「お客様のビジネスに最適な成長戦略を構想します」
グローバル粘液糖症治療市場サイズは2026年までに43億7000万米ドルに達すると予測されています。粘液糖症II型(ハンター症候群)の治療の必要性の高まりは、治療の需要を促進し、ムコポリソカリドーシス治療市場の成長を高めます。さらに、費用対効果の高い新規療法の要件は、バイオ医薬品企業を促進し、したがって市場の拡大につながります。たとえば、Elapraseは最も一般的に使用される治療薬、酵素補充療法(ERT)です。 ERTは高価な治療オプションであり、発展途上国の患者は、高いコスト制限のために簡単にアクセスできません。「ムコポリシカリドーシス治療市場の規模、シェアおよび産業分析、治療による(酵素補充療法(ERT)、その他)、疾患タイプ(ムコポリソカカリドーシスI型、ムコポリソカカリドーシスII、ムコポリシカカリドーシス型IV A型A、ムコポリソチャリドーシスタイプVIなど)、その他(ICV))、エンドユーザー(病院、専門クリニックなど)、および地域予測、2019-2026」 市場規模は2018年に19億8,000万米ドルであり、2019年から2026年の間に10.4%のCAGRを示すと予想されています。
FDAによるRGX-111のビジネスチャンスを促進するための承認
RGX-111(Regenxbio Inc.)は、粘膜糖症I型としても知られるハーラー症候群の治療のためのよく研究された遺伝子治療製品であり、FDAから承認を受けました。遺伝子治療産物候補は、ハーラー症候群の患者の治療に使用され、ムコポリソカリドーシス治療市場の動向を高めます。さらに、まれな遺伝的障害の有病率の増加は、今後数年間で市場の新しい成長機会を促進するでしょう。たとえば、遺伝的障害は、進行性の精神低下、身体機能の喪失、言語発達障害、角膜および網膜の損傷、手根管症候群、および関節の動きの制限によって特徴付けられます。さらに、主要なバイオ医薬品企業による新しい遺伝子療法の開始は、市場の健全な成長を拡大するでしょう。たとえば、2020年2月に、大手バイオ医薬品会社であるリソージンは、SanFilippo症候群としても知られるMPS IIIAのLys-Saf302遺伝子治療のパイプライン候補のFDA承認を受けました。
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https://www.fortunebusinessinsights.com/mucopolysaccharidosis-treatment-market-102551
市場の拡大を妨げる高コストの治療薬
MPSの治療とともに、酵素補充療法(ERT)に関連する高コストは、予測期間中の粘液糖症治療市場の成長を妨げる主要な要因の1つです。さらに、発展途上国の診断率が低いと、市場の成長が制限されます。これらの治療法の支払いのための意識の欠如と限られた選択肢は、市場の成長のための減衰要因としても機能します。さらに、粘膜糖症の診断に関連する遅延は、市場の成長をさらに妨げるでしょう。 Orphanet Journal of Rare Diseasesによると、この研究では、発展途上国の粘液糖症I型および粘液糖症III型の2つのウルトラオーファン疾患の診断遅延を減らすためのホールドアップが明らかになりました。
ビジネスを推進するためにキープレーヤーによる製品強化に焦点を当てる
粘液糖(MPS)治療市場は、シャイア(現在はTakeda Pharmaceutical Company Limitedが所有)が率いています。シャイアの主な製品Elapraseは、会社が最前線に留まるのに役立ちました。たとえば、治療結果の観点からの薬物効率、およびMPS IIの治療におけるその不可欠性は、治療の需要を促進します。さらに、主要なプレーヤーは、製品ポートフォリオの強化にも焦点を当てています。たとえば、バイオマリンには、その製品ポートフォリオにアルデュラザイム、ビミジム、およびナグラザイムの主要な製品があり、3種類の粘液糖症をカバーしています。
レポートには、粘液糖症治療市場の主要企業がリストされています
さらなる報告結果
粘液糖症治療市場は次のように分割されています。
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属性 |
詳細 |
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研究期間 |
2015-2026 |
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基地年 |
2018年 |
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予測期間 |
2019-2026 |
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歴史的期間 |
2015-2017 |
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ユニット |
価値(10億米ドル) |
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セグメンテーション |
治療によって
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病気の種類によって
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管理ルートごと
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エンドユーザーによって
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地理によって
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