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世界のペプチド合成市場規模は、2024年に6億9,950万米ドルと評価されました。市場は2025年の7億4,670万米ドルから2032年までに13億3,040万米ドルに成長すると予測されており、予測期間中に8.60%のCAGRを示します。
ペプチド合成は、選択された配列でペプチド結合を形成することによってアミノ酸の短鎖 (ペプチド) を構築するプロセスです。それは細胞内で自然に起こることもあれば、研究室で化学的に行われてカスタム配列を作成することもできます。近年、ペプチド医薬品の需要の高まり、固相ペプチド合成(SPPS)や液相ペプチド合成の進歩などにより、市場は大幅な成長を遂げています。さらに、研究開発投資の増加も市場の成長を促進しています。
さらに、この市場には、Thermo Fisher Scientific Inc.、Merck KGaA、Agilent Technologies Inc. など、いくつかの主要な市場プレーヤーが含まれています。世界市場における同社の優位性は、その幅広い製品ポートフォリオと強力な地理的存在に起因すると考えられます。
日本では、医薬品開発やバイオテクノロジー研究の高度化を背景に、ペプチド合成技術の重要性が一段と高まっています。企業や研究機関は、高純度・高効率な合成プロセス、自動化技術の導入、特殊ペプチドの開発などを通じて、創薬スピードと研究精度の向上を目指しています。また、医療・診断・機能性素材など応用領域の拡大に伴い、多様なニーズに応える柔軟な合成ソリューションが求められています。グローバルでペプチド関連技術が進化する中、日本にとっては、先端的な合成プラットフォームを取り入れ、ライフサイエンス分野の競争力を強化する絶好の機会となっています。
市場の成長を促進するペプチドベースの医薬品の需要の高まり
世界のペプチド合成市場の成長の主な原動力の 1 つは、ペプチドベースの医薬品に対する需要の高まりです。これは、従来の小分子と比較して、高い標的特異性、低い毒性、優れた安全性プロフィールなどのいくつかの利点によるものです。ペプチドは天然のシグナル伝達分子として機能し、オフターゲット効果を最小限に抑えて生物学的プロセスを調節し、副作用を軽減し、患者のコンプライアンスを向上させることができます。がん、糖尿病、肥満などの慢性疾患の有病率の増加により、治療パイプラインへの導入がさらに加速しています。さらに、ペプチド医薬品の数は増加しています。臨床試験代謝、腫瘍、希少疾患向けの研究は、高度な合成技術の需要を高め続けています。
市場拡大を制限する大規模合成の技術的限界
大規模合成における技術的限界は、市場の成長を制限する要因の1つです。これは、全体的な収率、純度、プロセス効率に影響を与えます。ペプチド鎖には複雑な修飾が含まれるため、不完全なカップリング、凝集、ラセミ化などの問題が頻繁に発生し、生産効率の低下と精製コストの上昇につながります。固相合成を研究レベルから商業レベルにスケールアップすることは、溶媒消費量、樹脂負荷の制約、反応均一性の問題により依然として困難です。これらすべての要因が総合的に市場の成長をある程度制限します。
有利な成長機会を生み出す合成方法の技術進歩
市場で最も有望な成長機会の 1 つは合成方法の技術進歩であり、効率、拡張性、純度の結果が変わります。マイクロ波支援固相ペプチド合成 (SPPS)、ハイブリッド SPPS-LPPS 技術、連続フロー合成などの革新により、サイクル時間、溶媒消費量、副反応が大幅に削減されました。これらのテクノロジーにより、より長く、より複雑なペプチドをより高い収量と一貫した品質で生産できるようになり、従来のスケーラビリティの課題に対処できます。
専門CDMOへのアウトソーシングの増加は重要な市場トレンドの1つ
ペプチド合成における主要な市場傾向は、専門業者への生産のアウトソーシングの増加です。受託開発製造組織 (CDMO)。ペプチド医薬品がより長く、より複雑になり、高度に規制されるにつれ、製薬会社やバイオテクノロジー企業は、高度な合成、精製、GMP 能力を備えた専門家 CDMO への依存度が高まっています。この移行により、社内インフラストラクチャを必要とせずに、市場投入までの時間の短縮、コスト効率の向上、および規制順守が可能になります。
市場の成長を妨げる高い生産コストと精製の課題
市場における大きな課題は、長いペプチド鎖または構造的に複雑なペプチド鎖の高い製造コストと精製の複雑さです。ペプチドの長さが増加すると、合成サイクル時間、試薬の消費量、副反応も増加します。収量の低下と精製の多大な負担につながります。長いペプチドは多くの場合、複数の合成とライゲーションのステップを必要とし、その後、純度や規制基準を満たすために大規模なクロマトグラフィー精製が必要となるため、製造コストが大幅に上昇します。
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高いサービス需要がセグメントの成長に貢献
提供内容に基づいて、市場は製品とサービスに分類されます。
サービス部門は、2024年に世界のペプチド合成市場でトップシェアを占めました。これは、アウトソーシングサービスへのシフトの増加、専門CDMOの数の増加、ペプチドベースの治療薬の大規模製造に対する需要の高まりなどの要因によるものと考えられます。さらに、大手プレーヤーが新たなサービスを開始するとともに、運営プレーヤーによる容量拡大への注目が高まっていることも成長を加速させています。
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セグメントの成長に貢献したSPPSのメリット
方法の観点から、市場は液相ペプチド合成、固相ペプチド合成などに分けられます。
2024 年、世界市場は固相ペプチド合成セグメントが独占していました。この方法によって得られる高効率、拡張性、自動化互換性などの利点により、この方法は研究および商業的なペプチド生産に好ましい方法となっています。さらに、この方法では反応時間も短縮され、生産量が増加します。これらすべての要因がセグメントの優位性を支えています。さらに、これらのサービスを提供する確立されたプレーヤーの存在が、セグメントの成長をさらに補完します。
液相ペプチド合成セグメントは、研究期間中に 6.45% の CAGR で成長すると予想されます。
医薬品研究への注目の高まりが治療応用分野の成長を促進
アプリケーションの観点から見ると、市場は治療薬、診断薬、研究開発に分類されます。
治療薬セグメントは、2024 年に最大の市場シェアを獲得しました。2025 年には、このセグメントが 65.6% のシェアを獲得すると予想されます。ペプチドベースの治療薬に対する需要の急速な増加、商品化された製品の数の増加、さまざまな適応症に対するペプチド医薬品の強力なパイプラインが、このセグメントの成長を大きく推進しています。
診断セグメントは、予測期間中に 7.35% の成長が見込まれています。
製薬・バイオテクノロジー企業による革新的な治療薬開発への注力がセグメントの成長を促進
エンドユーザーに基づいて、市場は次のように分類されます。医薬品およびバイオテクノロジー企業、CRO および CDMO、学術および研究機関など。
2024 年には、製薬およびバイオテクノロジー企業がエンドユーザーの観点から世界市場で圧倒的なシェアを占めました。この優位性は、ペプチド療法に基づいて承認された製品の数が増加していること、革新的な治療法開発への積極的な関与、および市場での存在感を強化するための戦略的取り組みに重点を置いていることに起因すると考えられます。さらに、このセグメントは2025年には57.1%のシェアを獲得する予定です。
さらに、CRO および CDMO セグメントは、予測期間中に 11.62% の CAGR で成長すると予測されています。
地域ごとに、市場は北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東およびアフリカに分割されています。
North America Peptide Synthesis Market Size, 2024 (USD Million) この市場の地域分析についての詳細情報を取得するには、 無料サンプルをダウンロード
北米は2023年に3億2,680万米ドルの収益をあげて世界市場を独占し、2024年にも3億4,470万米ドルでトップシェアを獲得しました。この優位性は、この地域における先進的な医薬品の研究開発、強力な CMO の存在、および治療用ペプチドの高度な採用によって推進されています。 2025 年には、米国市場は 3 億 3,570 万米ドルに達すると推定されています。 のバイオ医薬品米国の企業は戦略的提携や新製品の提供に積極的に取り組んでおり、その結果、米国市場の成長を支えています。
一方、ヨーロッパおよびアジア太平洋地域の市場は、近い将来顕著な速度で成長すると予測されています。予測期間中、欧州地域はCAGR 8.72%で成長すると予想されており、これは全地域の中で2番目に大きな地域であり、2025年には評価額1億6,010万米ドルに達します。これは、運営会社による研究開発投資の増加に加え、ペプチドベースの治療法の導入増加によって推進されています。これらの要因を背景に、2025年にはドイツを含む国々が3,350万ドル、英国が3,070万ドル、フランスが2,410万ドルに達すると予想されています。ヨーロッパに次いで、アジア太平洋地域の市場規模は2025年に1億4,040万ドルに達し、市場で3番目に大きい地域の地位を確保すると予測されています。この地域では、インドと中国はいずれも 2025 年にそれぞれ 2,700 万米ドルと 4,560 万米ドルに達すると推定されています。
さらに、ラテンアメリカ、中東、アフリカ地域は、予測年にわたって成長が鈍化すると予想されます。 2025年のラテンアメリカ市場の評価額は3,500万米ドルに達すると予想されています。ペプチドベースの治療に関連する研究開発の増加により、近い将来、これらの地域でのこれらの製品やサービスの採用が促進されると予想されます。中東とアフリカでは、GCC は 2025 年に 1,840 万米ドルの価値に達する予定です。
高度な合成プラットフォームと強力な CDMO 機能が主要企業の市場支配力を強化
世界市場は、主要な製品およびサービスプロバイダーが存在する半統合構造を示しています。 Thermo Fisher Scientific Inc.、Merck KGaA、Danaher、Bachem AG などの企業は、世界市場の著名な企業の 1 つです。同社の堅牢なペプチド製造能力、高度な合成技術、および世界的な顧客ベースが市場の優位性を支えています。
他の著名な企業には、GenScript、Bachem AG、PolyPeptide Group、Danaher などが含まれます。これらの企業は、合成効率と純度の結果を向上させるために、試薬ポートフォリオと自動化プラットフォームも拡張しています。
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属性 |
詳細 |
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学習期間 |
2019~2032年 |
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基準年 |
2024年 |
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予測期間 |
2025~2032年 |
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歴史的時代 |
2019~2023年 |
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成長率 |
2025 ~ 2032 年の CAGR は 8.60% |
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ユニット |
価値 (100万米ドル) |
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セグメンテーション |
オファリング、メソッド、アプリケーション、エンドユーザー、および地域別 |
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提供によって |
・ 製品 o 楽器 § ペプチド合成装置 § 凍結乾燥機 § クロマトグラフィー システム § その他 o 試薬と消耗品 · サービス o カスタムの研究グレードのペプチド合成 o ペプチドライブラリーの合成 o その他 |
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方法別 |
· 液相ペプチド合成 · 固相ペプチド合成 · その他 |
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用途別 |
· 治療学 · 診断 · 研究開発 |
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エンドユーザー別 |
· 製薬会社およびバイオテクノロジー会社 · CRO および CDMO · 学術研究機関 · その他 |
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地域別 |
· 北米 (サービス、方法、アプリケーション、エンドユーザー、国別) o 米国 o カナダ · ヨーロッパ (サービス、方法、アプリケーション、エンドユーザー、および国/サブ地域別) o ドイツ o イギリス o フランス o スペイン o イタリア o スカンジナビア o ヨーロッパのその他の地域 · アジア太平洋 (サービス、方法、アプリケーション、エンドユーザー、国/サブ地域別) o 中国 o 日本 o インド o オーストラリア o 東南アジア o アジア太平洋地域のその他の地域 · ラテンアメリカ (サービス、方法、アプリケーション、エンド ユーザー、国/サブ地域別) o ブラジル o メキシコ o ラテンアメリカのその他の地域 · 中東とアフリカ (サービス、方法、アプリケーション、エンドユーザー、および国/サブ地域別) o GCC o 南アフリカ o その他の中東およびアフリカ |
Fortune Business Insights によると、2024 年の世界市場価値は 6 億 9,950 万米ドルで、2032 年までに 13 億 3,040 万米ドルに達すると予測されています。
2024 年の市場価値は 3 億 4,470 万米ドルでした。
市場は、予測期間中に8.60%のCAGRを示すと予想されます。
治療薬部門は用途別に市場をリードしました。
市場を牽引する主な要因は、ペプチドベースの治療に対する需要の高まり、免疫療法におけるペプチドの応用の増加などです。
Agilent Technologies Inc.、Merck KgaA、および Thermo Fisher Scientific Inc. は、市場の主要企業の一部です。
2024 年には北米が市場を独占しました。
診断用途の拡大とバイオ医薬品の強力な研究開発投資は、製品の採用を促進すると予想される要因の一部です。
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