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生物製剤安全性検査市場規模、シェアおよび業界分析、製品およびサービス別(キットおよび試薬、機器およびサービス)、検査タイプ別(無菌性、エンドトキシン/パイロジェン、マイコプラズマ、バイオバーデン、ウイルス安全性/外来性病原体、残留HCP/HCDNA、細胞株の特性評価、その他)、アプリケーション別(mAbsおよび組換えタンパク質、ワクチン、細胞および遺伝子)治療薬、血液および血漿製品、組織/幹細胞製品)、エンドユーザー別(製薬およびバイオテクノロジー企業、CRO/CDMO、学術研究機関、政府/規制研究所)、および地域予測、2025~2032年

最終更新: December 19, 2025 | フォーマット: PDF | 報告-ID: FBI114846

 


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属性 詳細
学習期間 2019~2032年
基準年 2024年
予測期間 2025~2032年
歴史的時代 2019-2023
成長率 2025 ~ 2032 年の CAGR は 8.73%
ユニット 価値 (10億米ドル)
セグメンテーション

製品とサービス別

  • キットと試薬
  • 楽器
  • サービス

テストの種類別

  • 無菌性
  • エンドトキシン/パイロジェン
  • マイコプラズマ
  • バイオバーデン
  • ウイルスの安全性 / 感染性病原体
  • 残留HCP/HCDNA
  • 細胞株の特性評価
  • その他

用途別

  • Abs および組換えタンパク質
  • ワクチン
  • 細胞および遺伝子治療
  • 血液および血漿製品
  • 組織/幹細胞製品

エンドユーザー別

  • 製薬会社およびバイオテクノロジー企業
  • CRO/CDMO
  • 学術研究機関
  • 政府/規制研究所 

地理別

  • 北米 (製品とサービス、テストの種類、アプリケーション、エンドユーザー、および国別)
    • 私たち。 
    • カナダ
  • ヨーロッパ (製品とサービス、テストの種類、アプリケーション、エンドユーザー、および国/サブ地域別)
    • ドイツ 
    • イギリス
    • フランス 
    • スペイン 
    • イタリア 
    • スカンジナビア 
    • ヨーロッパの残りの部分
  • アジア太平洋 (製品とサービス、テストの種類、アプリケーション、エンドユーザー、および国/サブ地域別)
    • 中国 
    • 日本 
    • インド 
    • オーストラリア 
    • 東南アジア 
    • 残りのアジア太平洋地域 
  • ラテンアメリカ (製品とサービス、テストの種類、アプリケーション、エンドユーザー、および国/サブ地域別)
    • ブラジル
    • メキシコ
    • ラテンアメリカの残りの地域
  • 中東およびアフリカ (製品およびサービス、テストの種類、アプリケーション、エンドユーザー、および国/サブ地域別)
    • GCC
    • 南アフリカ
    • 残りの中東およびアフリカ
  • 2019-2032
  • 2024
  • 2019-2023
  • 167
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