壊死性筋膜炎治療市場規模、シェア、業界分析：タイプ別（I型（多微生物）、II型（単微生物）、III型（ガス壊疽））、薬剤別（メトロニダゾール、バンコマイシン、イミペネム、ピペラシリンなど）、投与経路別（経口および非経口）、流通チャネル別（病院薬局、ドラッグストアおよび小売薬局、オンライン）薬局)、および地域予測、2026 ～ 2034 年

世界の壊死性筋膜炎治療市場規模は、2024年に10億4,000万米ドルと評価されています。市場は2025年の12億8,000万米ドルから2032年までに54億8,000万米ドルに成長すると予測されており、予測期間中に8.4%のCAGRを示します。 世界の壊死性筋膜炎治療市場は、治療に対する需要と疾患管理に対する意識の高まりにより、大幅な成長を遂げています。さらに、高い肥満率、アルコール使用障害、がん、皮膚や粘膜の切り傷（外科手術中に生じた傷など）などの要因も、世界人口の壊死性筋膜炎の発症リスクを高めると予想されています。これにより治療需要が高まり、今後数年間の市場成長が促進されると予想されます。

• たとえば、世界心臓連盟は、2024 年 8 月の時点で、約 23 億人の子供と大人が過体重と肥満を抱えて暮らしていると報告しています。同じ傾向が続けば、その数は 2025 年までに 27 億人に達する可能性があります。

壊死性筋膜炎治療市場の推進力

壊死性筋膜炎の発生率の増加が市場の成長を促進

一般に肉食病と呼ばれる壊死性筋膜炎の発生率の上昇は、皮膚、筋肉、軟組織に影響を及ぼす生命を脅かす状態を引き起こす可能性があり、治療せずに放置すると組織の一部が壊死する可能性があります。この病気のこのような急速かつ積極的な蔓延は、今後数年間で治療需要を高め、市場の拡大を推進すると予想されます。

• たとえば、2024 年 5 月にクリーブランド クリニックが発表した論文では、壊死性筋膜炎の症例数は 100,000 人あたり 0.3 ～ 15 人と推定されると述べられています。

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米国では、2023年にA群連鎖球菌による壊死性筋膜炎の症例が推定770件発生したと推定されている。

壊死性筋膜炎治療市場の抑制

抗菌剤耐性が市場の成長を妨げる可能性がある

抗生物質耐性のある細菌株の存在は、抗生物質治療の有効性を妨げる可能性があります。通常、最初は広域抗生物質が使用されます。しかし、耐性株の出現により治療計画が複雑になり、抗生物質の使用が制限される可能性があります。このようなシナリオは、予測期間中の市場の成長を制限すると予測されます。

• 例えば、MDPIが2022年10月に発表した論文によると、セフトリアキソン耐性は過去10年間で増加しており、最も報告されている菌株はクレブシエラ属、緑膿菌、大腸菌、アシネトバクター・バウマニ、チフス菌、黄色ブドウ球菌である。

壊死性筋膜炎治療の市場機会

市場の成長を促進する新規抗生物質の研究開発

近年、壊死性筋膜炎を治療するための新規化合物の導入に向けた研究開発活動が急増しています。これに応じて、いくつかの研究機関と製薬会社は、壊死性筋膜炎治療薬の研究開発活動への投資を増やしており、市場成長に有益な機会を提供すると期待されています。

• たとえば、2024年7月、セントルイスのワシントン大学医学部の研究者らは、壊死性筋膜炎などの肉を食べる病気を引き起こす可能性のある細菌感染症を効果的に除去する新しい化合物を開発した。この化合物は全く新しい種類の抗生物質の最初のものとなる可能性があり、臨床医がより効果的な治療を提供できるようになることが期待されています。

セグメンテーション

重要な洞察

このレポートでは、次の重要な洞察がカバーされています。

• 主要国別の壊死性筋膜炎の有病率、2023 年
• 主要企業によるパイプライン分析
• 主要国/地域別の壊死性筋膜炎に関するガイドライン
• 主要企業による新製品の発売
• 主要な業界の発展 (合併、買収、提携)
• 新型コロナウイルス感染症（COVID-19）の市場への影響

タイプ別分析

壊死性筋膜炎治療の市場は、タイプに基づいて、タイプ I (多微生物)、タイプ II (単一微生物)、タイプ III (ガス壊疽) に細分化されます。

タイプ II (単微生物) セグメントは、世界市場で大きなシェアを占めると予想されます。この増加は、II型壊死性筋膜炎がI型およびIII型と比較して最も一般的なタイプの疾患であり、すべての年齢層に影響を与えるため、世界中で広範に感染していることに起因すると考えられます。このようなシナリオは、主要企業を刺激して抗生物質の入手可能性を高め、今後数年間の部門別の成長を促進すると予測されています。

• たとえば、2024 年 8 月の時点で DermNet に掲載された記事では、一般に肉を食べる病気と呼ばれる II 型壊死性筋膜炎は、健康な人を含むすべての年齢層に影響を与えると述べています。

薬剤別分析

市場は薬剤ごとに、メトロニダゾール、バンコマイシン、イミペネム、ピペラシリンなどに分類されます。

バンコマイシンセグメントは、今後数年間でかなりの市場シェアを占めると予測されています。このセグメントの成長は、メチシリン耐性黄色ブドウ球菌（MRSA）が疑われる場合に、バンコマイシンと他の薬剤の併用が好まれることに起因すると考えられます。これにより、今後数年間でバンコマイシンの需要が高まることが予想されます。

• たとえば、2021年にWHOの必須医薬品の選択と使用に関する専門家委員会は、MRSA耐性は他の薬剤と組み合わせて使用​​されるバンコマイシンによってカバーされる傾向があると述べました。

投与経路別分析

壊死性筋膜炎治療の市場は、投与経路によって経口投与と非経口投与に分類されます。

非経口セグメントは、今後数年間にわたって大きな市場シェアを保持すると予想されます。この増加の原因は、この生命を脅かす感染症の管理に不可欠な広域抗生物質の迅速かつ効果的な送達の必要性による、壊死性筋膜炎に対する静脈内（IV）薬の嗜好性が高いことに起因すると考えられます。これを考慮して、この症状に対しては、IV 薬を使用したさまざまな抗菌療法が処方されています。

• 例えば、国立バイオテクノロジー情報センター（NCBI）が2023年2月に発表した論文によると、壊死性筋膜炎に対する抗菌療法には、メロペネム1gを8時間ごとに静注、バンコマイシン15〜20mg/kg/回を8〜12時間ごとに、クリンダマイシン600mg〜900mgを1日4回投与することが含まれる。

流通チャネル別の分析

壊死性筋膜炎治療薬の市場は流通チャネルごとに、病院薬局、ドラッグストアと小売薬局、オンライン薬局に細分化されています。

オンライン薬局セグメントは、患者がオンライン薬局から抗生物質を購入するよう優先的に移行しているため、大幅に成長すると予測されています。この変化は、電子商取引の発展と、壊死性筋膜炎の治療薬についてオンライン薬局が提供する割引に起因すると考えられます。このようなシナリオにより、予測期間中にセグメントの成長が加速すると予想されます。

• たとえば、Frontiers Media S.A. が 2021 年 11 月に公開した記事によると、電子商取引の発展により抗生物質のオンライン販売が増加しました。

地域分析

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地域に基づいて、市場は北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東およびアフリカにわたって調査されています。

北米は、2023 年の世界の壊死性筋膜炎治療市場で最大のシェアを占めました。この地域の成長は、壊死性筋膜炎の診断数の増加に起因すると考えられます。このようなシナリオは、壊死性筋膜炎治療の需要を促進しており、市場の成長を促進すると予想されています。

• たとえば、WebMD LLC が 2023 年 11 月に発表した記事によると、米国では毎年約 700 ～ 1,150 件の壊死性筋膜炎が診断されています。

ヨーロッパは、壊死性筋膜炎治療の需要に基づく第 2 位の市場です。この成長は、壊死性筋膜炎治療薬の強力な流通ネットワークを持つ主要企業の存在によるもので、この地域での薬剤の浸透に貢献しています。

アジア太平洋市場は、予測期間中に大幅なCAGRで成長すると予想されます。この地域の成長の原因は、高齢者人口と、I型壊死性筋膜炎にかかりやすい糖尿病患者の増加にあると考えられます。メトロニダゾール、クリンダマイシン、またはカルバペネム（イミペネム）はこのタイプの壊死性筋膜炎の治療に効果的な薬剤であるため、これにより需要が高まることが予想されます。

主要なプレーヤーをカバー

世界の壊死性筋膜炎治療市場は細分化されており、多数の企業がさまざまな壊死性筋膜炎薬を提供しています。

このレポートには、次の主要人物のプロフィールが含まれています。

• ファイザー社（米国）
• カディラ・ファーマシューティカルズ（インド）
• サン・ファーマシューティカル・インダストリーズ株式会社（インド）
• GSK plc（英国）
• ブリストル・マイヤーズ スクイブ社（米国）
• テバ・ファーマシューティカル・インダストリーズ株式会社（イスラエル）

主要な業界の発展

• 2024 年 6 月、イーライリリー アンド カンパニーは OpenAI と協力して、薬剤耐性菌を治療するための新しい薬を発見しました。
• 2020年12月、Atox Bioは、壊死性軟部組織感染症（NSTI）患者の臓器機能不全または機能不全が疑われる場合の治療を目的として、処方薬使用料法（PDUFA）に基づいてレルテシモドの新薬申請（NDA）を申請することを米国FDAが受諾したと発表した。