家族性アミロイド多筋症治療の市場規模、薬物タイプ（イノテルセン、タファミディス、パティシラン、その他）、疾患タイプによる共有および産業分析（家族性アミロイド多筋症-I（FAP-I）、家族性アミロイドポリ尿症-II（FAP-III）、家族） （FAP-III）、家族性アミロイド多筋症-IV（FAP-IV））、性別タイプ（男性、女性）、流通チャネル（病院薬局、小売薬局、オンライン薬局）その他および地域予測、2025-2032

家族性アミロイド多筋障害（FAP）またはトランスシレチン（TTR）アミロイド多筋症は、末梢神経やその他の組織の周りのアミロイドまたはタンパク質の異常な沈着物の異常な堆積物によって引き起こされる遺伝性、進行性、およびまれな疾患です。 FAPは、世界のほとんどの国で非常にまれであると考えられています。病気の発生率は、米国や他のいくつかのヨーロッパ諸国などの先進国では、同時に低いと推定されています。世界の他の地域では、有病率は比較的高くなっています。

主要な市場推進要因 -

Rise in number of R&D activities pertaining to enhanced treatment solutions for familial amyloid polyneuropathy

主要な市場制約 -

Stringent government regulations for approval of such drugs

家族性アミロイド多筋症治療市場は、予測期間にわたって大幅な成長を目撃すると推定されています。高成長は、疾患の治療のために承認されている治療薬の数の増加に起因しています。さらに、世界のさまざまな国での家族性アミロイド多発性症状障害の発生率の上昇は、市場の成長を強化するもう1つの主要な要因です。さらに、インド、中国などの新興国の人口の増加により、疾患の治療のための治療薬の養子縁組率の増加は、家族性アミロイド多系統症市場の新しい機会を生み出すことになります。また、市場で事業を展開する企業の数が増えると、さらに有利な成長の機会が提供されます。したがって、前述の要因は、予測期間にわたって家族性アミロイド多発性治療市場の肯定的な成長軌道を反映します。

ただし、研究開発および治療活動に関連する高コストは、市場の成長をある程度制限する可能性があります。また、このような薬物の承認に関連する厳しい政府の規範は、市場の成長を制限するもう1つの主要な要因です。

市場セグメンテーション：

薬物の種類によって、市場はイノテルセン、タファミディス、パティシランなどにセグメント化されています。疾患の種類に基づいて、市場は家族性アミロイド多発性症状I（FAP-I）、家族性アミロイド多筋症-II（FAP-II）、家族性アミロイド多筋障害-III（FAP-III）、および家族性アミロイドポリノパチーIV（FAP-III）に分割されています。性別の種類に基づいて、家族性アミロイド多筋症治療市場は男性と女性に分岐しています。さらに、流通チャネルは、病院の薬局、小売薬局、オンライン薬局に分類されます。

地理的な観点から、市場は北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東とアフリカに分類されています。

カバーされているキープレーヤー：

グローバルファミリアルアミロイド多筋症治療市場レポートの大手企業には、Pfizer Inc.、Alnylam Pharmaceuticals Inc.、Ionis Pharmaceuticals Inc.、Corino Therapeutics Inc.、Proclara Biosciences、Arcturus Therapeutics Inc.などが含まれます。   

重要な洞察

• 家族性アミロイド多発性症状の治療薬の製品パイプライン
• 家族性アミロイド多筋症の有病率比、2018年の主要国
• 新製品の発売、キープレーヤー  
• 製品承認と臨床試験段階のデータ

地域分析：

世界的な家族性アミロイド多筋症治療市場は、北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東＆アフリカに分割されています。アジア太平洋地域は、予測期間にわたって有利な成長を目撃すると推定されています。高い成長は、アジア太平洋地域のさまざまな国での家族性アミロイド多発性障害の有病率の増加に起因しています。ヨーロッパが続く北米は、地域で営業している市場プレーヤーの数が増えているため、2018年から2026年にかけてかなりの株を保有すると予想されています。

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さらに、ラテンアメリカと中東＆アフリカは、これらの国の薬物の採用率の増加と相まって、家族性アミロイド多筋症治療に関連するさまざまな利点についてのさまざまな利点についての人々の意識が高まっているため、予測期間の終わりまでに比較的高いCAGRを登録すると予測されています。

セグメンテーション

 家族性アミロイド多筋症治療産業の発展

• 2019年7月、Alnylam Charmaceuticals Inc.は、遺伝性トランスシレチン媒介（HATTR）アミロイドーシスを有する成人患者の多発性症状の治療のために、カナダ保健省の承認とオンパトロ（パティシラン）の即時利用可能性を発表しました。このような承認により、会社は未開発の市場をカバーすることができ、収益の伸びを強化します。
• 2017年8月、Pfizer Inc.は、4つの研究からの長期データの成功した分析結果を発表しました。タファミディスによる治療は、遺伝性アミロイド多筋障害患者の疾患進行の遅延に関連しており、予期しない副作用がなく、忍容性が高いことを示しています。このような承認により、会社はより多くの収益を生み出すことができました。