ニューロトロフィンの市場規模、シェア、業界分析、タイプ別（脳由来神経栄養因子、神経成長因子、グリア細胞株由来神経栄養因子、毛様体神経栄養因子など）、アプリケーション別（アルツハイマー病、パーキンソン病、がんなど）、エンドユーザー別（病院およびクリニック、診断センターなど）、地域別予測、2026 ～ 2034 年

ニューロトロフィンは、異なるクラスの胚ニューロンの生存をサポートすることが知られているいくつかの神経栄養因子を含むタンパク質です。神経栄養因子は、神経分化を促進し、増殖を誘発し、シナプス機能に影響を与え、ニューロンの生存を促進する原因です。ニューロトロフィン市場の主なドライバーは、新しい再生治療と低侵襲アプローチの使用に関する焦点と試験の増加です。

• たとえば、2022年3月に、NCBI（国立バイオテクノロジー情報センター）、ニューロトロフィン、特にBDNF（脳由来の神経栄養因子）およびNGF（神経成長因子）が発行した記事によると、直接および間接的に投与されたNGF（神経成長因子）は、脳新生の増加において直接的および間接的に役割を果たし、Tvi（TROKEおよびTHBI（TROKEおよびTBI））（TROKEおよびTROKEおよび機能回復）が増加しています。 NGFは、運動学習と認知回復に相乗的な役割を担っています。

さらに、アルツハイマー病やパーキンソン病などの神経変性疾患の有病率の増加、有害な意味合い、再生治療のブレークスルー、およびまれな疾患の出現に対する国民の認識の高まりが、神経栄養性市場を駆動する重要な要因です。

• たとえば、アルツハイマー病協会の報告によると、65歳以上の推定650万人のアメリカ人が2022年にアルツハイマー病と暮らしており、2050年までに1270万人がアルツハイマー病の認知症を患っていると予測されています。
• 2022年1月、Biomed Central Ltdが発行した記事によると、先進国の認知症の症例の数は、2000年の1350万から2025年の2120万人、2050年には3,670万人に増加すると予測されています。

ニューロトロフィン市場に対するCovid-19の影響

Covid-19は、課された封鎖と世界の保健機関による社会的孤立を妨げたため、2020年にニューロトロフィンズ市場に悪影響を及ぼしました。さらに、世界中のCovid-19患者の治療に焦点を移し、他の臨床試験を停止することは、市場に悪影響を及ぼしました。

• 2020年5月、Elsevier Inc.が発行したレポートによると、封鎖条件下で継続するのが難しいため、数千の臨床試験が停止または停止しました。

さらに、パンデミック中に、主要なプレーヤーは、神経変性疾患の神経栄養薬を発症するための調節団体から承認を得ることに遅れをとっていました。

• たとえば、2022年12月に、Athira Pharma、Inc。が発行した記事によると、規制当局はCovid-19パンデミックの結果としてAthiraの臨床開発計画のレビュー、コメント、または承認の遅れを引き起こしました。

重要な洞察

• 重要な国/地域による重要な病気の有病率。
• ニューロトロフィンの技術的進歩。
• 主要な業界の開発は、合併、買収、およびコラボレーションです。
• ニューロトロフィン市場に対するCovid-19の影響。

タイプごとの分析

2022年、BDNF（脳由来の神経栄養因子）セグメントは、遺伝性試験市場の目立つ成長セグメントです。主要なプレーヤーは、市場での地位を強化するための新しい開発と商業戦略への焦点を高めています。さらに、アルツハイマー病、パーキンソン病、その他の神経変性疾患を治療するためにBDNF（脳由来の神経栄養因子）を使用するための研究および臨床試験の増加と臨床試験は、予測期間に市場を推進すると予想されます。

• たとえば、2020年2月に、MDPI（Molecular Diversity Preservation International）が発表した研究によると、BDNF（脳由来の神経栄養因子）の投与が、脳の脳の一部であるNigra（SN）のNigra（SN）の神経染色神経細胞およびドーパミン作動性ニューロンの生存を増加させることを示しました。さらに、BDNF投与は患者のドーパミンレベルを増加させ、ドーパミンの摂取を回復し、パーキンソン病の治療薬としてさらに支援しました。

地域分析

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北米は、神経変性疾患の発生率の増加と、アルツハイマー病や地域の他の神経変性障害を治療するための臨床試験の増加により、予測期間中に北米の市場を推進すると予想される臨床試験の増加により、世界的な神経栄養生物市場の大部分を占めています。

• たとえば、2021年5月にアルツハイマー病協会が発表した記事によると、アルツハイマー病の治療に使用される薬物の開発、第3相臨床試験の37.0％、第2相臨床試験の60.0％、アルツハイマー病の第1相臨床試験の63.0％が北アメリカで行われています。

さらに、アルツハイマー病にかかっている高齢者集団の有病率の増加は、予測期間中にこの地域での治療および臨床試験のためにニューロトロフィンの採用を促進すると予想されています。

• たとえば、2022年9月に、米国のCase Western Reserve Universityが発行した調査によると、65歳以上の6000万人以上の患者は、1年以内にアルツハイマー病を発症するリスクが大幅に50.0％-80.0％高いことが示されています。

主要なプレーヤーがカバーしました

このレポートには、Peprotech、Inc.、Prospec-Tany Techene Ltd.、Rockland Immunochemicals、Inc。、Acrobiosystems、Merck KGAA、R＆D Systems Inc、Herantis Pharma Plc。、Brim Biotechnology、Inc。などの主要なプレーヤーのプロファイルが含まれます。

セグメンテーション

主要な業界の開発

• 2021年10月：Nanoform Finland OyjおよびHerantis Pharma plc。は、天然体タンパク質CDNF（脳ドーパミン神経栄養因子）に基づいた神経変性疾患の疾患修飾療法に焦点を当てており、ナノフォームプルーフ（POC）プロジェクトのナノフォームプルーフ（POC）プロセスの結果を発表しました。目的は、Nanoformのプラットフォーム技術の可能性を評価して、低侵襲性内部スプレールートを介してRHCDNFの投与を改善することでした。
• 2020年2月：Merck KGAAは、アルツハイマー病の研究プロセスに使用されるすべての試薬を含む、SMC（単一分子カウント）ヒト脳由来神経栄養因子（BDNF）高感度免疫測定キットを開始しました。