マントル細胞リンパ腫治療市場の規模、シェア、および産業分析（化学免疫療法、標的療法など）、薬物クラス（Bruton \ 'sチロシンキナーゼ阻害剤（BTKI）、モノクローナル抗体、その他）による投与（またはその他）。オンライン薬局）、および地域予測、2025-2032

マントル細胞リンパ腫は、リンパ節のマントルゾーンに存在するBリンパ球で始まるまれなタイプの血液がんです。この癌は非ホジキンリンパ腫として分類されており、多くの場合、成長が遅い状態として始まり、後に積極的に成長します。攻撃的な形は、リンパ節、骨髄、血流、および消化器系の他の部分に広がる可能性があります。化学免疫療法は、マントル細胞リンパ腫の最前線療法と見なされ、その後に標的療法が続きます。現在、化学免疫療法は、化学栄養剤、免疫調節剤、およびステロイドの組み合わせです。

マントル細胞リンパ腫治療の市場は、世界中で著しい成長を目撃しています。市場の成長に起因する重要な要因は、治療のための薬物承認の増加、臨床試験の数の増加、およびがん診断に関連する認識です。さらに、人工知能を使用して薬物ターゲットを特定し、新薬の承認率を加速し、市場の成長を促進するなど、創薬プロセスの技術的進歩。

• 2023年3月、Lantern Pharma Inc.はLP-284のフェーズ1臨床試験を開始しました。この薬は、マントル細胞リンパ腫を含む再発または耐航空の非ホジキンリンパ腫の潜在的な療法として、同社のAIプラットフォームであるRADRからの指導を受けて開発されていました。

世界的には、創薬と臨床試験のためのコラボレーションの数の増加と有望なパイプラインが、近い将来の市場の成長をさらに高めることが期待されています。さらに、臨床段階の企業における主要なプレーヤーの戦略的投資は、市場でパイプラインと新薬の発売を推進することができました。

Covid-19のパンデミックは、旅行の制限と世界的な封鎖により、市場に実質的に影響を与えました。市場の成長は、世界中のサプライチェーンの混乱の影響を受けました。病院を訪れる患者の数はパンデミック中に減少し、マントル細胞リンパ腫の診断と治療をさらに低下させました。しかし、制限のパンデミック後の緩和は、この病気の診断と治療を増加させ、市場の成長を大幅に促進しました。

重要な洞察

• キープレーヤーによるパイプライン分析
• 主要なプレーヤーによる新製品の発売
• 主要国/地域によるマントル細胞リンパ腫の有病率、2023
• 主要な業界開発 - 合併、買収、パートナーシップなど
• Covid-19の市場への影響

セグメンテーション

治療による分析

治療に基づいて、市場は化学免疫療法と標的療法に分割されます。化学免疫療法は、2023年に重要な市場シェアを保持していました。免疫療法またはステロイド薬と組み合わせた化学療法薬は、マントル細胞リンパ腫の一般的なレジメンと考えられています。ほとんどの慣行では、R-Chop（Rituxan、シクロホスファミド、ヒドロキシダウノマイシン（ドキソルビシン）、Oncovin（Vincristine）、およびPrednisone）の組み合わせがマントル細胞リンパ腫の管理のために投与されます。

これらの組み合わせの高い効力と確立された臨床的証拠は、これらの薬物の使用を増加させ、セグメントが市場のかなりのシェアを保持できるようにします。さらに、特定の化学療法剤のための臨床試験の数が増えているため、セグメントの成長を促進すると予想されます。

ターゲット療法セグメントは、予測期間中に急速に成長すると予想されます。対象となる薬物承認の数、R＆D投資の増加、および創薬の技術的進歩の増加は、標的療法薬の採用を加速すると予想されます。

• たとえば、2019年11月、Beigene、Ltd。は、Brukinsa（Zanubrutinib）の米国FDAの承認を受けました。これは、マントル細胞リンパ腫の治療のためのブルートンのチロシンキナーゼ阻害剤（BTKI）です。さらに、医薬品の開発と商業化に関するプレーヤーの戦略的コラボレーションは、近い将来にセグメントの成長を促進することがさらに期待されています。

地域分析

地域の観点から、北米は2023年に市場のかなりのシェアを占めました。この地域のマントル細胞リンパ腫の高い有病率と、治療のための先進薬の早期の承認は、支配に寄与すると予想される重要な要因です。さらに、主要なプレーヤーの存在、急速に増加している臨床試験、および創薬プロセスをスピードアップする技術的進歩は、地域の成長を推進すると予想されます。

• たとえば、2022年3月にAmerican Journal of Hematologyに掲載された記事は、マントル細胞リンパ腫のマントル細胞リンパ腫は年間4〜8症例であると述べています。米国では、この地域での初期の検出方法の発生率と利用可能性の成長率が市場を増やすと予想されています。

アジア太平洋地域は、今後数年間で急速な成長を目撃すると予想されています。がん診断の数の加速と、この地域の薬物開発のための協力の数の増加は、セグメントの成長を促進することが期待される重要な要因です。さらに、初期の疾患診断と一般人口の意識の成長に関する政府の上昇イニシアチブは、近い将来に市場を後押しすると予想されています。

主要なプレーヤーがカバーしました

このレポートには、Beigene、Ltd。、Abbvie Inc.、Johnson＆Johnson Services、Inc.、Eli Lilly and Company、F。Hoffmann-La Roche Ltd、Astrazeneca、Bristol-Myers Squibb Company、Azurity Pharmaceuticals、Inc.などの主要なプレーヤーのプロフィールが含まれています。

主要な業界の開発

• 2023年12月、Cstone Pharmaceuticalsは、フェーズ1臨床薬物候補CS5001の予備結果を発表しました。結果は、マントル細胞リンパ腫を含むさまざまな血液学的および固体悪性腫瘍におけるCS5001の安全性、安定性、および抗腫瘍活性を示唆しました。
• 2023年1月、Schrödinger、Inc。は、MANT1の経口阻害剤であるSGR-1505の第1相臨床試験を開始し、マントル細胞リンパ腫を治療しました。この薬は、Schrödinger、Inc。の独自のAIテクノロジーを使用して開発されました。

2020年11月、Merck＆Co.、Inc。はVelosbioを買収して、腫瘍学のパイプラインを強化しました。買収を通じて、同社は、マントル細胞リンパ腫を含む血液悪性腫瘍を治療する第2相臨床候補であるZilovertamab Vedotinを買収しました。