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ペプチド抗生物質の市場規模、シェア、および新型コロナウイルス感染症の影響分析、製品別(リボソーム合成ペプチド抗生物質および非リボソーム合成ペプチド抗生物質)、適応症別(皮膚感染症、肺感染症、院内感染など)、投与経路別(経口、非経口、その他)、流通チャネル別(病院)薬局、小売薬局、オンライン薬局)、および地域予測、2026 ~ 2034 年

Region : Global | 報告-ID: FBI107864 | スターテス : 常に

 

主要市場インサイト

世界のペプチド抗生物質市場規模は、2024年に50億5,000万米ドルと評価されています。市場は2025年の62億2,000万米ドルから2032年までに266億3,000万米ドルに成長すると予測されており、予測期間中に5.17%のCAGRを示します。

ペプチド抗生物質は、細菌、真菌、寄生虫、ウイルスに対して広域抗生物質として作用するポリペプチド鎖を含む小分子です。これらは、リボソーム合成ペプチド抗生物質、天然ペプチド抗生物質、およびポリミキシン、バシトラシン、グリコペプチドなどの非リボソーム合成ペプチド抗生物質の 2 つのカテゴリに分類されます。非リボソーム合成ペプチドは細菌や真菌に存在し、効果的な研究ツールであることが証明されています。ただし、RAMP と比較すると、細菌耐性が出現しているため、新規用途には限られた利点しかありません。ペプチド抗生物質は、直接的な死滅と免疫学的調節の誘発という 2 つのメカニズムによって作用します。

ペプチド抗生物質市場の成長は、がんや感染症の有病率の上昇、医薬品承認数の増加、抗菌耐性に取り組むための政府支援による研究開発活動の増加などの要因によって促進されています。とりわけ、これらの薬剤を使用して抗生物質耐性と闘うための臨床試験の数が増加していることは、ペプチド抗生物質市場の成長を促進する主要な要因の1つです。

  • 2022 年に発表されたいくつかの研究論文は、抗菌ペプチドが多剤耐性 (MDR) 細菌感染症の適切な代替品であることを示しています。たとえば、2022年にSpringer Natureに掲載された研究によると、LI14はMDR病原体によって誘発される耐性感染症と戦うための膜標的抗生物質の候補である。
  • 以下は、研究目的で使用されるいくつかの薬剤候補のリストです。 

候補者名

研究タイトル

DGL13K

抗菌ペプチド DGL13K は薬剤耐性グラム陰性菌に対して活性があり、阻害濃度以下の濃度で耐性を引き起こすことなく細菌の増殖を刺激します。

LI14

抗菌ペプチド LI14 は多剤耐性細菌感染症と闘います

WLBU2

耐性菌感染症の治療薬としての可能性のあるWLBU2抗菌ペプチド

さらに、がんの罹患率の上昇により抗生物質の需要が増加しており、そこで抗菌ペプチドが重要な役割を果たしています。オゾンレベルの減少により、より多くの太陽紫外線が地球に到達し、黒色腫を引き起こします。

  • たとえば、皮膚がん財団によると、皮膚がんは世界中で最も一般的ながんです。この統計により、アメリカ人の5人に1人が70歳までに皮膚がんを発症することが明らかになりました。

ポリペプチド抗生物質は化学療法の重要な部分です。例えば、日本が開発したポリペプチド抗生物質であるブレオマイシンは、扁平上皮がん、肉腫、黒色腫、精巣がん、卵巣がん、ホジキンリンパ腫、非ホジキンリンパ腫の治療に使用されています。がんの有病率の上昇によりペプチド抗生物質の需要が増加し、予測期間中の市場の成長を推進しています。

新型コロナウイルス感染症(COVID-19)がペプチド抗生物質市場に与える影響

新型コロナウイルス感染症(COVID-19)のパンデミックは、患者の来院制限により処方数が減少したため、ペプチド抗生物質市場に悪影響を及ぼし、主要企業の多岐にわたる収益の減少につながった。化学療法やその他の処置は疾患の重症度に基づいて延期または管理され、患者と主要関係者にさらなる影響を与えた。

  • たとえば、NCBI に掲載された記事によると、2022 年、新型コロナウイルス感染症 (COVID-19) の期間中、患者の来院数は 10% 減少し、1 回の来院あたりの処方箋枚数は 39% 減少しました。さらに、抗生物質の処方率は2019年と比較して45%減少しました(34.2処方/100患者から19.1/100へ)。
  • 同様に、2020年にSAGEジャーナルに掲載された記事では、サウジ腫瘍学薬局協議会(SOPA)が適格患者に対して断続的な化学療法と治療段階の段階的緩和を採用することでがん患者を管理していたことが明らかになった。

しかし、新型コロナウイルス感染症パンデミックの第 2 波中およびその後は、処方箋の作成が再びペースを上げました。ペプチド抗生物質の売上増加により、主要企業の収益が増加しました。たとえば、2020年にゼリア・ファーマシューティカルズは、2022年から通常かつ持続可能な収益と利益の成長を予測しました。したがって、新型コロナウイルス感染症のパンデミックはペプチド抗生物質のメーカーと市場に悪影響を及ぼしました。

重要な洞察

このレポートでは、次の重要な洞察が取り上げられます。

  • 主要企業による新製品の承認。
  • 主要な業界の発展 (合併、買収、パートナーシップ)。
  • 主要企業別の研究開発費。
  • ペプチド抗生物質市場における技術の進歩。
  • 新型コロナウイルス感染症(COVID-19)の市場への影響。

製品別分析

非リボソーム合成ペプチド抗生物質セグメントは、世界のペプチド抗生物質市場で大きなシェアを占めています。細菌感染症におけるこれらの薬剤の使用の増加、非リボソーム合成ペプチド抗生物質を製造するための研究開発活動の増加、構造の多様性や独特の抗菌メカニズムなどの関連する特徴が、予測期間中にこのセグメントの成長を促進する主な要因です。

  • たとえば、2021年11月にNature Communicationsに掲載された研究では、マンチェスター大学の科学者らが、抗菌薬耐性と闘い、顧みられない病気を治療し、将来のパンデミックに取り組むために、遺伝子編集を使用して複雑な抗生物質を生産する新しい方法を開発したことが明らかになった。この新しい方法では、CRISPR-Cas9 遺伝子編集を使用して、臨床的に重要な抗生物質を送達する新しい非リボソームペプチド合成酵素を生成します。
  • 英国政府は、2050 年までに抗菌薬耐性により世界経済に 100 兆ドルの損失が発生し、世界中で 1,000 万人が死亡すると推定しています。

このような研究開発により、歴史的には非リボソーム合成ペプチドセグメントの市場シェアが拡大しており、抗菌剤耐性への取り組みのための使用の増加により、今後数年間で成長すると予想されています。

地域分析

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アジア太平洋地域は持続的な成長を示し、ペプチド抗生物質市場で重要な市場シェアを占めました。新興プレーヤーの存在と、この地域での研究と臨床試験の増加は、アジア太平洋地域のペプチド抗生物質市場の成長に起因すると考えられています。

  • たとえば、2023年2月、日本の北海道大学の研究者らは、大量のペプチド抗生物質を設計および開発するための新しい方法「スキャニングおよび直接誘導体化」を開発したことを明らかにした。ポリミキシンの標的修飾のために開発された方法。
  • 2023 年 2 月、オーストラリアの RMIT 大学の科学者は、新規抗生物質である抗菌ペプチドであるプリシリシジンを開発しました。プリシリシジンは、有害な超強力な細菌に対する耐性を持たないよう迅速に修飾できます。

さらに、アジア太平洋地域における医療インフラの継続的な開発、人口と患者数の増加、製薬産業の成長により、この地域は大幅に成長しました。

主要なプレーヤーをカバー

このレポートには、Merck KGaA、GSK plc、Pfizer Inc、AbbVie Inc、Sandoz AG (Novartis AG)、Eugea US LLC、Theravance Biopharma、Xellia PHARMACEUTICALS、Revance Therapeutics Inc、Cumberland Pharmaceuticals Inc などの主要企業のプロフィールが含まれます。

セグメンテーション

製品別

適応症別

投与経路別

流通チャネル別

地理別

  • リボソーム合成ペプチド抗生物質
  • 非リボソーム合成ペプチド抗生物質
  • 皮膚感染症
  • 肺感染症
  • 院内感染
  • その他
  • オーラル
  • 非経口
  • その他
  • 病院薬局
  • 小売薬局
  • オンライン薬局

 

  • 北米 (米国およびカナダ)
  • ヨーロッパ (イギリス、ドイツ、フランス、スペイン、イタリア、スカンジナビア、その他のヨーロッパ)
  • アジア太平洋 (日本、中国、オーストラリア、インド、東南アジア、その他のアジア太平洋)
  • ラテンアメリカ (ブラジル、メキシコ、およびその他のラテンアメリカ)
  • 中東およびアフリカ (GCC、南アフリカ、およびその他の中東およびアフリカ)

主要な業界の発展

  • 2022 年 3 月:Cumberland Pharmaceuticals Inc. Verity Pharmaceuticals International Ltd.は、プエルトリコにおけるCumberland社のVIBATIV(テラバンシン)注射剤の発売を発表した。発売に続いて、その市場の患者に製品を紹介する権利を Verity に提供する企業間の契約が締結されます。
  • 2021年9月:Eugea USは、同社が500 mgの注射用ダプトマイシンの製造および販売についてUSFDAから最終承認を取得したと発表した。この薬は、複雑な皮膚および皮膚構造の感染症に使用されます。
  • 2021 年 7 月:AbbVie Incは、米国FDAが小児患者の出生時からの急性細菌性皮膚および皮膚構造感染症の治療薬としてDALVANCEを承認したと発表した。
  • 2021 年 3 月:メリンタ・セラピューティクスは、メチシリン耐性黄色ブドウ球菌(MRSA)を含むグラム陽性微生物の感受性分離株によって引き起こされる急性細菌性皮膚および皮膚構造感染症(ABSSSI)に対する抗生物質オリタバンシンの新しく改良された製剤の承認を発表した。
  • 2021 年 2 月:CARB-Xは、薬剤耐性菌に対して広範な活性を持つ新しいクラスのペプチド抗生物質を開発するために、ペプチドロジックスに265万ドルの非希薄化資金を提供すると発表した。


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