化学療法誘発性吐き気・嘔吐薬の市場規模、シェア、業界分析、薬剤タイプ別（5-HT3受容体拮抗薬、ニューロキニン1受容体拮抗薬、コルチコステロイド、カンナビノイド受容体アゴニストなど）、用途別（予防および治療）、催吐性別（高度催吐性化学療法（HEC）、中等度）催吐性化学療法（MEC）、および低/最小催吐性化学療法）、投与経路別（非経口、経口、その他）、流通チャネル別（病院の薬局、小売薬局およびドラッグストア、その他）、2026～2034年の地域予測

化学療法誘発性吐き気・嘔吐薬の市場規模は、2025年に26億米ドルと推定されています。市場は2026年の28億2000万米ドルから2034年までに54億2000万米ドルに成長すると予測されており、予測期間中に8.45%のCAGRを示します。

化学療法誘発性の吐き気・嘔吐薬市場は、予測期間中に大幅な成長が見込まれています。この市場は、がんの罹患率の増加と化学療法患者に対する支持療法の需要の高まりによって牽引されています。より良い転帰を得るには、患者の状態を安定させ、水分を補給し、計画された化学療法サイクルを遵守する必要があります。より多くのがん患者がこれらのレジメンを受けるにつれて、医療提供者は、急性および遅発性CINVを予防し、計画外の投与遅延を回避するために、ガイドラインに基づいた予防法にますます依存するようになっている。市場で事業を展開している主要企業は、外来患者の点滴ワークフローでの投与を簡素化し、地域展開を強化するライセンス、流通、ポートフォリオ取引の戦略的提携を通じてアクセスを拡大することにより、現実世界の管理を改善することに重点を置いています。

• たとえば、2026 年 2 月、ヘルシン ヘルスケア SA は、ポーランド、ルーマニア、チェコ共和国、スロバキア、ハンガリーでの AKYNZEO (ネツピタントとパロノセトロンの組み合わせ) と ALOXI (パロノセトロン) の長期ライセンス供与、販売、供給のために、ヨーロッパで事業を展開する大手製薬グループである MagnaPharm と提携しました。両方の製品は、成人患者の化学療法誘発性悪心嘔吐（CINV）の治療を適応としています。このような発展は市場の成長を促進します。

さらに、大手企業による資金調達イニシアチブ、研究開発、パイプラインポートフォリオの拡大、および新製品の発売により、市場での地位が強化され、市場全体の成長がサポートされます。

化学療法誘発性吐き気・嘔吐薬市場ドライバ

がん罹患率の上昇と化学療法量の拡大が市場の成長を促進

がん罹患率の上昇は、化学療法誘発性の吐き気および嘔吐薬の需要を促進する主な要因の 1 つです。全身化学療法を開始する患者の数が増加するにつれて、CINVを引き起こす催吐性レジメンにさらされる人口も増加します。これらの吐き気/嘔吐が管理されないまま放置されると、腫瘍科医療提供者は下流コストの増加に直面し、その結果、余分なナースコール、計画外のクリニック訪問、脱水症状に関連したERの使用、さらには投与の遅れが発生することになります。このような事故を防ぐために、彼らは治療を継続するためにプロトコールに基づいた予防を強化し、高リスクおよび中リスクの化学療法で使用される併用療法に対する安定した繰り返しの需要を生み出しています。外来点滴センターにおける化学療法のスループットが向上することにより、チェアタイムのばらつきを減らし、ケアの標準化に役立つ、簡素化された信頼性の高い制吐薬オプションの導入も促進されます。

• たとえば、2025年10月にヘルシンは、追加の予測因子を伴う中等度の催吐性化学療法を受けている患者において、AKYNZEOが標準治療と比較して化学療法誘発性の悪心および嘔吐の予防を改善することを示すMyRisk試験結果を報告した。

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たとえば、国立がん研究所は、2025 年に新たに 2,041,910 人のがん患者が発生すると推定しています。がんの有病率の増加により、がん治療計画における化学療法誘発性の吐き気および嘔吐薬の需要が高まっています。

化学療法誘発性吐き気・嘔吐薬市場拘束

副作用と忍容性の問題により多剤処方の順守が低下し、市場の成長が妨げられる

副作用と忍容性の問題は、CINV市場の成長を妨げる主な要因の1つです。腫瘍学者は、多剤併用予防をどれだけ積極的に重ねるかについて、より慎重になっています。患者が鎮静、便秘、注入反応、注射部位の問題などの副作用を経験するとアドヒアランスが低下し、臨床医はレジメンの強化を解除するか、よりリスクの低い代替案に切り替えることになります。これらの要因により、摂取の遅れが生じ、成長の可能性が妨げられる可能性もあります。

• たとえば、2021 年 10 月に Supportive Care in Cancer は、「化学療法誘発性の吐き気と嘔吐の予防のためのオランザピン 5 mg と 10 mg: ネットワークのメタ分析」というタイトルの記事を発表し、副作用や忍容性により摂取が制限される可能性があると報告しました。また、安全性のトレードオフが重要であることも指摘した。用量が増えると鎮静効果が高まり、患者の継続意欲が低下し、臨床医はすべての患者での日常的な使用に慎重になる。

化学療法誘発性吐き気・嘔吐薬市場機会

制吐薬の研究開発パイプラインとライフサイクルイノベーションを拡大して、収益性の高い成長機会を創出

市場に大きな成長機会をもたらす重要な要素は、制吐薬の研究開発パイプラインとライフサイクルの革新の拡大です。現在の CINV 管理では、特に遅発性吐き気や複数日にわたる投与に苦戦している患者にとって、いくつかの課題に直面しています。多くの企業は、一貫性と利便性を向上させるために、新しい製剤や差別化されたデリバリーへの投資を続けており、それによって患者ケアにおけるこうしたギャップを埋めています。パイプラインが拡大するにつれて、医療提供者は外来患者の輸液ワークフローに適したより多くの代替手段を入手できるようになります。これらの要因が総合的に、プロトコルの採用の拡大、化学療法サイクルごとの利用率の向上、コモディティ化したジェネリック医薬品ではなく差別化された製品への価値の組み合わせの強化につながり、より迅速な市場拡大を促進します。

• たとえば、2025 年 10 月、アフィオス コーポレーションは、化学療法誘発性悪心嘔吐 (CINV) 向けに開発中のショウガ由来の植物薬候補であるジンドールの開発を進めるため、NIH の助成金を受け取りました。

セグメンテーション

重要な洞察

このレポートでは、次の重要な洞察がカバーされています。

• 主要地域別のがん罹患率、2025 年
• 主要企業によるパイプライン分析
• 主要な業界の発展 (戦略的パートナーシップ、コラボレーション、買収、合併)
• 主要国/地域別の償還シナリオ
• 主要企業による新製品の発表

薬剤の種類別の分析

薬剤の種類に基づいて、世界の化学療法誘発性吐き気および嘔吐薬市場は、5-HT3 受容体拮抗薬、ニューロキニン 1 受容体拮抗薬、コルチコステロイド、カンナビノイド受容体作動薬などに分類されます。

これらの中で、5-HT3 受容体拮抗薬セグメントが主要なシェアを占めると推定されています。 5-HT3 薬は、HEC、MEC、さらには低リスクレジメンにわたるほとんどの制吐プロトコルの基礎であるため、主流となる傾向があります。化学療法の量が増加するにつれて、病院は化学療法前のオーダーセットを標準化しており、5-HT3 薬剤は依然としてそれらのセットで最も一貫して使用されているコンポーネントです。これにより、他の追加薬剤がリスクレベルによって変化する場合でも、サイクル全体にわたって高頻度で繰り返し使用することになります。また、その幅広い適用性は、入院患者と外来患者の両方の経路に使用され、持続的な需要をサポートしていることを意味します。これらの要因を浮き彫りにして、主要企業はこの分野でのサービスを拡大するために戦略的提携や買収に参加しています。  

• たとえば、2022 年 1 月にカンバーランド ファーマシューティカルズは、腫瘍支持療法ポートフォリオを拡大するために SANCUSO (グラニセトロン経皮システム、5-HT3 アンタゴニスト) を買収しました。このような発展は部門別の成長につながることが期待されます。

アプリケーション別の分析

アプリケーションに基づいて、世界の化学療法誘発性吐き気および嘔吐薬市場は予防と治療に分割されます。

これらの中で、予防セグメントは主要な市場シェアを保持すると予想されます。高いシェアはこのセグメントによるものです。医療提供者は、症状が出てからの治療よりも CINV の予防に重点を置いているためです。 CINV が制御されていないと、脱水症状、予定外の受診、投与の遅れが引き起こされる可能性があるため、医療提供者は予防にさらに重点を置くようになります。センターは化学療法アドヒアランスと患者エクスペリエンスを保護することを目指しており、標準治療経路の一部としてガイドライン形式の予防レジメンに従うことが増えています。これらの要因を強調して、主要企業はこの分野での製品を拡大するために研究開発の取り組みを強化し、新製品を発売しています。 

• たとえば、2025年10月、ヘルシンは、追加の危険因子を伴う中等度催吐性化学療法（MEC）を受けている患者における標準治療と比較したAKYNZEOの肯定的な結果を強調し、予防管理への焦点を強化しました。

催吐性による分析 

催吐性に基づいて、世界の化学療法誘発性吐き気および嘔吐薬市場は、高催吐性化学療法（HEC）、中等度催吐性化学療法（MEC）、および低/最小催吐性化学療法に分類されます。

中等度催吐性化学療法（MEC）が主要な市場シェアを占めました。実際の化学療法の使用の大部分は中リスクの範囲に分類され、それでも計画的な制吐薬の適用が必要であるため、このセグメントはこの使用が大半を占めています。外来化学療法を受ける患者が増えるにつれ、医療提供者は避けられる合併症を減らし、治療サイクルの完了を改善するために MEC の予防法を標準化しています。これにより、複数のサイクルにわたって CINV 薬を繰り返し消費する安定した患者プールが形成されます。さらに、この部門で発売された新製品が成長を強化します。  

• たとえば、2025年11月にシルパ・メディケアは、中等度または高度の催吐性化学療法を受けている患者を対象に研究されたOERIS（オンダンセトロン徐放性注射剤）の第3相トップラインで良好な結果を発表し、これらのリスクグループを対象とした製品開発を支援した。このような発展は部門別の成長を促進すると予想されます。

投与経路別分析

投与経路の観点から見ると、世界の化学療法誘発性吐き気・嘔吐薬市場は非経口、経口、その他に分類されます。

非経口セグメントが最大のシェアを占めると予想されます。効果の高い CINV レジメンの多くは、効果の発現が早いため、点滴環境での第一選択治療として提供されるため、非経口投与が多くの場合、価値を支配します。 IV 管理により、入院患者設定におけるコンプライアンスとワークフローの予測可能性が向上します。これは、純粋な経口アプローチと比較して注射可能なブランド製品の摂取量が高く、その重要な商業的重要性を裏付けています。

• たとえば、2025 年 5 月、Heron Therapeutics は CINVANTI (アプレピタント) 注射用エマルジョンに関する和解を発表し、注射用 CINV 製品の継続的な商業的重要性を強調しました。このような発展は部門別の成長を促進すると予想されます。

流通チャネル別の分析

流通チャネルごとに、市場は病院薬局、小売薬局およびドラッグストアなどに分かれています。

病院薬局が市場を独占すると予想されています。 CINV 予防は通常、化学療法の投与経路に組み込まれており、病院/点滴センターが中核となる制吐薬を調達します。プロトコルの標準化が進み、病院システム内で購入が統合されるにつれて、病院チャネルのボリュームが強化されます。経口の継続用量が使用される場合でも、病院では最初のレジメンが選択されることがよくあります。さらに、これらの病院薬局間の戦略的協力により、この分野の成長が促進されます。   

• たとえば、2023年8月、Techdow USAとCTTQ Pharmaは提携契約を締結し、注射用フォスアプレピタント（CINV予防に使用されるNK1経路制吐薬）の発売を発表し、CTTQが製造し、TechdowがTechdow USAラベルで商品化した。

地域分析

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地域ごとに、市場はヨーロッパ、北アメリカ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東およびアフリカに分類されます。

北米は、2025 年に世界の化学療法誘発性吐き気・嘔吐薬市場の約 42.0 % を占めました。北米の力強い成長は、がんの有病率の上昇と支持療法薬の需要の増加によって牽引されています。この地域でのパイプラインの拡大と研究開発の成長は、世界的な優位性を推進する主な要因の一つです。これらの要素を強調して、主要企業も戦略的パートナーシップを通じて自社の製品を進化させ、市場の成長を促進しています。

• たとえば、2024 年 10 月、ヘロン セラピューティクスは、点滴輸液が潜在的に不足した場合の代替品として CINVANTI と SUSTOL が入手可能で十分に供給されていることを再確認し、米国の治療経路における信頼できる CINV 予防製品の重要性を強調しました。このような発展は、この地域の市場の成長を促進します。

ヨーロッパは、予測期間中に大幅な CAGR で成長すると予想されます。この地域の腫瘍学システムでは、生活の質を保護し、回避可能な治療を減らすために、正式な治療経路に CINV 予防をますます組み込んでいます。一貫した支持療法基準を重視する国が増えるにつれ、病院や専門パートナーは確立された CINV ブランドへのアクセスを拡大し、主要市場全体での安定した流通を確保しています。これにより、予防レジメンの幅広い摂取が促進され、その結果、化学療法サイクルに直接結びついた繰り返しの利用がもたらされます。さらに、有利な政府規制と戦略的パートナーシップにより、流通とアクセスが拡大し、オプションの摩擦が軽減され、市場の成長が促進されます。

• たとえば、2025年1月、ヘルシンとエステベは、ドイツでAKYNZEOとALOXIを商品化するための販売およびライセンス契約の更新を発表し、主要な欧州市場におけるCINV支持療法保障への継続的な投資を強化し、それによって市場の成長を促進しました。

アジア太平洋地域は、予測期間中に安定した CAGR で成長すると予想されます。この地域の成長は、腫瘍科の能力の拡大と化学療法へのアクセスの拡大によって推進されています。最新の支持療法、特に病院外でのアドヒアランスを向上させるソリューションに対する需要の高まりが、この地域の市場の成長を支えています。より多くの治療がハイスループットセンターに移行するにつれて、投与を簡素化し、複数日にわたるレジメン全体での実際の管理を向上させるオプションへの関心が高まっています。製造と商品化を現地化するパートナーシップは、入手可能性の拡大にも役立ち、大規模な患者集団全体での予防制吐薬の導入を加速します。

• たとえば、2026年1月、ソレイジア・ファーマは、商業枠組みの再構築/強化とアクセスの改善を目的として、中国におけるSancusoの権利についてMAABとのライセンス契約を発表した。このような発展がこの地域の成長を推進しています。

主要なプレーヤーをカバー

世界の化学療法誘発性吐き気・嘔吐薬市場は統合されており、少数のプレーヤーが大きな市場シェアを獲得しています。

このレポートには、次の主要人物のプロフィールが含まれています。

• メルク社（米国）
• ヘロン・セラピューティクス社（米国）
• Helsinn Healthcare SA (スイス)
• カンバーランド・ファーマシューティカルズ社（米国）
• ジェネンテック社（米国）
• ノバルティス AG (スイス)
• Bausch Health Companies Inc. (カナダ)
• Benuvia Manufacturing, LLC (米国)

主要な業界の発展

• 2025年11月：Shilpa Medicare Limitedは複雑な臨床プログラムSMLINJ011を完了し、化学療法誘発性悪心嘔吐（CINV）の予防を改善するために設計されたShilpaのOERIS（オンダンセトロン徐放性注射剤）の第3相臨床試験で良好なトップライン結果を得た。
• 2023 年 1 月: Glenmark Pharmaceuticals Ltd. が独自の I.V. を発売しました。ヘルシンとの独占的ライセンス契約に基づき、インドで化学療法誘発性悪心嘔吐（CINV）の予防を目的とした注射剤「AKYNZEO I.V.」を販売。