タンパク尿治療薬の市場規模、シェア、業界分析：薬剤クラス別（ACE阻害剤、アンジオテンシンII受容体拮抗薬（ARB）、利尿薬など）、種類別（一過性、起立性、持続性など）、流通チャネル別（病院薬局、小売店、オンライン薬局）、および地域予測（2026～2034年）

運動不足、不適切な食事、飲酒量の増加、定期健康診断の回避などを伴う座りっぱなしのライフスタイルは、糖尿病や心血管疾患などの慢性疾患の有病率の増加につながっています。これらの状態はさらに、腎疾患またはネフローゼ症候群の可能性が高い併存状態を引き起こし、タンパク質が尿中に長期間滞留する原因となります。これに加えて、激しい身体活動、脱水症状、高いストレス、発熱も尿中のタンパク質レベルの増加の原因となります。

• たとえば、2022 年 10 月に腎臓病改善グローバルアウトカム (KDIGO) に掲載された論文によると、糖尿病患者の約 40.0% 以上が慢性腎臓病 (CKD) を発症する可能性があります。
• また、慢性腎臓病が2021年に発表した統計によると、米国の末期腎疾患の39.0％は糖尿病が原因で、26.0％は高血圧が原因だった。

治療の一環として、医療関係者は、投薬や日常生活の変更など、タンパク尿の症状を根本から治療することを重視しています。したがって、慢性腎臓病およびタンパク尿患者の増加が、ACE阻害剤およびアンジオテンシン II 受容体拮抗薬（ARB）薬の利用増加に貢献しています。

• たとえば、MDinteractive が 2023 年 1 月に公開した記事によると、3,700 万人のアメリカ人が慢性腎臓病 (CKD) に苦しんでいます。
• これを抑制するために、国民保健局は、慢性腎臓病とタンパク尿患者の腎不全率と死亡率を低下させるために、アメリカインディアンとアラスカ原住民の間でACE阻害剤とアンジオテンシンII受容体拮抗薬（ARB）の使用を増やすことに重点を置いている、と同記事は述べている。

タンパク尿の有病率の上昇と治療薬の需要の増加により、多くの企業が新薬の研究開発に注力し、これらの製品を市場に導入するようになりました。

• たとえば、2021 年 12 月に、遅延放出カプセルであるタルペヨ (ブデソニド) が米国 FDA から早期承認を受けました。このカプセルは、原発性免疫グロブリン A (IgA) 腎症の成人患者のタンパク尿を軽減するのに役立ちます。

新型コロナウイルス感染症（COVID-19）が蛋白尿治療市場に与える影響

新型コロナウイルス感染症（COVID-19）の出現により、ACE阻害薬とアンジオテンシンII受容体拮抗薬（ARB）の消費が新型コロナウイルス感染症期間中に急増したため、タンパク尿治療薬の大幅な成長をもたらした。 2022年12月にヘルス・データ・サイエンスが発表した記事によると、死亡リスクを軽減し、過剰炎症反応を緩和する能力が、この製品の需要急増の理由だという。

さらに、2020年5月にユナイテッドヘルスグループが実施した調査によると、ACE阻害薬を処方されたメディケア・アドバンテージ（MA）会員は、新型コロナウイルス感染症のパンデミック中に入院リスクが40.0％近く減少したことがわかった。

重要な洞察

このレポートでは、次の重要な洞察が取り上げられます。

• 主要企業による新製品の発売。
• 合併や買収などの最近の業界の動向。
• パイプライン分析、主要企業。
• 新型コロナウイルス感染症（COVID-19）の市場への影響。

作用機序別の分析

日々の運動不足と不健康なライフスタイルの増加により、糖尿病や血圧などの慢性疾患の有病率が増加しています。この慢性疾患の有病率の上昇により、ACE阻害剤やアンジオテンシン II 受容体拮抗薬（ARB）などの医薬品の需要が増加し、この部門の成長に貢献しています。

• たとえば、欧州議会調査局（EPRS）が2022年11月に発表した統計によると、2021年には世界中の20歳から79歳までの約5億3,700万人が糖尿病を抱えており、2045年までに7億8,300万人に増加すると予想されています。

さらに、狼瘡、グッドパスツール症候群などの特定の免疫疾患、急性腎炎、血管内溶血、妊婦における子癇前症の同時発症などの臨床症状は、製品の需要増加と分野別の急成長に寄与する疾患の一部です。

地域分析

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糸球体疾患や心血管疾患などの慢性疾患の有病率の上昇により、タンパク尿治療製品の需要が増加しています。この需要の高まりはメーカー間の激しい競争を引き起こし、企業が医薬品の研究開発に重点を置き、それを新たな治療選択肢として導入することが強調され、地域全体での市場の成長に貢献しています。

• たとえば、2022 年 3 月、イーライリリー アンド カンパニーは、慢性腎臓病の成人を対象としたジャディアンスを評価する EMPA-KIDNEY 試験で肯定的な有効率を獲得しました。この試験には、タンパク尿の一種であるアルブミンレベルが正常または上昇している患者、推定糸球体濾過率（eGFR）が低下している患者が含まれていました。

主要なプレーヤーをカバー

このレポートには、アストラゼネカ、ブリストル・マイヤーズ スクイブ カンパニー、武田薬品工業株式会社、サノフィ、Travre Therapeutics, Inc.、Calliditas Therapeutics AB、Novartis AG などの主要企業のプロフィールが含まれます。

セグメンテーション

主要な業界の発展

主要メーカーがタンパク尿の治療に関して規制当局からの承認を得ることに重点を置いていることが、市場の成長に貢献している。

• 2023 年 2 月:Travere Therapeutics, Inc.は、原発性免疫グロブリンA腎症（IgAN）の成人におけるタンパク尿の減少を助ける経口薬であるFILSPARIについて、米国FDAから早期承認を取得しました。
• 2022 年 6 月:Alnylam Pharmaceuticals, Inc.は、補体経路のC5成分を標的とする治験中のRNAi治療薬であるセムジシランの第2相試験の結果を発表した。この研究では、免疫グロブリン A (IgA) 腎症の必須因子であるタンパク尿の減少が実証されました。