ゲノムシーケンス市場規模、シェアおよび業界分析、製品（消耗品、機器、ソフトウェア）、テクノロジー（次世代シーケンス、ポリメラーゼ連鎖反応、マイクロアレイ、サンガーシーケンス、その他）、アプリケーション（臨床、非臨床、非臨床）、エンドユーザー（病院と臨床、臨床、臨床、学術および政府の研究施設、地域婚forecastなどによるアプリケーション（臨床、非臨床））

ゲノムシーケンス業界は、2000年に最初に対処されたヒトゲノムプロジェクトの結果です。30年にわたって、グローバルゲノムシーケンス市場は、技術、サービス提供、新しい開発分野ではるかに先を行ってきました。今日のゲノムシーケンスは、その開始と比較して費用対効果が高くなります。たとえば、2004年の米国科学アカデミーは、今日の1000米ドルと比較して、最初のヒトゲノムシーケンスを完了するために30億米ドルを費やしました。

さらに、コンピューティングパワーの開発により、ゲノムシーケンス業界が推進され、次世代シーケンス（NGS）が生まれました。たとえば、Sanger Sequencing Methodは、NGSが1日で行う人間のゲノム全体をシーケンスするのに10年かかりました。ゲノムシーケンスには、予防診断、個別化医療、癌のバイオマーカーの検出、薬理遺伝学的検査、その他の今後のカテゴリなど、幅広い用途があります。ゲノムのシーケンスは、将来の見通しの観点からヘルスケアに不可欠です。これにより、世界中の政府が現在、将来のライセンスのためにデータベースとインフラストラクチャを構築するイニシアチブを認可しており、最終的には民間機関、研究機関、その他の機関にリースされます。これは、ゲノムシーケンス業界にとって大きな成長要因です。

グローバルゲノムシーケンス市場の需要を促進するいくつかの主要な要因は、ゲノムシーケンス産業の成長をサポートするコンピューティングパワーの最近の進歩であり、より良い技術を生み出しています。コンピューティングパワーの改善により、ゲノムシーケンスの処理速度が加速して、プロセスがアクセス可能で手頃な価格になります。さらに、抗がん療法と薬理ゲノミクスにおけるゲノム配列決定におけるアプリケーションの成長は、グローバルなゲノムシーケンス市場の成長を刺激する可能性があります。

主要な市場推進要因 -

Technological advancements in genome sequencing, growing applications of genome sequencing in healthcare sector.

主要な市場制約 -

Lack of trained professionals, high cost of establishing and maintaining a sequencing facility.

市場セグメンテーション：

世界的に、ゲノムシーケンス市場は、製品、テクノロジー、アプリケーション、エンドユーザー、地域に基づいてセグメント化できます。製品に基づいて、市場は消耗品、機器、ソフトウェアに分割できます。テクノロジーに基づいて、市場は、次世代シーケンス（NGS）、ポリメラーゼ連鎖反応法、マイクロアレイ法、サンガーシーケンス法、およびNanoporeシーケンス（Oxford Nanopore Technologiesによる商標法）、SMRTシーケンス、イオン半導体、および合成によるシーケンスなどのその他の方法としてセグメント化できます。アプリケーションに基づいて、市場は臨床的および非臨床的にセグメント化できます。エンドユーザーに基づいて、市場は病院や診療所、学者や研究機関、製薬およびバイオテクノロジー企業、その他のユーザーとしてセグメント化できます。地理に基づいて、市場は北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東、アフリカとセグメント化できます。

カバーされているキープレーヤー：

ゲノムシーケンス市場に存在する大手企業のいくつかは、Illumina、Inc.、Thermo-Fischer Scientific、BGI Genomics、Agilent Technologies Inc.、10X Genomics、Qiagen、Brooks Life Sciences（Genewiz）、Macrogen Inc.、California inc.のPacific Biosciences、Oxford Nanopore Technologiesおよびその他の顕著なプレーヤーです。

重要な洞察：

• 主要な業界の傾向
• ゲノムシーケンスにおける技術の進歩
• 新製品の発売
• 主要な業界の開発は、合併、買収、およびコラボレーションです

地域分析：

地理的には、ゲノムシーケンス市場は、北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、および中東とアフリカに分割されています。北米は、ゲノムシーケンス市場のシェアの大部分を占めると予想されています。この地域の優位性は、よく発達した研究と医療施設によるゲノムシーケンスの需要の高まり、新しい技術の採用率の向上、および個別化医療のニーズの高まりに起因しています。ヨーロッパは、予測期間中に市場シェアが成長すると予想されています。ゲノミクスで働く研究および学術機関の存在、医療システムの開発、およびヘルスケアにおける重要なゲノムシーケンスアプリケーションの認識は、この地域の市場の成長を促進する可能性があります。アジア太平洋地域は、予測期間中に比較的速い成長率で成長すると予想されています。この地域の人口が多いため、ゲノムデータベースの開発に関する発展途上国による政府のイニシアチブにより、この成長が予想されています。このデータベースは、後に予防および予防医学に使用されます。たとえば、2020年3月、CSIR研究所であるゲノミクスおよび統合生物学研究所（IGIB）は、インドの公衆衛生のゲノミクスを先頭に立てており、インディゲンプロジェクトとも呼ばれています。より大きなデータベースを構築するために、今後数年間で全ゲノムシーケンスのために20,000人のインディアンを登録することを計画しています。データは、精密医学の新興分野でノウハウ、ベースラインデータ、および先住民族の能力を構築するために重要です。

ラテンアメリカと中東とアフリカの市場は初期段階にあり、予測期間中により良い受け入れと成長を示す可能性があります。

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セグメンテーション

ゲノムシーケンス市場業界の開発

• 2021年7月、Illumina Inc.は、マルチキャンサーの早期発見に焦点を当てた医療会社であるGrailを再認識するというコミットメントを宣言しました。この買収は競争力があり、潜在的な懸念に対処するために、広範囲にわたる構造的および行動的救済策を提供します。イルミナの聖杯の再取得は、欧州経済圏（EEA）の何百万人もの市民が命を救う早期の癌スクリーニングにアクセスし、数万人の命を救い、大幅な医療費の節約につながることを意味します。
• 2021年7月、10X Genomics Inc.は、シングルセル分析のための最新のプラットフォームであるChromium Xシリーズを開始し、費用対効果の高い大規模な実験を可能にしました。このシステムは、セルあたり12セントから2セントから2セントから2セントにシングルセル分析のコストを83％削減し、コストを低く削減するための重要なステップをゲノムシーケンスを広く利用できるようにします。
• 2021年7月、Qiagenは、NGSおよびPlasma-Safe-SEQSテクノロジーを使用して、Global Commans Companion診断開発と商業化のためにSysMex Corporationと戦略的同盟を結びました。同盟は、がんのための薬物治療の開発のために製薬会社との協力を促進し、超敏感な液体生検コンパニオン診断の早期臨床採用を促進することを目的としています。 Cancer Companion-Dagnostics製品は、世界のさまざまな地域でQiagenとSysmexによって発売されます。