テクノロジー（血液、唾液など）、テクノロジー（酵素リンクされた免疫吸着剤アッセイ（ELISA）、ラテックス強化免疫尿帯など）による、製品タイプ（試薬およびキット、および機器）別の製品タイプ（試薬およびキットおよび機器）によるフェニトインテスト、シェア、およびコビッド-19影響分析）、エンドユーザー（病院および臨床患者、臨床患者など）など2025-2032

フェニトインは、てんかんとも呼ばれるさまざまな発作障害の治療に使用される抗てんかん薬です。フェニトイン検定は、薬の治療窓を監視するために使用されます。低濃度でさえ感受性のある人の発作を引き起こす可能性があり、大きな濃度が毒性を引き起こす可能性があるため、フェニトインレベルを監視することが不可欠です。このテストは、血液中のフェニトインの濃度を決定するために使用されます。

世界中のてんかん発作の発生率の増加は、フェニトイン試験市場の成長に貢献する重要な要因です。

• たとえば、2023年2月に世界保健機関（WHO）が発表したデータによると、あらゆる年齢の人々は、最も一般的な慢性脳疾患であるてんかんの影響を受けやすくなっています。てんかんは、世界で最も顕著な神経障害の1つであり、約5,000万人に影響を与えています。

フェニトイン試験市場に対するCovid-19の影響

フェニトイン市場は、2020年にCovid-19パンデミックによってわずかにプラスの影響を与えました。パンデミック中、てんかんはCovid-19感染によって誘発されました。

• たとえば、NIHが発表したデータによると、2020年11月に、てんかんが5つの異なるメカニズムによってCovid-19によって誘発されました。

Covid-19の間、フェニトイン療法でてんかんの患者は重度の副作用を示しました。したがって、血液中のフェニトインの治療レベルを測定することは、フェニトイン検査の数を増加させる健康の危険を避けるために必要です。

• たとえば、2020年6月に発表された記事によると、てんかん患者とCOVID-19治療と相互作用する可能性があります。

重要な洞察

レポートでは、次の重要な洞察について説明します。

• てんかんの有病率 - 主要国/地域、2022年。

• 主要なプレーヤーによる新製品の発売。
• 主要な業界の開発（合併、買収、パートナーシップなど）。
• フェニトイン試験市場に対するCovid-19の影響。

サンプルタイプによる分析

サンプルタイプに基づいて、血液サンプルセグメントは、世界のフェニトイン試験市場のかなりの割合を占めています。これは、フェニトインの検出に血液サンプルを使用するテストキットの高可用性に起因する可能性があります。診断研究所は、血液サンプルに基づいたフェニトイン検査も提供しています。

• たとえば、Laboratory Corporation of America Holdings（LABCORP）は、血清または血漿を使用したフェニトインテストを提供しています。

さらに、フェニトイン試験のための新製品の開発におけるオペレーティングプレーヤーの焦点を増やすことも、セグメントの成長を補完することが期待されています。

地域分析 

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北米は、2022年に世界のフェニトイン試験市場を支配すると予想されています。地域の支配に貢献する重要な要因には、地域のてんかん障害の有病率の増加、確立されたプレーヤーの存在と、地域での製品の提供を拡大すること、および十分に開発されたヘルスケアインフラストアーが含まれます。

• 2023年3月、国立慢性疾患予防および健康増進センターが発行したデータによると、米国のてんかんの影響を約340万人が影響を受け、そのうち4,70,000人が子供、300万人が成人でした。

主要なプレーヤーがカバーしました

このレポートには、アボット、ダナハー、サーモフィッシャーサイエンティフィックインク、F。ホフマンラーロシュリミテッド、ネゴンコーポレーション、セキソイメディカルコモン、ランドックスラボラトリーズ、クエスト診断社、アラップラボターズなどの主要なプレーヤーのプロフィールが含まれます。

レポートスコープとセグメンテーション

主要な業界の開発

• 2022年6月：ファイザーは、米国FDAへの薬物Paxlovidの新薬塗布の提出を発表しました。強力なCYP3Aインデューサーであるフェニトインは、フェニトイン検査の需要の増加をもたらす深刻な副作用の可能性のために、会社によるPaxlovidによる治療のために禁忌です。
• 2014年4月：Quest Diagnosticsは、Athena Diagnostics Specialty Neurology Divisionの一連の新しいテストオプションを発表しました。神経免疫学的検査と次世代遺伝子シーケンスに基づく新しい実験室で開発された検査には、てんかん症例の最大10％の原因となる自己免疫てんかんに関連する5つの抗体を分析する最初の多分析テストパネルが含まれます。