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世界の生物学的安全キャビネット市場規模は、2024年に3億1,840万米ドルと評価され、2025年の3億3,010万米ドルから2032年までに4億6,850万米ドルに成長すると予測されており、予測期間中に5.1%のCAGRを示します。
生物学的安全キャビネットは、人員、製品、環境をバイオハザードや感染因子への曝露から保護するために設計された主要な封じ込め装置です。慢性疾患の有病率の増加、医療費の増加、そして人々の間での研究開発活動の増加。医薬品バイオテクノロジー企業は、市場でのこれらの製品の採用の増加に貢献する重要な要因の一部です。
これらの製品における継続的な技術進歩に加え、政府による資金提供の取り組みの増加により、市場での需要が高まる可能性があります。さらに、Thermo Fisher Scientific Inc.、Esco Micro Pte Ltd.などの著名なプレーヤーも、革新的なシステムを開発および導入するための研究開発活動に焦点を当てており、それによって世界の生物学的安全キャビネット市場の成長をサポートしています。
日本では、研究開発の高度化や医療・バイオ分野における安全基準の強化により、バイオロジカルセーフティキャビネットの重要性が一段と高まっています。多くの施設が、微生物・ウイルス・有害物質から作業者と環境を守るために、先進的な安全キャビネットの導入を進めており、信頼性、操作性、エネルギー効率の向上が求められています。世界的にバイオリスク管理が進化する中、日本の研究・医療機関にとっては、高度な安全インフラを整備し、国際基準に適合した環境を構築する絶好の機会となっています。
慢性疾患の有病率の増加が市場の成長を促進
感染症などのさまざまな慢性疾患の患者数の増加により、全国的にこれらの疾患による入院数が増加しています。入院患者数の増加により診断手順が増加し、その結果、医療提供者の間でのバイオセーフティキャビネットの導入率が高まっています。
さらに、製薬会社やバイオテクノロジー会社の間で潜在的な候補を研究するための研究開発活動の増加は、これらの製品の市場浸透の拡大にさらに貢献しており、それによって世界の生物学的安全キャビネット市場の成長を支えています。
したがって、上記の要因により、著名なプレーヤーは革新的なデバイスを開発して市場に投入することを目的とした研究開発活動に集中するようになりました。
市場の成長を妨げるこれらのデバイスの高コスト
人員やサンプルを汚染から守るためのバイオセーフティキャビネットの需要が高まっています。しかし、これらのキャビネットに関連するコストが高いため、特に中国やインドなどの新興市場では、その採用が制限される可能性があります。業界で活動する大手企業によるこれらのデバイスの技術進歩の増加により、製造コストの上昇により価格が上昇しています。
さらに、バイオセーフティキャビネットはエネルギーを大量に消費し、実験室で大量の熱を発生する可能性があるため、強力な換気および冷却システムの要件がさらに発生し、これらのシステムのコストがさらに増加します。したがって、運用コスト、メンテナンスコストなどを含む総所有コストは、特殊な構造、拡張使用、高度な HEPA フィルターの統合などに比例して増加します。これらの要因により、これらのシステムの採用が世界的に制限されることが予想されます。
新興国は市場に有利な機会を提供する
ブラジル、メキシコなどの国々での感染症の蔓延の増加と、研究開発活動の拡大により、これらの国々で技術的に進歩したバイオセーフティキャビネットの需要が増大すると予想されます。
新興国における医療支出の増加により、医療インフラが改善されており、これは世界中でこれらの疾患の診断が増加する重要な要因となっています。さらに、政府機関は、医薬品や革新的な医療ソリューションの開発を促進するために、新興国での研究開発資金にますます重点を置いており、市場におけるこれらの製品の普及率をさらに高めています。
さらに、技術の進歩と相まって、バイオセーフティキャビネットの利点に対する意識の高まりにより、特に発展途上国でこれらの製品の需要がさらに高まることが予想され、それによって市場に有利な成長の機会がもたらされます。
市場の成長を制限する規制障壁
技術的に進歩したバイオセーフティキャビネットに関連する利点は増大しており、その結果、市場におけるこれらの製品の普及率が上昇しています。しかし、厳しい規制ガイドラインは依然として、市場でのこれらのデバイスの採用を制限する重要な要因となっています。バイオセーフティ キャビネットは、米国の NSF/ANSI 49 やヨーロッパの EN 12469 など、さまざまな地域規格および国際規格の対象となるため、メーカーはバイオセーフティ キャビネットの設計を継続的に更新する必要があり、追加のコストと開発時間がかかります。
これは、広範な文書化、厳格なテスト、定期的な監査などを含む複雑な規制順守に加えて、運用コストをさらに増加させ、多くの場合時間がかかるため、特に市場の新興企業の間で、これらのシステムの採用率が制限されます。
製品需要を高めるために、これらのデバイスの技術進歩が加速
業界で活動する著名な製造業者によるこれらのシステムへの先進技術の統合にますます注目が集まっています。高度な機能を含む機能の統合センサー、従来のバイオセーフティキャビネットから先進的なバイオセーフティキャビネットへの移行を表しています。これらのシステムに人工知能を組み込むと、予知保全、自動コンプライアンス、リアルタイム監視、オペレーターの安全性の向上などの大きな利点が得られます。
さらに、モジュール設計、改良されたユーザー インターフェイス、高度な封じ込め対策などは、高度なバイオセーフティ キャビネットの他の利点の一部です。これらのデバイスの継続的な技術進歩により、これらのシステムの採用率が上昇しており、主要企業は市場での革新的な製品の開発と導入にさらに注目を集めています。
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製品発売数の増加によりクラス II セグメントの成長が加速
タイプに基づいて、市場はクラス I、クラス II、クラス III に分類されます。クラスⅡはさらにタイプA、タイプB、タイプCに分かれます。
クラス II セグメントは、2024 年に圧倒的な市場シェアを保持しました。HEPA フィルターを通した層流気流と前面開口部の内向きに流れるエア カーテンの組み合わせによる人員、サンプル、環境の包括的な保護など、クラス II BSC の利点が増大しており、その需要を促進する重要な要因となっています。これは、新製品の開発と発売のための研究開発活動に対する主要企業の注目の高まりと相まって、市場におけるこのセグメントの成長をさらに支援すると予想されます。
クラス I セグメントは、予測期間中にかなりの CAGR で成長すると予想されます。感染症の蔓延と研究室の安全への取り組みへの注目の高まりは、この部門の成長を支える要因の一部です。
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バイオテクノロジー企業と製薬企業の増加が部門別の成長を加速
エンドユーザーに基づいて、市場は病院と臨床検査室、バイオテクノロジーおよび製薬会社、学術および研究機関など。
2024 年の市場はバイオテクノロジー企業と製薬企業セグメントが独占しました。慢性疾患の蔓延により、有効性と患者の安全性を確保するために製品の微生物学的品質を維持する必要性が高まっています。さらに、製薬企業やバイオテクノロジー企業の数の増加と研究開発施設の拡大が、この分野の成長をさらに支援すると予想されます。
学術研究機関セグメントは、研究開発活動の増加により、予測期間中にかなりのCAGRで成長すると予想されます。主要企業は革新的なバイオセーフティキャビネットの発売に注力しており、これがセグメントの成長をさらに後押しすると考えられます。
地域に基づいて、市場は北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東およびアフリカにわたって調査されています。
North America Biological Safety Cabinet Market Size, 2024 (USD Million) この市場の地域分析についての詳細情報を取得するには、 無料サンプルをダウンロード
北米が市場を支配し、2024年には1億2,180万米ドルの収益を上げました。慢性疾患の有病率の増加、医療費の増加、強力な検査インフラ、大規模な製薬およびバイオテクノロジー部門、研究開発活動の成長、新製品を導入する主要企業による取り組みの増加などが、市場の成長に寄与する主な要因の一部です。
希少疾患に苦しむ患者のための新薬やソリューションを開発するための研究開発活動の拡大は、米国市場の成長に寄与する要因の一部です。
ヨーロッパでは、市場は調査期間中にかなりのCAGRで成長すると予想されます。この成長の原因は、慢性疾患の有病率の増加、診断研究所や研究機関の数の増加、バイオセーフティキャビネットの技術進歩の高まりによるものです。著名なプレーヤーが規制認証の取得にますます注力していることで、市場におけるこの地域の成長が促進される可能性があります。
アジア太平洋地域は調査期間中に大幅な成長を記録すると予想されます。この成長は主に、慢性疾患の有病率の増加、BSCの利点に対する意識の高まり、研究開発活動への資金の増加、および検査室の安全性と有効性を維持するための政府機関の戦略的取り組みの拡大によるものです。これは、新規製品の導入に対する主要企業の注目の高まりと相まって、この地域の市場の成長をさらに支援する可能性が高くなります。
ラテンアメリカでは、市場は予測期間中にかなりのCAGRで成長すると予想されます。これは、この地域での医療支出の増加、医療インフラの開発の増加、住民の間でのバイオセーフティキャビネットの需要の高まりによるものです。さらに、高度な病原体研究研究所の設立への注目が高まっていることも、市場におけるこれらの製品の普及率を高める可能性があります。
慢性疾患に苦しむ患者の数が増加していることと、バイオセーフティキャビネットの利点についての意識を高めるための政府機関によるさまざまな取り組みの増加が、市場でのこれらの製品の採用の増加に貢献しています。さらに、バイオセーフティレベルのモバイルラボの立ち上げへの注目の高まりが市場の成長を推進しています。
大手企業は市場での存在感を強化するために研究開発の取り組みに注力
革新的なバイオセーフティキャビネットを発売するための研究開発活動への注目の高まりと、世界中で強力な地理的存在感が、市場におけるサーモフィッシャーサイエンティフィック社のようなプレーヤーの優位性に貢献する重要な要因の一部です。さらに、著名な企業が世界的なプレゼンスを拡大することにますます注力しており、世界の生物学的安全キャビネット市場シェアをサポートすると予想されます。
さらに、ハイアールバイオメディカルなどの他の主要企業も、ブランドの存在感を高めるための買収や他の企業との提携に戦略的に重点を置いているため、市場の成長を目の当たりにしています。
市場レポートは、市場の詳細な分析を提供し、主要企業、製品の種類、エンドユーザーなどの主要な側面に焦点を当てています。これに加えて、グローバルレポートは世界市場の傾向についての洞察を提供し、主要な業界の発展に焦点を当てています。前述の要因に加えて、レポートには、近年の市場の成長と進歩に貢献したいくつかの要因が含まれています。
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属性 |
詳細 |
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学習期間 |
2019~2032年 |
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基準年 |
2024年 |
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推定年 |
2025年 |
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予測期間 |
2025~2032年 |
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歴史的時代 |
2019-2023 |
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成長率 |
2025 年から 2032 年までの CAGR は 5.1% |
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ユニット |
価値 (100万米ドル) |
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セグメンテーション |
タイプ別 · クラス I · クラス II o タイプA o タイプB o タイプ C o クラス III |
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エンドユーザー別 · 病院および臨床検査機関 · 学術研究機関 · バイオテクノロジー企業および製薬会社 · その他 |
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地理別 · 北アメリカ (タイプ別、エンドユーザー別、および国別) o 米国 (種類別) o カナダ (種類別) · ヨーロッパ (タイプ別、エンドユーザー別、および国/サブ地域別) o イギリス (タイプ別) o ドイツ (種類別) o フランス (タイプ別) o イタリア (タイプ別) o スペイン (タイプ別) o スカンジナビア (タイプ別) o ヨーロッパのその他の地域 (種類別) · アジア太平洋 (タイプ別、エンドユーザー別、および国/サブ地域別) o 中国 (種類別) o 日本 (種類別) o インド (種類別) o オーストラリア (タイプ別) o 東南アジア (種類別) o アジア太平洋地域のその他の地域 (種類別) · ラテンアメリカ (タイプ別、エンドユーザー別、および国/サブ地域別) o ブラジル (種類別) o メキシコ (種類別) o ラテンアメリカのその他の地域 (種類別) · 中東とアフリカ (タイプ別、エンドユーザー別、国/サブ地域別) o GCC (タイプ別) o 南アフリカ (種類別) o 中東およびアフリカのその他の地域 (種類別) |
Fortune Business Insights によると、2024 年の世界市場規模は 3 億 1,840 万米ドルで、2032 年までに 4 億 6,850 万米ドルに達すると予測されています。
2024 年の北米地域の市場価値は 1 億 2,180 万米ドルでした。
CAGR 5.1% で成長する市場は、予測期間 (2025 ~ 2032 年) にわたって安定した成長を示すでしょう。
タイプ別では、クラス II セグメントがセグメントをリードしました。
技術の進歩は市場の成長を支える重要な要素です。
Thermo Fisher Scientific Inc.、Esco Micro Pte. Ltd.とHaier Biomedical が世界市場の主要プレーヤーです。
2024 年には北米が市場シェアを独占しました。
慢性疾患の有病率の増加、研究開発活動の拡大は、これらのデバイスの世界的な普及を促進すると予想される要因の一部です。
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