タンパク尿治療薬の市場規模、シェア、業界分析：薬剤クラス別（ACE阻害剤、アンジオテンシンII受容体拮抗薬（ARB）、利尿薬など）、種類別（一過性、起立性調節、持続性など）、流通チャネル別（病院薬局、小売店、オンライン薬局）、および地域予測、2026～2034年

運動の欠如、不十分な食事、アルコールの消費の増加、日常的な健康診断の回避を伴う座りがちなライフスタイルは、糖尿病などの慢性疾患の有病率や心血管疾患の有病率の増加につながりました。これらの状態はさらに、腎臓病やネフローゼ症候群の可能性が高く、タンパク質が長期間尿中にとどまる可能性が高い併存疾患につながります。これに加えて、高強度の身体活動、脱水型体、高ストレス、発熱は、尿中のタンパク質レベルの増加にも関与しています。

• たとえば、2022年10月に世界的な結果（KDIGO）を改善する腎臓疾患に掲載された記事によると、糖尿病患者の約40.0％以上が慢性腎疾患（CKD）を発症する可能性があります。
• また、2021年に慢性腎疾患が発表した統計によると、米国の末期腎疾患の39.0％が糖尿病のために引き起こされ、症例の26.0％が高血圧のために引き起こされました。

治療の一環として、医療従事者は、タンパク症の症状の治療を起源からの治療に強調しています。これには、薬物療法や日常生活の変化が含まれます。したがって、慢性腎疾患の上昇症例とタンパク尿症の患者は、ACE阻害剤とアンジオテンシンII受容体拮抗薬（ARB）薬の利用の増加に寄与しています。

• たとえば、2023年1月にMDItteractiveが発行した記事によると、3700万人のアメリカ人が慢性腎臓病（CKD）に苦しんでいます。
• これを制御するために、人口の健康は、アメリカインディアンとアラスカ原住民の間でACE阻害剤とアンジオテンシンII受容体拮抗薬（ARB）の使用を増やすことに焦点を当てており、慢性腎疾患およびタンパク尿症患者の腎不全と死亡率を低下させます。

タンパク尿の有病率の増加と治療のための薬の需要の増加により、多くの企業が新しい薬の研究開発に焦点を当て、これらの製品を市場に導入することが奨励されています。

• たとえば、2021年12月に、遅延リリースカプセルであるTarpeyo（Budesonide）は、米国FDAから加速承認を受けました。カプセルは、原発性免疫グロブリンA（IGA）腎症の成人患者のタンパク尿の減少に役立ちます。

タンパク尿治療市場に対するCovid-19の影響

COVID-19の出現は、ACE阻害剤とアンジオテンシンII受容体拮抗薬（ARB）の消費量がCOVID-19の間に急増したため、タンパク尿治療薬のかなりの成長をもたらしました。 2022年12月にHealth Data Scienceが発表した記事によると、死亡リスクを減らし、炎症性炎症性反応を緩和する能力が製品の需要の急増の理由でした。

さらに、2020年5月にUnitedHealth Groupが実施した研究によると、ACE阻害剤を処方されたメディケアアドバンテージ（MA）メンバーは、Covid-19パンデミック中に入院のリスクが40.0％近く減少しました。

重要な洞察

レポートは、次の重要な洞察をカバーします。

• 主要なプレーヤーによる新製品の発売。
• 合併や買収などの最近の業界開発。
• パイプライン分析、キープレーヤー。
• Covid-19の市場への影響。

アクションモードによる分析

不健康なライフスタイルの採用が増加したため、毎日の運動の欠如は、糖尿病や血圧などの慢性疾患の有病率の高まりにつながりました。この慢性疾患の有病率の上昇は、ACE阻害剤やアンジオテンシンII受容体拮抗薬（ARB）などの薬物の需要の増加に寄与し、セグメントの成長に寄与しています。

• たとえば、2022年11月に欧州議会研究サービス（EPRS）が発表した統計によると、2021年には2021年に糖尿病患者が住んでいた約5億3,700万人が2045年までに7億8,300万人に増加すると予想されています。

さらに、ループス、グッドパステル症候群、急性腎臓炎症、血管内溶血、および妊婦の子lamp前症の同時発症などの特定の免疫障害などの臨床状態は、製品の需要の増加と波の分節成長に寄与する疾患のいくつかです。

地域分析

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糸球体疾患の有病率の増加や心血管疾患などの他の慢性疾患は、タンパク尿治療産物の需要を増加させています。この需要の増加は、製造業者間の激しい競争につながり、企業が薬の研究開発に焦点を当てていることを強調し、それを新しい治療オプションとして導入し、地域全体の市場の成長に貢献しています。

• たとえば、2022年3月、Eli LillyとCompanyはEmpa-Kidneyの試験で正の有効性を受け、慢性腎臓病の成人のJardianceを評価しました。この試験には、アルブミンレベルが正常および増加した患者、タンパク尿の一種、および推定糸球体ろ過率（EGFR）の減少患者が含まれていました。

主要なプレーヤーがカバーしました

このレポートには、アストラゼネカ、ブリストル・マイヤーズスクイブカンパニー、タケダファーマシューティカルカンパニーリミテッド、サノフィ、トラベレセラピューティクス、カリディタスセラピューティクスAB、ノバルティスAGなどの主要なプレーヤーのプロファイルが含まれます。

セグメンテーション

主要な業界の開発

タンパク尿の治療のために規制当局から承認を受けることに主要なメーカーが強調されていることは、市場の成長に貢献しています。

• 2023年2月：Travere Therapeutics、Inc。は、原発性免疫グロブリンA腎症（IGAN）を持つ成人のタンパク尿の減少を支援する経口投薬であるFilspariの米国FDAから加速承認を受けました。
• 2022年6月：Alnylam Pharmaceuticals、Inc。は、補体経路のC5成分を標的とする治験RNAi治療薬であるCemdisiranのフェーズ2研究の結果を宣言しました。この研究は、免疫グロブリンA（IgA）腎症の本質的な要因であるタンパク尿の減少を実証しました。