バイオマーカーの検証とテスト市場規模、シェアと業界の分析、手法（バイオマーカー免疫測定法、フローサイトメトリー、その他）、アプリケーション（腫瘍学、創薬と開発、その他）、エンドユーザー（医薬品およびバイオテクノロジー企業、研究機関、CRO、その他）および地域の予測、2025-2032

バイオマーカーは、医学のすべての分野で使用され、病気を予測、診断、特徴付け、または治療します。バイオマーカーは、薬理学的反応を評価するために効率的かつ正確に使用される生物学的分子を表します。  バイオマーカー検査は、癌の創薬と治療に目立って使用されます。バイオマーカーの検証は、バイオマーカーの効果的な使用に必要な高品質の研究データの提供に不可欠です。  バイオマーカーが検証されると、疾患の同定または疾患治療のために医薬品開発に使用されます。 Neogenomics、Inc。は2017年に、マイクロサテライト不安定性（MSI）検査および腫瘍変異負担（TMB）を含む免疫腫瘍学プロファイリングテストの拡大を発表しました。

慢性疾患の有病率の増加は、バイオマーカーの需要が高いことにつながります。この要因は、グローバルなバイオマーカーの検証とテスト市場の成長を促進する責任があります。さらに、診断マーカーの開発に関する研究活動への創薬と開発への投資の増加と高度なインプットは、グローバルなバイオマーカーの検証とテスト市場の成長を促進する主要な要因の一部です。

ただし、バイオマーカーの検証とテストにおいて、製薬会社の研究者が直面する多くの課題は、グローバルなバイオマーカーの検証とテスト市場の成長を抑制する要因です。さらに、大量のバイオマーカー検証免疫アッセイは、世界市場の成長に悪影響を与える可能性があります。

主要な市場推進要因 -

主要な市場制約 -

市場セグメンテーション：

技術により、市場はバイオマーカー免疫測定法、フローサイトメトリーなどにセグメント化されています。アプリケーションに基づいて、市場は腫瘍学、創薬と開発などにセグメント化されています。エンドユーザーに基づいて、バイオマーカーの検証とテスト市場 医薬品およびバイオテクノロジー企業、研究機関、CROなどにセグメント化されています。

地理的な観点から、市場は北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東とアフリカに分類されています。

カバーされているキープレーヤー：

グローバルバイオマーカーの検証およびテスト市場レポートの大手企業には、LGC Limited、SGS SA、Biomarkerbay B. V、Intertek Group PLC、Eurofins Central Laboratory、Anygenes、Neogenomics Laboratories、Inc.、GP-Bio Inc、Covance Inc.などが含まれます。

重要な洞察：

• バイオマーカーの検証とテスト市場の規制シナリオの概要
• バイオマーカーの検証およびテスト市場における技術の進歩
• 主要な合併と買収

地域分析：

地理的には、グローバルなバイオマーカーの検証とテスト市場は、北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東およびアフリカに分割できます。地域の中で、北米は2018年のグローバルなバイオマーカーの検証およびテスト市場の最大のシェアを占めています。主要な地位は、バイオマーカーの研究開発への高い投資、癌の有病率の増加、患者プールによる個別化医療の採用に起因しています。アジア太平洋地域は、患者による癌診断検査の増加、医薬品開発と発見のためのアッセイの正確な診断と検証の必要性、および市場で新しい薬物を発射するための強力な政府のバックアップと資金提供により、より高いCAGRで成長すると予想されます。ラテンアメリカと中東＆アフリカは、R＆Dの投資が少なく、技術の進歩に対する認識の欠如により、市場の成長が遅くなると予想されています。

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セグメンテーション

バイオマーカーの検証とテスト業界の開発

• 2019年11月、Biocept Inc.は、がんと診断された患者のNTRK融合の存在を医師に提供するように設計されたTRKタンパク質の検出のためのPAN-TRKアッセイである液体生検テストターゲットセレクターを開始しました。
• 2019年10月、Biocartis Group NVは、Idylla CTEGFR変異アッセイの発売を発表しました。液体生検アッセイは、がん患者の血漿からの49のEGFR変異の正確で高度な分子情報を提供します。
• 2019年5月、RocheはVentana HER2 DAUS DNAプローブカクテルアッセイを発売し、乳がんと胃がんに見られるHER2バイオマーカーを検出しました。
• 2019年5月、QiagenはTherascreen PIK3CA RGQ PCRキットの発売を発表しました。 USFDA承認キットは、あらゆる癌の適応症におけるPIK3CA遺伝子の変異の活性化の検出に役立ちます。