マイクロカテーテル市場規模、シェアおよび業界分析、適応症別（神経血管、冠状動脈、一般末梢血管）、製品別（シングルルーメン、デュアルルーメン）、エンドユーザー別（病院、専門クリニック、外来手術センター）および地域予測、2025～2032年

世界のマイクロカテーテル市場規模は、2024年に22億米ドルと評価されています。市場は2025年の27億1000万米ドルから2032年までに116億2000万米ドルに成長すると予測されており、予測期間中に4.59%のCAGRを示します。

マイクロカテーテルは、低侵襲用途でガイドワイヤに装着できる、直径が小さく単一管腔のカテーテル デバイスです。これらのマイクロカテーテルは、人体内に存在する小さな静脈の巨大なネットワークを迂回するのに最適です。これらのデバイスは、医療機器およびヘルスケア業界全体で一般的に見られます。心臓病の有病率の増加、施設の改善を促進する政府の取り組み、マイクロカテーテルの用途の増加が市場を牽引すると予想されます。

神経血管疾患および心血管疾患の発生率と有病率の増加、侵襲的な診断および治療処置の数の増加、医療支出の増加、医療インフラの改善などの要因が、市場の主な推進要因となっています。

主要な市場推進要因 -

Rise in incidences of infectious diseases and zoonotic diseases.

主要な市場制約 -

Stringent regulatory guidelines and high cost of drug approval.

市場セグメンテーション:

世界のマイクロカテーテル市場は、適応症、エンドユーザー、地域に基づいて分割できます。適応症に基づいて、市場は神経血管、冠動脈、および一般末梢血管に分類できます。エンドユーザーに基づいて、市場は病院、専門クリニック、外来手術センターに分類できます。

地理的に、マイクロカテーテル市場は、北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東およびアフリカに分類できます。

対象となる主要企業:

世界のマイクロカテーテルレポートの主要企業には、Boston Scientific Corporation、Codman Neuro、Medtronic、Biometrics、Asahi Intecc USA, Inc.、Merit Medical Systems, Inc.、Stryker、Terumo Medical Corporation、Teleflex Incorporated.、Penumbra, Inc. およびその他の著名な企業が含まれます。

主要な洞察:

• 新製品の発売
• 主要国の規制シナリオ
• 主要国における慢性疾患の蔓延
• 最近のマイクロカテーテルの研究開発活動
• 主要な業界の発展 - 合併、買収、パートナーシップ

地域分析:

地理的には、世界のマイクロカテーテル市場は、北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東およびアフリカに分類できます。地理的には、北米が市場で最大のシェアを保持すると予想されており、予測期間中もこの優位性を維持すると予測されています。心血管疾患の有病率の増加、一人当たりの高額な医療費、より優れた高度な医療施設の利用可能性などの要因により、この地域の市場が有利に成長すると予想されています。ヨーロッパは市場で 2 番目に大きなシェアを保持すると予想されており、この成長は血管造影および PCI 処置の件数の増加とヘルスケア産業の拡大に起因すると考えられます。しかし、アジア太平洋地域は、高齢者人口の増加、心臓病の有病率の増加、地域内の医療施設の改善により、市場の成長の高い潜在力を持っています。中国やインドのような国は、人口ベースの多さ、経済の成長、マイクロカテーテルの新製品の発売により、有利な市場機会を提供する可能性があります。ラテンアメリカ、中東、アフリカは、予測期間中に世界のマイクロカテーテル市場で大きなシェアを占めると予想されます。

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セグメンテーション

マイクロカテーテル市場の産業発展

• 2019年10月, グラクソ・スミスクライン社は、合併症のない尿路感染症と泌尿器性器淋病の患者を対象に、トリアザアセナフチレン系細菌性トポイソメラーゼ阻害剤と呼ばれる新しい化学種の抗生物質の最初の抗生物質であるゲポチダシンを研究する第III相臨床プログラムを発表した。
• 2019年11月, アラガン plc は、複雑性腹腔内感染症 (cIAI)、複雑性尿路感染症 (cUTI)、および院内細菌性肺炎 (HABP)/人工呼吸器関連細菌性肺炎の治療薬である ATM-AVI (アズトレオナムおよびアビバクタム) について、米国食品医薬品局 (FDA) による認定感染症製品およびファストトラック指定の承認を発表しました。 (VABP)。
• 2019年11月塩野義製薬株式会社は、感受性のあるグラム陰性微生物：大腸菌、クレブシエラ菌によって引き起こされる腎盂腎炎を含む複雑性尿路感染症（cUTI）の治療として、他の治療選択肢が限られているか、代替治療選択肢がない18歳以上の患者を対象として、米国食品医薬品局（FDA）によりFETROJA（セフィデロコル）の承認を発表した。肺炎、プロテウス ミラビリス、緑膿菌、およびエンテロバクター クロアカエ複合体。