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世界のバイオテクノロジー成分の市場規模は、2024年には21億7000万米ドルと評価されていました。市場は、2025年の23億2,000万米ドルから2032年までに391億米ドルに増加すると予測されています(2025-2032)。
バイオテクノロジー成分は、発酵、遺伝子工学、細胞培養、酵素合成などのバイオテクノロジープロセスを使用して生産された物質を指します。これらの成分は、微生物、植物、または動物細胞などの自然の供給源に由来し、医薬品、化粧品、食品&飲料、農業など、さまざまな産業で使用されています。限られた天然資源からの化学合成や抽出を必要とする従来の成分とは異なり、バイオテクノロジーの成分は持続可能であり、品質が一貫しており、特定の機能に合わせて調整できます。例には、バイオベースの酵素、ペプチド、アミノ酸、ビタミン、プロバイオティクス、および医薬品有効成分(API)。
市場は、持続可能で自然な代替案に対する需要の増加、健康と幸福に関する意識の高まり、およびバイオテクノロジーの進歩に起因する、大きな成長を目撃しています。製薬業界では、バイオテクノロジーAPIが、癌、糖尿病、自己免疫障害などの慢性疾患の治療のための生物学の開発にますます使用されています。化粧品セクターでは、消費者は、微生物発酵を介して生成されるヒアルロン酸など、より安全で効果的なバイオテクノロジーベースの有効成分に向けてシフトしています。食品および飲料セクターでは、バイオテクノロジーを通じて製造された酵素とプロバイオティクスは、栄養、貯蔵寿命、味を強化します。
グリーン製造プロセスの必要性、バイオベースの製品を促進する政府規制、合成生物学発酵技術へのR&D投資の増加は、市場の成長を促進しています。
新型コロナウイルス感染症(COVID-19)のパンデミックは世界市場を大きく変え、その長期にわたる影響は今も続いています。ワクチンおよびモノクローナル抗体関連活性物質の需要医薬品政府がバイオファーマの容量を急速に拡大し、規制当局の承認とサプライチェーン投資を加速するにつれて、成分(API)が急増しました。ただし、物流の混乱、封鎖、原材料の不足は、地理的に多様化するようにメーカーに圧力をかける短期的な不均衡を生み出しました。
Givaudan、Codex-ing Biotech成分、Covalo、DSM-Firemenich、およびAbelは、市場で営業している主要なプレーヤーです。
日本では、医薬品や化粧品、食品の開発において“より高品質で安定した原料を使いたい”というニーズが強まる中、バイオテック原料への関心が確実に高まっています。求められているのは、発酵・細胞培養・酵素反応などの技術を活かし、再現性の高い成分を安定供給できる実用的な素材です。環境配慮型の生産やクリーンラベル意識の高まりも追い風となり、製造プロセスの透明性や安全性を重視する動きも広がっています。本レポートでは、世界のバイオテック原料市場の動きが、日本の製品開発やサステナブル戦略にどのような新たな価値と可能性をもたらすのかをわかりやすく示します。
市場の成長を促進する技術革新
組換え DNA 技術、合成生物学、CRISPR 遺伝子編集などのバイオテクノロジーの進歩により、医薬品、化粧品、食品産業で使用される有効成分の生産効率、純度、拡張性が大幅に向上しました。これらのイノベーションにより、高度にターゲットを絞った持続可能な原料の作成が可能になり、従来の化学合成や動物由来の原料への依存が軽減されます。たとえば、精密発酵により、ビタミン、香料、香料などの複雑な分子の生物的製造が可能になります。酵素制御された環境では、廃棄物と二酸化炭素排出量を最小限に抑えます。さらに、細胞のない合成や生物触媒を含むバイオプロセッシング技術の継続的な進歩は、開発のタイムラインと費用対効果の高い生産に貢献します。人工知能と機械学習も、タンパク質構造を予測し、遺伝子配列を最適化し、発見プロセスを合理化するために、バイオテクノロジーのR&Dにますます統合されています。
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持続可能でクリーンラベルの原材料に対する需要の高まりが市場の成長を促進
食品や飲み物など、さまざまな業界の持続可能なクリーンラベル成分に対する需要の高まり、化粧品、および医薬品は、バイオテクノロジーの成分市場の成長を促進します。消費者は、健康、環境への影響、製品の透明性をますます優先し、メーカーに合成添加剤をバイオベースの自然に導出された代替品に置き換えるように促します。それらは、微生物発酵、酵素合成、細胞培養などの環境に優しいプロセスを通じて生産され、需要をさらに高めます。これらの方法は、多くの場合、炭素排出量の削減、水使用量の削減、石油化学物質への依存度の低下をもたらし、成分生産のためにより持続可能なソリューションを提供します。食品業界では、クリーンラベルのトレンドは、認識可能で最小限に処理されたコンポーネントに対する消費者の期待を満たすバイオテクノロジー由来のフレーバー、酵素、および防腐剤の使用を奨励しています。同様に、植物幹細胞、微生物由来のペプチド、ヒアルロン酸などのバイオテクノロジー成分は、安全性、有効性、環境に配慮した調達のために化粧品の牽引力を獲得しています。
高いR&Dと生産コストは市場の成長を制限します
医薬品、化粧品、および食品産業にとって重要なバイオテクノロジーの成分は、多くの場合、広範な科学的研究を必要とし、厳格です臨床試験、商業化に至るまでの高度なバイオテクノロジープロセス。新しいバイオテクノロジー原料の開発には、洗練されたラボインフラストラクチャ、熟練した人材、そして数年に及ぶ長い開発スケジュールへの多額の資本投資が伴います。これらの費用は、大規模多国籍企業のような資金調達能力のない製造業者に重大な経済的負担を課します。さらに、企業は FDA や EMA の要件などの厳しい世界基準に準拠する必要があるため、医薬品バイオテクノロジー製品の規制当局の承認の複雑さにより、さらに時間とコストが追加されます。さらに、発酵、細胞培養、遺伝子工学などの生産プロセスでは、特殊な機器や管理された環境が必要になることが多く、運用コストがさらに上昇します。これらの技術の拡張性も制限される可能性があり、従来の化学合成に比べて大量生産にコストがかかり、経済性が低くなります。
バイオシミラー、モノクローナル抗体、および高度な療法の拡大が重要な成長機会を生み出す
Humira、Herceptin、Remicadeなどの高価値の生物学に関する特許満足度の主要な波がドアを開けましたバイオシミラー開発、治療的同等性を維持する費用対効果の高い代替案を可能にします。この生物学的治療へのアクセスの強化により、製造業者は、組換えタンパク質や細胞培養培地などのコアバイオテクノロジー成分の生産を拡大して、需要の高まりを満たしています。モノクローナル抗体は、腫瘍学および自己免疫疾患に幅広く適用されるため、支配的なセグメントのままです。薬物コストと重荷の医療予算を制御する緊急性は、MABバイオシミラーの採用を強化し、成分の仮定を後押しします。さらに、細胞および遺伝子療法、CAR-T、および抗体薬物のコンジュゲートを含む高度な治療法は、米国、中国、ヨーロッパの世界的な世界的なR&D投資の好ましい規制経路、ブレークスルー指定、および実質的なR&D投資によってサポートされている勢いを獲得しています。
規制の複雑さは、市場の拡大をハードルする可能性があります
規制の枠組みは、米国食品医薬品局(FDA)、欧州医薬品局(EMA)、さまざまな承認基準、テストプロトコル、および文書化要件を設定するさまざまな国家当局などの機関とともに、地域間で大きく異なります。この調和の欠如は、製造業者に不確実性を生み出し、製品開発サイクルの拡張、コンプライアンスコストの増加、市場への遅延につながります。さらに、合成生物学や遺伝子組み換え微生物に由来するものなどの新しいバイオテクノロジーの革新は、バイオセーフティのリスクや一般の認識の問題により、しばしば精査の強化に直面しています。さらに、ラベル付け、トレーサビリティ、および環境影響需要に関するガイドラインを頻繁に更新し、メーカーからの継続的な適応を需要があります。
貿易保護主義と地政学的な緊張は、世界市場を大幅に再形成し、戦略的な再編成を引き起こしながら成長を制約しています。輸入に関する10%のベースラインと国固有の義務の高いベースラインを含む最近の米国の関税が発表されており、医薬品とバイオテクノロジーの成分に拡大することが期待されています。これらの措置は、確立されたサプライチェーンを混乱させ、コストを増やします。多くのバイオテクノロジー企業は、中国(〜80-90%)、ヨーロッパ、インドから調達されたAPIと生物学に大きく依存しており、突然の関税のエスカレーション、税関遅延、輸出管理に脆弱になります。米国と中国の間の地政学的なライバル関係は、遺伝子編集などの重要なバイオテクノロジープロセスを切り離す努力を加速しました。ワクチン、および中国のサプライチェーンからの生物学薬物製造。これは再請求のイニシアチブを促進しますが、断片化を悪化させ、規制の複雑さを高めます。一方、ヨーロッパや日本の厳しいGMOラベル付けや承認体制などの非関税障壁は、成分の貿易の独立性を妨げ続けています。
合成生物学、精密発酵、遺伝子工学、および機械学習における新しい進歩により、新規酵素、ペプチド、タンパク質、および効率が向上した高純度生物活性の作成が可能になります。たとえば、AI駆動型のひずみの最適化とプロセスモデリングにより、発酵収率が最大20%上昇し、開発サイクルと生産コストが削減されました。また、企業は、再生可能な原料を使用して、炭素中立生産を追求して、グリーンケミストリーの原則を設計パイプラインに組み込んでいます。このシフトは、規制当局や自然に導出された成分を支持する規制当局や消費者からの圧力によって駆り立てられています。
医薬品用途での使用増加により、動物由来セグメントが市場を支配
ソースに基づいて、市場は微生物、植物ベース、および動物ベースに分類されます。
動物ベースのセグメントは、2024年に最大のバイオテクノロジー成分市場シェアを保持しており、医薬品の生物学的利用能と有効性が高いことにより、大幅な成長を経験すると予想されています。栄養補助食品、および化粧品への応用。コラーゲン、ゼラチン、ホルモンなどの成分は動物組織に由来しており、ドラッグデリバリー、創傷治癒、アンチエイジング製品において実証済みの機能性を提供します。
上昇するビーガニズム、クリーンラベルの好み、持続可能性の意識は、植物ベースのセグメントの成長を促進します。それらは機能的な食品、サプリメント、化粧品で広く使用されており、天然の抗酸化物質、植物化学物質、フラボノイドやテルペンなどの生物活性化合物を提供します。バイオテクノロジーは、酵素工学と発酵により、これらの植物化合物の抽出効率とバイオアベイラビリティを強化しました。
微生物セグメントは、今後数年間で大幅な成長を経験すると予測されています。セグメントの成長は、代謝工学とCRISPRベースの遺伝子編集における急速な進歩によって推進されており、これにより収量と特異性が向上します。微生物の生産は、動物や植物のバイオマスへの依存を減らし、制御された環境での精密な製造を可能にすることにより、持続可能性の目標をサポートしています。
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Pharmaceuticalsセグメント慢性疾患の発生率の増加により、市場を支配しています
アプリケーションの観点から、市場は医薬品、食品と飲み物、パーソナルケアと化粧品などに分割されています。
Pharmaceuticalsセグメントは、2024年に最大の市場シェアを保有しており、予測期間中に市場を支配することが期待されています。バイオテクノロジー由来API(アクティブな医薬品成分)など組換えタンパク質、モノクローナル抗体、およびワクチンは、その有効性と安全性プロファイルに好まれています。糖尿病、癌、自己免疫障害などの慢性疾患の負担の増加は、生物学的ベースの治療法を必要とします。
食品および飲料セグメントも、予測期間にわたって順調な成長を遂げています。この部門の成長は、自然で持続可能な健康増進製品に対する消費者の需要の増加によるものです。バイオテクノロジー由来の酵素、プロバイオティクス、風味増強剤、および機能性タンパク質は、合成添加物のクリーンラベル代替品を提供します。
パーソナルケアと化粧品セグメントは、持続可能性、肌の互換性、製品の有効性に関する消費者の意識が高まっているため、市場の前向きな成長も登録しています。バイオテクノロジー由来のペプチド、ヒアルロン酸、セラミド、および酵素は、老化防止、水分補給、および皮膚修復の製剤に広く使用されています。
地域ごとに、市場は北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、および中東とアフリカに分割されています。
North America Biotech Ingredients Market Size, 2024 (USD Billion)
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北米が市場を支配しており、予測期間中に最高のCAGRを登録すると予測されています。この地域の成長は、さまざまな業界で持続可能なバイオベースの成分に対する需要の増加によって促進されています。米国は、特に医薬品および化粧品部門で、北米市場を支配しています。酵素を含むバイオテクノロジー成分、アミノ酸、ペプチド、およびタンパク質は、製品の品質を向上させ、持続可能性を向上させ、自然およびクリーンラベル製品に対する消費者の需要を満たす能力により、牽引力を獲得しています。
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アジア太平洋市場は、バイオベースの製品に対する需要の増加、R&Dへの投資の増加、および政府の支援政策の増加に伴い、市場の急速な成長を目撃しています。この成長は、中国やインドなどの国で注目に値し、バイオテクノロジーとバイオ製造に多額の投資を行っています。
ヨーロッパは、市場への前向きな貢献者でもあります。この地域の成長は、持続可能な製品に対する強い需要、合成化学物質に関する厳しい規制、および研究開発への多大な投資に起因しています。この成長は、疾患管理における生物学の採用の増加、医薬品、化粧品、食品&飲料などのさまざまな業界での製品の使用の拡大、およびバイオテクノロジー自体の進歩によってさらに後押しされます。
ラテンアメリカ地域の市場は着実に成長しています。これは、化粧品およびパーソナルケアにおける持続可能な自然な食材に対する医薬品製造の拡大と需要の高まりに起因しています。ブラジル、メキシコ、アルゼンチンなどの国々は、地元に焦点を当てているため、一貫した成長を目の当たりにしていますバイオ医薬品バイオテクノロジーR&Dイニシアチブに対する生産と政府のサポート。
この地域は、持続可能なオーガニック製品への関心の高まりと、市場の成長を牽引するバイオベース原料の健康上の利点に対する意識の高まりによって、調査期間中にプラスの成長が見込まれると予想されます。
主要なプレーヤーは、市場での優位性を維持するための拡張戦略を採用しています
競争力のある風景の観点から、市場は新興企業や確立された企業の存在によって特徴付けられます。 Givaudan、Codex-ing Biotech成分、Covalo、DSM-Firemenich、およびAbelは、この市場の主要なプレーヤーです。これらの企業は、実質的な生産能力を持っており、業界固有のアプリケーション向けの製品を製造しています。また、世界の製造能力、販売、流通ネットワークを拡大しています。
このレポートは、市場の詳細な分析を提供します。大手企業、最終用途産業、製品アプリケーションなどの重要な側面に焦点を当てています。これに加えて、市場への洞察と現在の業界の動向を提供し、主要な業界の発展を強調しています。上記の要因に加えて、市場の成長に寄与するいくつかの要因が含まれます。
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属性 |
詳細 |
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研究期間 |
2019-2032 |
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基地年 |
2024年 |
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推定年 |
2025 |
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予測期間 |
2025-2032 |
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歴史的期間 |
2019-2023 |
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ユニット |
価値 (10億米ドル) |
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成長率 |
2025年から2032年までのCAGR 7.7% |
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セグメンテーション |
ソースによって ・微生物 ・プラントベース ・動物ベース |
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アプリケーションによって ・医薬品 ・食べ物と飲み物 · パーソナルケアと化粧品 ・その他 |
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地域別 ・北米(情報源、アプリケーション、および国別) o米国(アプリケーション別) oカナダ(アプリケーション別) ・ヨーロッパ(情報源、アプリケーション、および国別) oドイツ(申請書) oフランス(申請書) o英国(アプリケーション別) oイタリア(申請書) oヨーロッパの残り(アプリケーション別) ・アジア太平洋地域(情報源、アプリケーション、および国別) o中国(申請書) oインド(アプリケーション別) o日本(アプリケーション別) O韓国(申請書) oアジア太平洋地域の残りの部分(アプリケーション別) ・ラテンアメリカ(情報源、アプリケーション、および国別) oブラジル(申請書) Oメキシコ(アプリケーション別) oラテンアメリカの残り(アプリケーション別) ・中東とアフリカ(情報源、アプリケーション、および国別) oサウジアラビア(申請書) o南アフリカ(申請書) o中東とアフリカの残り(アプリケーション別) |
Fortune Business Insights によると、2024 年の世界市場規模は 21 億 7,000 万米ドルで、2032 年までに 39 億 1,000 万米ドルに達すると予測されています。
2024年、北米市場価値は0.980億米ドルでした。
7.7%のCAGRを記録すると、市場は2025年から2032年の予測期間中に着実に成長します。
2024年、Pharmaceuticalsは、アプリケーションごとに市場の主要なセグメントです。
製薬業界からの需要の高まりは、市場の成長を促進する重要な要因です。
北米は最高の市場シェアを獲得しています。
Givaudan、Codex-ing Biotech成分、Covalo、DSM-Firmenich、およびAbelは、グローバル市場の主要なプレーヤーです。