長が予想されます。このデータベースは、後に予防および予防医療に使用されます。たとえば、2020 年 3 月、CSIR 機関であるゲノミクス統合生物学研究所 (IGIB) は、IndiGen プロジェクトとも呼ばれるインドの公衆衛生のためのゲノミクスを主導しています。より大規模なデータベースを構築するために、今後数年間でインド人 20,000 人を全ゲノム配列決定に登録する予定です。このデータは、精密医療という新興分​​野におけるノウハウ、ベースライン データ、固有の能力を構築するために重要になります。

ラテンアメリカ、中東、アフリカの市場は初期段階にあり、予測期間中により受け入れられ、成長する可能性があります。

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セグメンテーション

ゲノムシーケンス市場業界の発展

• 2021 年 7 月、Illumina Inc. は、複数のがんの早期発見に注力するヘルスケア企業 GRAIL を再買収することを宣言しました。この買収は競争促進的なものであり、潜在的な懸念に対処するための広範な構造的および行動的救済策を提供します。イルミナによるGRAILの再買収は、欧州経済領域(EEA)全域の何百万人もの国民が、命を救う早期がん検診を何年も早く受けられるようになり、何万人もの命が救われ、医療費の大幅な削減につながることを意味する。
  
• 2021 年 7 月、10x Genomics Inc. は、大規模な実験を費用対効果の高い方法で可能にする、単一細胞分析用の最新プラットフォームである Chromium X シリーズを発売しました。このシステムにより、単一細胞解析のコストが 1 細胞あたり 12 セントから 2 セントへと 83% 削減され、ゲノム配列決定を広く利用できるよう十分なコスト削減に向けた重要な一歩となります。


• 2021 年 7 月、QIAGEN は、NGS および Plasma-Safe-SeqS テクノロジーを使用した世界的ながんコンパニオン診断の開発と商業化を目的として、シスメックス株式会社と戦略的提携を締結しました。この提携は、がんの薬物療法の開発において製薬会社との協力を促進し、超高感度リキッドバイオプシーコンパニオン診断の早期臨床導入を促進することを目的としています。がんコンパニオン診断製品は、QIAGEN と Sysmex によって世界のさまざまな地域で発売される予定です。