医薬品濾過市場規模、シェアおよび業界分析、タイプ別（デプスフィルター、カートリッジフィルター、メンブレンフィルター、シリンジフィルター、消耗品およびその他）、アプリケーション別（最終製品処理、原料濾過、ウイルス濾過、細胞分離など）、技術別（精密濾過、限外濾過、クロスフロー濾過、ナノ濾過など）、規模別事業（研究開発規模、試験規模、商業規模）、エンドユーザー別（製薬およびバイオテクノロジー企業、研究および学術機関、その他）、および地域予測、2025～2032年

世界の医薬品濾過市場規模は、2024年に123億6,000万米ドルと評価されています。市場は2025年の132億1,000万米ドルから2032年までに225億4,000万米ドルに成長すると予測されており、予測期間中に7.94%のCAGRを示します。

医薬品濾過市場は、医薬品の開発および製造プロセスにおける汚染の除去および不活性化における重要な役割により、今後数年間で大幅な成長を遂げると予測されています。さまざまな主要な病気の有病率が増加するにつれて、それに対応して医薬品開発も急増しており、その需要が高まっています。医薬品濾過溶液。このような要因が総合的に、世界中の医薬品濾過市場の成長に貢献しています。さらに、競争力を維持するために、さまざまな主要企業が製品提供を強化するためのコラボレーションや買収などの戦略的活動に注力しています。

• たとえば、2025 年 9 月、メルク KGAA はシーメンスと提携し、創薬、開発、製造向けの統合ソフトウェア ソリューション、システム、消耗品を提供することでデジタル変革を加速しました。

この市場は複数の主要企業によって支配されており、Merck KGaA と Sartorius AG が主導的な地位を占めています。高度な技術の統合とコラボレーションによる製品提供の強化により、世界市場におけるこれらの企業の地位はさらに強化されます。

市場ダイナミクス

市場の推進力

市場の成長を促進するバイオ医薬品製造の拡大

ワクチン、生物製剤、バイオシミラー細胞、個別化医薬品などの生物製剤の急速な成長により、世界的な医薬品濾過の需要が生じています。製薬会社は、効果的な医薬品に対する需要の高まりに応えるために、ろ過システムを広範囲に活用し、バイオ製​​造能力を拡大しています。

• たとえば、2025 年 9 月、メルクはアイルランドに 1 億 6,181 万米ドルをかけてフィルター製造施設を立ち上げました。この製造施設は、同社の地域内での供給回復力を強化することを目的としていました。

市場の制約

市場拡大を制限するフィルターの汚れ 

市場の成長を制限する主な要因の 1 つはフィルターの汚れです。微粒子はフィルター媒体を詰まらせ、時間の経過とともに流量と濾過効率が低下します。微粒子は時間の経過とともに流量と濾過効率を低下させます。その結果、フィルタの交換が頻繁になり、運用コストが増加し、プロセスのダウンタイムが発生し、最終的に全体の生産性に影響を及ぼします。さらに、汚れに対処するにはコストのかかる再検証と品質チェックが必要となり、市場の成長をさらに妨げる可能性があります。

• たとえば、2024 年 5 月に、Journal of Membrane Science は、ファウリングを減らす方法を報告した「交互接線流ろ過を使用した灌流細胞培養プロセスにおけるファウリングの調査」というタイトルの記事を発表しました。

市場機会

収益性の高い成長機会をもたらす次世代膜への投資の増加

医薬品濾過の重要性が高いため、いくつかの市場関係者は濾過能力を拡大するために多額の投資を行っています。これらの投資は、優れた化学的適合性、熱安定性、高流量を提供する次世代膜の開発をサポートします。継続的な研究開発の取り組みは、スマートな製品の出現にもつながります。膜、連続的なバイオプロセス環境における生産性を向上させます。 

• たとえば、2023 年 5 月、3M はその機能を拡大し、バイオテクノロジー製造をさらにサポートするために 1 億 4,600 万米ドルを投資しました。このニュースへの投資は、同社の医薬品製造用途向けの重要な濾過ソリューションの開発と提供を加速することを目的としていました。

医薬品濾過市場の動向

シングルユース技術 (SUT) への移行は顕著な世界の医薬品濾過市場の傾向である

シングルユース技術 (SUT) への移行は、世界の医薬品濾過市場における顕著な傾向として浮上しています。これらの使い捨て濾過システムにより、製造バッチ間の洗浄と滅菌の必要がなくなり、ダウンタイムと検証コストが大幅に削減されます。これらは、より小規模なバッチ生産をサポートし、相互汚染のリスクを最小限に抑え、より高い製品純度を保証します。大手企業は使い捨て濾過ポートフォリオを拡大し、上流および下流のアプリケーション向けにスケーラブルなシステムを導入しました。このような発展は、世界の医薬品濾過市場の成長を促進すると予想されます。 

• たとえば、2024年9月にザルトリウスAGは、100～1,000mLの供給量でより効率的かつ持続可能な限外濾過および透析濾過プロセスを可能にするタンジェンシャルフロー濾過（TFF）システムであるVivaflow SUを発売しました。 

市場の課題

原材料の変動が市場の成長にとって重大な課題となる

医薬品濾過市場における主要な課題の 1 つは原材料の変動であり、その組成や品質におけるわずかな不一致でさえも医薬品濾過製品の性能と信頼性に大きな影響を与える可能性があります。これにより、メーカーは追加のテスト、再検証、バッチ認定を実行する必要が生じ、コストの増加と生産スケジュールの長期化につながります。 

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セグメンテーション分析

タイプ別 

での使用量の増加滅菌グレードのろ過がセグメントの成長を促進 

タイプに基づいて、市場はデプスフィルター、カートリッジフィルター、メンブレンフィルター、シリンジフィルター、消耗品およびその他に分類されます。

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メンブレンフィルターセグメントは、滅菌グレードの濾過に使用されることが増えており、世界の医薬品濾過市場で最大のシェアを保持しています。厳しい規制により、無菌製造プロセスにおける微生物管理の管理が必要となり、高度な膜濾過システムの導入が促進されています。

• 例えば、2024年6月、旭化成は、注射剤の調製に使用される水を無菌ろ過するタイプのWFI（注射用水）を製造するための膜システムを2024年4月に販売開始したと発表した。 

カートリッジ フィルターは最も急成長しているセグメントであり、予測期間中の CAGR は 8.68% と予測されます。

用途別

生物製剤およびバイオシミラーの高い需要が最終製品加工部門の成長を促進 

用途に関しては、市場は最終製品加工、原料濾過、ウイルス濾過、細胞分離などに分類されます。 

最終製品加工セグメントは、2024 年に市場で最大のシェアを占めました。2025 年には、このセグメントが 45.5% のシェアを獲得すると予想されます。この部門の優位性は、生物製剤および生物製剤に対する高い需要に起因すると考えられます。 バイオシミラーさまざまな病気の治療に。さらに、需要の増大に対応するための自動化の推進により、この分野の成長がさらに促進されると予想されます。

• たとえば、2023 年 10 月、Telescope Innovations Corp は Mott Corporation と提携して、化学分析および精製用の新しいロボット サンプリング プローブを商品化しました。この新技術により、医薬品および化学品製造における難解な化学反応の正確な分析が可能となり、この部門の継続的な成長を支えました。

ウイルス濾過セグメントは、予測期間中に 9.30% の CAGR で成長すると予想されます。

テクニック別

精密濾過セグメントはその主な利点により優位性を誇る

技術の観点から見ると、市場は精密濾過、限外濾過、クロスフロー濾過、ナノ濾過などに分類されます。 

2024 年には、精密ろ過セグメントが市場で最大のシェアを占めました。 2025 年には、このセグメントは 37.5% のシェアを獲得すると予想されます。このセグメントの卓越性は、他の濾過技術に比べて優れているためです。その主な利点には、細菌や微粒子の物理的な除去、製品の品質を保護する穏やかな条件下での操作、ろ過技術と比較した高いプロセス効率が含まれます。これらの利点を活用するために、企業は品質を向上させるために新製品の発売に投資しています。

• たとえば、2025 年 5 月に、ネフロスは S100 精密濾過ラインを拡張し、さまざまな環境での細菌の保持をサポートしました。 

ナノ濾過セグメントは、予測期間中に 10.46% の CAGR で成長すると予想されます。 

事業規模別

さまざまなバイオプロセスシステムにおける医薬品ろ過の大規模使用商業部門の成長を加速

事業規模に基づいて、市場は研究開発規模、パイロット規模、商業規模に分類されます。 

2024 年には商業セグメントが市場で最大のシェアを占めました。2025 年には、このセグメントが 73.0% のシェアを獲得すると予想されます。さまざまなバイオプロセス システムにおける医薬品ろ過の大規模な利用が、この部門の優位性を推進しています。

• たとえば、2023年3月、エボニックは高度な医薬品用の脂質を製造するための新しいGMP施設をドイツに開設しました。ドラッグデリバリーアプリケーション。これらの施設では医薬品濾過ソリューションを幅広く利用しており、この分野の成長を支えています。

研究開発規模セグメントは、予測期間中に 6.70% の CAGR で成長すると予想されます。 

エンドユーザー別

広範な用途による製薬およびバイオテクノロジー企業セグメント 

エンドユーザーの観点から見ると、市場は製薬およびバイオテクノロジー企業、研究および学術機関などに分類されます。 

製薬およびバイオテクノロジー企業セグメントは、2024 年には市場で最大のシェアを占めました。2025 年には、このセグメントが 72.2% のシェアを獲得すると予想されます。このセグメントの優位性は、さまざまなバイオ医薬品用途の生産におけるこれらのソリューションの広範な応用に起因しています。 

• たとえば、2023 年 7 月、ザルトリウス AG はプエルトリコに細胞培養培地製造施設を追加しました。この施設により、同社の細胞培養培地の生産能力が拡大しました。 

研究および学術機関セグメントは、予測期間中に 6.75% の CAGR で成長すると予想されます。 

医薬品濾過市場の地域別展望

地理的に、市場はヨーロッパ、北アメリカ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東およびアフリカに分類されます。 

北米

北米は2023年に48億9,000万米ドルで圧倒的なシェアを維持し、2024年も52億1,000万米ドルで首位の座を維持した。この地域は、生物製剤およびバイオシミラーの製造活動の増加により、優位を占め、大幅な CAGR で成長すると予想されます。生産量の増加により、バイオ医薬品この地域の医薬品濾過市場の成長を促進すると予想されています。 2025 年の米国市場は 51 億 2,000 万米ドルに達すると推定されています。この利点を強調して、主要企業は自社の製品提供を拡大し強化するための合併や提携などの戦略的活動に焦点を当てています。

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• たとえば、2024 年 12 月に、アールストロームは、液体デプスフィルター媒体のメーカーである ErtelAlsop を買収しました。この買収により、ライフサイエンス濾過市場における同社の地位が強化されました。

ヨーロッパとアジア太平洋

ヨーロッパとアジア太平洋地域は、今後数年間で顕著な成長を遂げると予想されています。予測期間中、ヨーロッパは全地域の中で2番目に高い7.60%の成長率を記録し、2025年までに評価額35億4,000万米ドルに達すると予測されています。この成長は主に、新しい製造施設の立ち上げと濾過ソリューションの需要の増加によるものです。これらの要因を背景に、2025年には英国を含む各国が6億6,000万ドル、ドイツが10億1,000万ドル、フランスが5億4,000万ドルの評価額を記録すると予想されています。ヨーロッパに次いで、アジア太平洋市場は2025年に30億6,000万ドルに達し、市場で3番目に大きい地域の地位を確保すると予測されています。この地域では、インドと中国が 2025 年までにそれぞれ 10 億 8 千万米ドルと 8 億米ドルに達すると推定されています。 

ラテンアメリカ、中東、アフリカ

ラテンアメリカ、中東、アフリカ地域では、調査期間中にこの市場が緩やかに成長すると予想されます。 2025 年のラテンアメリカ市場は、評価額が 6 億 1,000 万米ドルに達すると予想されています。医薬品の自給率を高め、これらの地域の成長をさらに促進するための地域医療イニシアチブへの投資の増加。中東およびアフリカでは、GCC 地域の価値は 2025 年までに 1 億 6,000 万米ドルに達すると予想されています。 

競争環境

主要な業界プレーヤー

主要企業は主導的地位を支えるために戦略的コラボレーションに注力 

世界の医薬品濾過市場は集中した構造を示しており、数社が世界中で積極的に事業を展開しています。これらの企業は、製品の革新、戦略的パートナーシップ、地理的拡大に積極的に関与しています。同社は技術の進歩に積極的に投資しており、効率的な濾過システムのための幅広い製品を提供しています。

Danaher Corporation、Merck KGaA、Sartorius AG は、市場の重要なプレーヤーの一部です。効率的な運営と他の市場主体との連携を可能にする包括的なヘルスケア BPO サービスは、これらの企業の優位性を支えるいくつかの特徴です。

• たとえば、IDEX Corporation は 2024 年 7 月に、流体用途で使用される焼結多孔質金属部品の設計、カスタマイズ、製造を専門とする精密ろ過事業を行う Mott を買収しました。

市場における他の著名なプレーヤーには、Avantor, Inc.、Cytiva、3M などが含まれます。これらの企業は、市場での存在感を強化するための研究開発への投資など、さまざまな戦略的取り組みに取り組んでいます。

プロファイルされている主要な医薬品濾過会社のリスト:

• ダナハーコーポレーション（私たち。）
• メルクKGaA（ドイツ）
• ザルトリウスAG（ドイツ）
• 3M（私たち。）
• レプリジェン社（米国）
• パーカー・ハネフィン社 （私たち。）
• イートン（アイルランド）
• サーモフィッシャーサイエンティフィック社（米国）
• サイティバ（米国）
• アバンター社（米国）

主要な産業の発展

• 2025 年 7 月:旭化成株式会社は、ライフサイエンスの世界的なバイオプロセス供給能力を強化するために、日本でプラノバウイルス除去フィルターの新しい紡績工場を立ち上げました。この取り組みは、日本の経済産業省 (METI) からの助成金によって支援されました。
• 2025 年 7 月:Repligen Corporation は Novasign と提携して、Novasign の開発と統合を行いました。機械学習Repligen 濾過システムへのワークフローのモデリング。このコラボレーションにより、同社独自のモデリング ワークフローをタンジェンシャル フロー フィルトレーション (TFF) システムに統合できるようになりました。
• 2024 年 6 月: Cytiva は、Supor Prime 滅菌グレードのフィルターを使用した高濃度の生物製剤を発売しました。 Supor Prime フィルターは、医薬品開発者がより高い収率を達成し、早期の閉塞を減らし、濾過損失に関連するコストを制限できるように設計されました。
• 2025 年 4 月:Parker Bioscience Filtration は SciLog NFF+ PF を発売しました。この革新的なソリューションは、バイオ医薬品メーカーが使用前滅菌後完全性試験 (PUPSIT) を濾過プロセスに統合し、製品の安全性と品質を確保できるように設計されました。
• 2020年12月:Sartorius AG は WaterSep BioSeparations LLC を買収しました。この買収により、使いやすいバイオプロセシング装置向けのクロスフロー濾過ユニットにおける同社の製品提供が拡大しました。

レポートの範囲 

世界の医薬品濾過市場分析は、レポートに含まれるすべてのセグメントによる市場規模と予測の包括的な調査を提供します。これには、予測期間中に市場を推進すると予想される市場のダイナミクスと市場動向の詳細が含まれています。また、技術の進歩、製品開発、主要な業界の発展、合併と買収の概要、市場の成長に関する戦略的洞察も提供します。調査レポートには、市場シェアと主要な運営企業のプロフィールに関する情報を含む詳細な競争環境も含まれています。

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