前立腺癌ホルモン療法市場規模、シェア及び業界分析、薬剤分類別（アンドロゲン受容体阻害剤、ゴナドトロピン放出ホルモン（GnRH）アゴニスト、ゴナドトロピン放出ホルモン (GnRH) 受容体拮抗薬、その他）、疾患状態別（転移性去勢抵抗性前立腺癌および非転移性去勢抵抗性前立腺癌）、投与経路別（経口および非経口）、流通経路別（病院薬局、ドラッグストア・小売薬局、オンライン薬局）、および地域別予測、2025-2032年

世界の前立腺癌ホルモン療法市場規模は、2024年に160億7,000万米ドルと評価された。市場は2025年の204億4,000万米ドルから2032年までに799億3,000万米ドルへ成長し、予測期間中に21.5%のCAGRを示すと予測されている。北米は2024年に51.71%の市場シェアで前立腺癌ホルモン療法市場を支配した。

前立腺癌ホルモン療法市場は、前立腺癌の有病率と治療法の進歩により、上方の成長を目撃すると予測されています。アンドロゲン剥離療法（ADT）としても知られるホルモン療法は、進行および転移性前立腺癌の管理における顕著な治療法の1つです。前立腺癌の成長はしばしば特定のホルモンによって促進され、これらのホルモンレベルの低下は腫瘍の進行を遅らせます。この治療アプローチは、転移性前立腺がんの治療の第一系統として一般的に使用されており、そこでは前立腺腺を超えて癌が広がっています。

• たとえば、Global Cancer Observatory Globocan 2022が発行した報告書によると、前立腺癌は2022年に1,467,854.0（1.47百万）の総発生率を持つあらゆる種類の癌で4位にランクされました。

さらに、Astellas Pharma Inc.、Bayer AG、Pfizer Inc.、Johnson＆Johnson Services、Inc。などの主要なプレーヤーは、患者のホルモン療法の耐性を減らすための治療を開発するために癌研究を広範囲に実行しています。また、堅牢な製品ポートフォリオの存在と規制当局の承認の高まりは、市場の成長を強化すると予想されます。

日本の前立腺がんホルモン療法市場インサイト

高齢化が進む日本では、前立腺がんホルモン療法の重要性が一段と増しています。低侵襲かつ長期的な症状管理を可能とする治療選択肢として、医療現場での導入が拡大しています。患者の生活の質向上や治療の個別化が求められる中、ホルモン療法は前立腺がん治療において中心的な役割を担い続けています。

世界の前立腺癌ホルモン療法市場の概要

市場規模と予測：

• 2024年の市場規模：1607億米ドル
• 2025市場規模：204億4,000万米ドル
• 2032予測市場規模：7993億米ドル
• CAGR：2025〜2032から21.5％

市場占有率：

• 北米は、前立腺がん、確立された医療インフラストラクチャ、および強力な払い戻しフレームワークの高い有病率によって駆動される2024年に51.71％のシェアで前立腺がんホルモン療法市場を支配していました。
• 薬物のクラスにより、ゴナドトロピン放出ホルモン（GNRH）アゴニストは、テストステロンの抑制と規制承認の増加における有効性のために、2024年に最大の市場シェアを保持しました。 GNRH受容体拮抗薬およびアンドロゲン受容体阻害剤セグメントは、薬物承認の増加と治療効果の向上により、大幅に増加すると予想されます。

重要な国のハイライト：

• 日本：市場の成長は、男性集団の高齢化と前立腺がんの認識の向上によって推進されています。 Xtandiのような高度なホルモン療法の承認は、現代の治療へのアクセスを改善しています。
• 米国：米国は、堅牢なR＆D投資、強力な臨床試験パイプライン、および新規ホルモン療法の高い採用率のために、依然としてリーダーです。 2023年4月、ジョンソン・エンド・ジョンソンは、エルレアーダ（アパルタミド）の新しい強度（240mg）を開始し、治療オプションを強化しました。
• 中国：規制の進歩は、主要な療法へのアクセスを加速しています。たとえば、2024年7月、Xtandi（エンザルタミド）は、転移性ホルモン感受性前立腺癌の治療について中国のNMPAから承認を受けました。
• ヨーロッパ：ヨーロッパは2番目に大きい地域市場シェアを保有しています。 2024年8月の英国でのOrgovyxの素晴らしい推奨など、保健当局による費用対効果の高い治療の承認は、アクセスと採用を後押ししています。

市場のダイナミクス

マーケットドライバー

ホルモン療法の進歩は、市場の成長を促進しています

前立腺癌の有病率の増加と進行前立腺癌の管理における進歩は、しばしば従来の治療法に対する耐性をもたらします。したがって、従来の治療に関連するこのような課題に対処するために、キーの大幅な変化があります医薬品がん細胞の増殖能力を低下させるアンドロゲン受容体阻害剤など、新規ホルモン療法を開始するプレーヤーは、患者の全生存率と生活の質を改善します。

• たとえば、2023年11月、Astellas Pharma Inc.およびPfizer Inc.は、米国食品医薬品局（FDA）がXtandi（Enzalutamide）の補足的な新薬申請を承認したことを協力して発表しました。 Xtandiは、非転移去勢去勢感受性前立腺癌（NMCSPC）の適応について承認されたアンドロゲン受容体シグナル伝達阻害剤です。このような承認と打ち上げは、世界の前立腺がんホルモン療法市場の成長を促進すると予想されます。

市場の抑制

ホルモン療法に対する耐性は、前立腺がんホルモン療法市場の成長を妨げる重要な要因です

ホルモン療法、特にアンドロゲン剥離療法（ADT）は、前立腺癌細胞が増殖のために依存するテストステロンレベルを低下させるように設計されています。しかし、時間の経過とともに、これらの癌細胞はそのような治療に適応して耐性を発達させることができます。アンドロゲン受容体または関連経路の変異は、ホルモン療法の有効性を低下させる可能性があります。その結果、患者は多くの場合、代替治療オプションを必要とします。研究者は、治療耐性前立腺腫瘍の背後にあるメカニズムを積極的に調査して、より効果的な治療法を作り出しています。

• たとえば、2024年1月、マイアミ大学のシルベスター総合癌センターの研究者は、ADTに関連する前立腺がんの進行を研究しました。彼らはに焦点を合わせました酵素3βHSD1。これは、前立腺、胎盤、皮膚、乳腺などのさまざまな末梢組織に存在します。彼らの発見は、3βHSD1の安定化がアンドロゲンの産生を増加させ、患者がアンドロゲン剥離療法を受けた後に前立腺がんの進行を促進したことを明らかにしました。 3βHSD1酵素により、腫瘍は加速速度でアンドロゲンを再生することができます。この複雑な状況は、ADTに対する前立腺癌細胞の耐性により、採用を減らし、市場の成長を制限する可能性があります。

市場の課題

アンドロゲン剥奪療法に関連する副作用は市場の成長に挑戦します

ホルモン療法はテストステロンのレベルを低下させます。したがって、テストステロンレベルの低下は、性別やそれの喪失の欲求を完全に減少させます。

• たとえば、2020年9月に、Elsevier B.V. Journalに公開されたデータによると、性的副作用、特に勃起不全（ED）および性的欲求の喪失は、ADTの前立腺がん患者が一般的に経験し、ADTの患者の約82.0％が勃起問題を報告し、64.0％の性的欲求の喪失を経験しました。したがって、治療に関連する悪影響は重大な課題に直面しています。

これらの悪影響は、患者の生活の質を大幅に低下させる可能性があり、治療の中止につながる可能性があります。

市場機会

新しい併用療法、ケータリング市場の成長を開始するための研究開発活動

主要なプレーヤーは、治療効果を高め、耐性を低下させることを目的として、前立腺がんホルモン療法市場で新しい複合療法を開始するための研究開発活動に焦点を当てています。これらの努力には含まれます臨床試験既存のホルモン剤を標的療法や免疫療法などの新しい薬物と組み合わせることの安全性と有効性を評価する。製薬会社と学術機関とのコラボレーションは、革新的なアプローチと技術を活用するために重要です。

多くの主要な製薬会社は、耐性を低下させ、効果的な治療を大幅に提供するために、Poly ADP-リボースポリメラーゼ（PARP）阻害剤とADTおよびアンドロゲン受容体阻害剤を組み合わせて組み合わせて併用療法を開発しています。

• たとえば、2025年2月、TALAPRO-2試験のデータは、2025年のGenitourinary Cancers Symposiumで紹介されました。調査結果は、タラゾパリブ（タラツナ）とエンザルタミド（Xtandi）の組み合わせが、転移性去勢耐性前立腺癌（MCRPC）患者の生存結果を大幅に改善することを実証しました。具体的には、併用療法により、相同組換え修復（HRR）欠損腫瘍患者の全生存率が14か月増加し、死亡リスクの38.0％減少が生じました。開発のこのような肯定的な結果は、予測期間中の市場の成長に大きな機会を提供します。

前立腺癌ホルモン療法市場の動向

前立腺癌ホルモン治療における規制の承認と進歩は顕著な傾向です

持続的な放出製剤療法の採用と規制の承認の増加は、市場を形成する重要な傾向です。市場は、前立腺がんの有病率の増加と、癌の拡散を止めるための継続的な治療の需要の増加によって推進されており、高齢患者の投与エラーとホルモン薬の投与量を逃した投与量を逃し、ホルモン変動につながります。このような要因は、デポなどの拡張された投与製剤の需要を増加させ、毎日の経口薬と比較して治療の順守を改善し、ホルモン変動を減少させます。

したがって、地域全体の規制機関は、患者中心のケアを強化するために、患者中心のケアを強化するために、より新しい、改善されたデポ製剤をますます承認しています。

• たとえば、2024年10月、Foresee Pharmaceuticals Co.、Ltd。は、3か月のCamceviの新薬申請の提出を発表しました。これは、進行性前立腺がんの緩和治療に使用される、すぐに使用できるロイプロリドメシル酸3ヶ月のデポ製剤です。

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Covid-19の影響

Covid-19のパンデミックは、前立腺がんホルモン療法市場にわずかにプラスの影響を与えました。これはの存在によるものでした遠隔医療癌などの慢性疾患の協議やオンラインデリバリーチャネルによる薬物の分布のため。

さらに、継続的な研究開発活動は前立腺がんの新しい治療法を開発しようとしており、そのようなシナリオはパンデミック中の市場の成長を推進しました。さらに、さまざまな地域での新しい臨床研究、承認、および拡大に対する主要なプレーヤーの重点は、予測期間中に市場の成長を推進することが集合的に期待されています。

セグメンテーション分析

薬物クラスによって

ゴナドトロピン放出ホルモン（GNRH）アゴニストセグメントの成長を導くための有病率の増加と承認の増加

薬物クラスに基づいて、グローバル市場は、ゴナドトロピン放出ホルモン（GNRH）受容体拮抗薬、ゴナドトロピン放出ホルモン（GNRH）アゴニスト、アンドロゲン受容体阻害剤などに分割されます。

ゴナドトロピン放出ホルモン（GNRH）アゴニストは、2024年に市場のかなりのシェアを保持していました。GNRHアゴニストは、テストステロンレベルの抑制に効果的な前立腺癌の最も顕著な治療法の1つです。 GNRHアゴニストは、体内のテストステロンの量を制御するホルモン放出ホルモン（LHRH）の黄体化としても知られています。したがって、これらの薬物はホルモンを模倣し、テストステロンの産生を減少させます。さらに、主要なプレーヤーによる製品の発売の増加は、市場のセグメントの成長を促進することが期待されています。

• たとえば、2022年3月に、Accord Biopharmaは、Camcevi（Leuprolide）42mg注入エマルジョンの米国発売を発表しました。成人の進行前立腺がんの治療に使用されます。

ゴナドトロピン放出ホルモン（GNRH）受容体拮抗薬は、予測期間中に指数関数的に成長すると予想されます。 GNRH（ゴナドトロフィン放出ホルモン）は、雄ホルモンテストステロンを生成します。その結果、このホルモンを阻害すると、テストステロンレベルが低下します。さらに、さまざまな地域で拡大するための規制承認を受けて受容体拮抗薬（GNRH）を提供する主要なプレーヤーの焦点は、セグメントの成長を強化する顕著な要因です。

• たとえば、2023年10月、Sumitomo Pharma Co.、Ltd。は、カナダ保健省によるOrgovyxの承認を発表しました。この承認は、進行前立腺がんとともに生きるカナダの男性の治療オプションを拡大しました。このような承認は、セグメントの成長を強化すると予想されます。

アンドロゲン受容体阻害剤セグメントは、予測期間中にかなりのCAGRとともに成長すると予想されます。抗アンドロゲンは、生殖器官におけるテストステロンの作用をブロックし、テストステロンが癌細胞に到達するのを止めることにより機能します。利用可能なアンドロゲン受容体阻害剤の適応領域を拡大するための試験の増加も、市場でのセグメントの成長を後押しするでしょう。

その他のセグメントは、CYP17阻害剤とアンドロゲン受容体阻害剤の生成で構成されており、予測期間中に成長すると予測されています。去勢抵抗と闘うための新薬の研究開発と需要の増加は、2025年から2032年にかけてセグメントの成長を強化すると予想されます。

病気の状態

セグメントの成長を促進するための転移性去勢耐性前立腺癌療法の承認数の増加

疾患状態に基づいて、市場は転移性去勢耐性前立腺癌と非転移性去勢耐性前立腺癌に分けられています。

転移性去勢抵抗性前立腺癌セグメントは、最大のグローバル前立腺癌ホルモン療法市場シェアを獲得しました。転移性去勢耐性前立腺癌（MCRPC）の疾患の負担は、アンドロゲン剥離療法に対する耐性と、セグメントの成長に寄与する調節団体による承認の増加によるものです。

非転移性去勢耐性前立腺癌セグメントは、CAGRが最も高い予測期間中に大幅な成長を経験すると予想されています。この成長は、主要企業が非転移性去勢耐性前立腺癌の治療のための主要な前立腺癌薬の兆候を拡大するための大手企業の努力の増加によって促進されています。

• たとえば、2023年8月、Astellas Pharma Inc.は、米国FDAが非転移去勢去勢に感受性のある前立腺癌の患者の治療を目的としたXtandiの補足的な新薬塗布を受け入れたことを発表しました。

管理ルートごと

セグメント的優位に貢献するための経口薬のジェネリック発射 

管理ルートに基づいて、市場は口頭および非経口に分類されます。

口頭セグメントは、利便性と管理の容易さのために市場の大部分を保有していたため、治療の順守が高まり、治療による患者の転帰が改善されました。さらに、経口薬のジェネリック製品の発売の増加により、このセグメントの拡大がさらに促進されています。

• たとえば、2021年1月、Amneal Pharmaceuticals、Inc。は、米国食品医薬品局が、転移性前立腺癌の治療に使用されるZytigaのジェネリックバージョンである500mgのアビラテロン酢酸錠剤を承認したことを発表しました。このような承認は、治療のための経口薬の採用を増加させます。

非経口セグメントは、注射または注入のための頻繁な診療所の訪問の侵入性、より高いコスト、不便のために、市場の比較的低いシェアを保持していました。さらに、新しい非経口製剤を開始するために臨床試験の増加は、市場でのセグメントの成長を推進するでしょう。

• たとえば、2024年4月、McGill University Health Centerの研究所（RI-MUHC）は、転移性前立腺がんの治療として、Point Biopharmaによって開発された放射性同位体である放射性同位体であるアクチニウム225を評価する画期的なフェーズ1マルチセンター臨床試験の登録を開始しました。この実験療法は、転移性去勢抵抗性（MCRPC）に苦しむ50人の患者に対して静脈内投与されました。

流通チャネルによる

病院の薬局セグメントの成長を促進するために、患者の病院の環境への移行

流通チャネルに基づいて、グローバル市場はドラッグストアと小売薬局、病院の薬局、およびオンライン薬局に分類されます。

病院の薬局セグメントは、高度な医療施設と病院の環境での熟練した専門家の入手可能性に起因する重要な市場シェアを維持するために予測されています。これにより、これらの設定に患者の焦点が変化しました。さらに、医療提供者が規定しているように、主要な疾患治療のための薬の分布は、病院の薬局の役割をさらに強化することが期待されています。

ドラッグストアと小売薬局セグメントも、予測期間中に成長を経験すると予想されています。彼らの広範な可用性により、患者は処方箋にアクセスすることができます。これは、多くの場合、薬剤師からのパーソナライズされた支援を受けて、便利です。

逆に、オンライン薬局セグメントは、インターネットの浸透の増加と、予想される時間枠中にオンラインで薬を購入することに対する消費者の好みの増加に拍車をかけられることに拍車をかけられることを目撃すると予想されています。

前立腺がんホルモン療法市場の地域の見通し：

地理により、市場は北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、および中東とアフリカに分かれています。

北米

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北米前立腺癌ホルモン療法市場の規模は2024年に83億1,000万米ドルと評価されていました。この地域の成長は、前立腺がんの有病率の増加、先進医療インフラストラクチャの利用可能性、および癌治療の採用を促進する強力な払い戻しポリシーによって推進されています。

私たち。

北米では、米国は重要な市場シェアを命じています。この国は、研究開発に多額の投資を行い、革新的な治療製品を開発および発売するための共同の取り組みに従事しており、それが市場の拡大をさらにサポートしています。

• 2023年4月、Johnson＆Johnson Services Inc.は、米国でのエルレアーダ（アパルタミド）の追加の240mgの錠剤強度の入手可能性を発表しました。これは、非腫瘍性去勢耐性前立腺がん（NMCRPC）および転移吸気がん（MCSPC）の治療を承認したアンドロゲン受容体阻害剤です。

ヨーロッパ

ヨーロッパは、市場で2番目に大きいシェアを獲得しました。市場における主要なプレーヤーの存在と、医療当局による費用対効果の高い投薬の承認が高まっているため、この地域の市場の成長を推進しています。

• たとえば、2024年8月に、Accord Healthcareは、国立衛生研究所（NICE）がホルモン感受性前立腺癌の治療のためにOrgovyx（Relugolix）を推奨し、イギリスの費用対効果の高い治療オプションとして認識されたことを発表しました。

アジア太平洋

世界の前立腺がんホルモン療法市場の予測によると、アジア太平洋地域は最も急成長している地域であると予測されています。老化した人口の増加とこの地域の成人男性の前立腺癌の有病率の増加は、市場の成長の重要な要因の1つです。また、商業化のための主要なホルモン療法製品の承認の増加は、市場の成長を推進すると予想されます。

• たとえば、2024年7月、Astellas Pharma Inc.は、転移性ホルモン感受性前立腺癌（MHSPC）患者の治療に関する中国国立医療製品局（NMPA）の薬物評価センター（CDE）によるXtandi（Enzalutamide）の承認を発表しました。

ラテンアメリカと中東とアフリカ

ラテンアメリカと中東とアフリカの市場は、予測期間中に遅い速度で成長し続けると予想されています。この地域での前立腺がん治療のための製品提供を拡大する主要なプレーヤー間のコラボレーションの上昇は、この地域の今後の成長の顕著な要因の1つです。

• たとえば、2022年2月、Debiopharmは南アフリカに拠点を置く多国籍製薬会社であるAspenと提携して、南アフリカのゴナドトロピン放出ホルモン（GNRH）の合成アナログであるTrelstar（Triptorelin）を導入しました。この薬は、局所的に進行した転移性ホルモン依存性前立腺癌の治療を目的としています。

競争力のある風景

主要業界のプレーヤー

大手企業は、製品ポートフォリオを多様化して大規模な市場シェアを獲得しています

Bayer AG、Astellas Pharma Inc.、およびPfizer Inc.は、前立腺がんホルモン療法市場の著名なプレーヤーの一部です。研究開発、規制当局の承認、新製品の発売に関する強力なイニシアチブは、主要なプレーヤーが市場のシェアを保持するのを支援します。さらに、地理的な足場を拡大するための戦略的イニシアチブも、業界での地位を高めています。

• たとえば、2024年11月、バイエルAGは、米国食品医薬品局（FDA）が、血管依存性のホルモン依存性がんがん患者（MHSPC）患者（MHSPC）の治療のためのアンドロゲン脱リレーベーション療法（ADT）と組み合わせた経口アンドロゲン受容体阻害剤であるNubeqA（Darolutamide）の補足新薬塗布（SNDA）を受け入れたことを発表しました。

Abbvie Inc.、Astrazeneca、Sumitomo Pharma Co.、Ltd。（Myovant Sciences Gmbh）、およびJohnson＆Johnson Services、Inc。は、市場の他の著名なプレーヤーです。プレーヤーが製品の立ち上げや戦略的活動に焦点を当て、コラボレーションや研究イニシアチブなど、市場でのシェアの拡大を支援します。

主要な前立腺がんホルモン療法会社のリスト

• Astellas Pharma Inc.（日本）
• Pfizer Inc.（私たち。）
• Johnson＆Johnson Services、Inc。（米国）
• Ferring Pharmaceuticals Inc.（スイス）
• Sumitomo Pharma Co.、Ltd。（Myovant Sciences Gmbh）（日本）
• Abbvie Inc.（米国）
• アストラゼネカ（英国）
• Accord Biopharma、Inc（米国）
• バイエルAG（ドイツ）

主要な業界の開発

• 2023年8月：Johnson＆Johnson Services、Inc。は、米国食品医薬品局（FDA）がAKEEGA（転移性去勢耐性前立腺がん（MCRPC）のためのニラパリブと酢酸アビラテンの組み合わせを承認したことを発表しました。
• 2023年6月：Astrazenecaは、アビラテロンおよびプレドニゾンまたはプレドニゾロンと組み合わせて、ポリ（ADPリボース）ポリメラーゼ阻害剤であるリンパルザ（オラパリブ）が、転移性去勢耐性前立腺癌の成人患者を治療するために米国で承認されていることを明らかにしました。
• 2023年3月：Sumitomo Pharma Co.、Ltd。は、Myovant Sciences GmbHを買収して、その能力を強化し、女性の健康と前立腺がんの満たされていないニーズに対応しました。また、同社はOrgovyxとMyfembreeの商業化権を取得しました。
• 2023年2月：Johnson＆Johnson Services、Inc。は、米国臨床腫瘍学会（ASCO）Genitourinary（GU）Cancers Symposiumに参加して、MCRPCのアビラテロン酢酸と組み合わせたニラパリブの第3フェーズマグニチュード研究の最新情報を紹介しました。
• 2022年4月：Myovant Sciences Gmbhは、欧州委員会（EC）が進行ホルモン感受性前立腺癌の治療のためにOrgovyxのマーケティング認可申請を承認したことを発表しました。
• 2022年5月：Foresee Pharmaceuticals Co.、Ltd。は、ホルモン依存性進行性前立腺がんの治療のための欧州委員会（EC）による注射のためのCamcevi 42 mgの長期放出懸濁液のマーケティング認可申請（MAA）の承認を発表しました。

報告報告

世界の前立腺がんホルモン療法市場レポートは、含まれるすべてのセグメントによって市場規模と予測を提供します。これは、市場のダイナミクスと、予測期間に市場の成長を促進すると予想される市場動向の詳細で構成されています。主要な業界の開発、新製品の発売、主要地域/国の癌の有病率、およびパートナーシップ、合併、買収に関する詳細に関する情報を提供します。それは、主要なプレーヤーの市場シェアとプロファイル、およびCovid-19の市場への影響に関する情報を含む詳細な競争の景観をカバーしています。

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レポートスコープとセグメンテーション