家族性アミロイド多発ニューロパチー治療薬市場規模、シェアおよび業界分析：薬剤タイプ別（イノテルセン、タファミジス、パティシラン、その他）、疾患タイプ別（家族性アミロイドポリニューロパチー-I（FAP-I）、家族性アミロイドポリニューロパチー-II（FAP-II）、家族性アミロイドポリニューロパチー-III（FAP-III）、家族性アミロイド多発性神経障害-IV (FAP-IV))、性別タイプ別 (男性、女性)、流通チャネル別 (病院薬局、小売薬局、オンライン薬局) その他および地域予測、2026 ～ 2034 年

家族性アミロイドポリニューロパチー (FAP) またはトランスサイレチン (TTR) アミロイドポリニューロパチーは、末梢神経およびその他の組織周囲のアミロイドまたはタンパク質の異常な沈着によって引き起こされる、遺伝性の進行性の稀な疾患です。 FAP は、世界のほとんどの国で非常にまれであると考えられています。この病気の発生率は、米国や他のいくつかのヨーロッパ諸国などの先進国では比較的低いと推定されています。世界の他の地域では、有病率は比較的高くなります。

主要な市場推進要因 -

Rise in number of R&D activities pertaining to enhanced treatment solutions for familial amyloid polyneuropathy

主要な市場制約 -

Stringent government regulations for approval of such drugs

家族性アミロイド多発神経障害治療薬市場は、予測期間全体で大幅な成長を遂げると推定されています。高い成長の原因は、病気の治療に承認される治療薬の数が増加していることです。さらに、世界のさまざまな国で家族性アミロイドポリニューロパチー障害の発生率が上昇していることも、市場の成長を促進するもう1つの主要な要因です。さらに、インド、中国などの新興国の国民の間での意識の高まりにより、この病気の治療のための治療薬の採用率が増加すると、家族性アミロイド多発ニューロパチー市場に新たな機会が創出されます。また、市場で活動する企業の数が増えることで、さらに有利な成長の機会がもたらされるでしょう。したがって、前述の要因は、予測期間全体で家族性アミロイド多発神経障害治療薬市場のプラスの成長軌道を反映すると考えられます。

ただし、研究開発および治療活動に関連するコストが高いため、市場の成長がある程度制限される可能性があります。また、そのような医薬品の承認に関連する政府の厳しい基準も、市場の成長を制限する主な要因です。

市場セグメンテーション:

医薬品の種類ごとに、市場はイノテルセン、タファミディス、パティシランなどに分類されます。疾患の種類に基づいて、市場は家族性アミロイドポリニューロパチー-I（FAP-I）、家族性アミロイドポリニューロパチー-II（FAP-II）、家族性アミロイドポリニューロパチー-III（FAP-III）および家族性アミロイドポリニューロパチー-IV（FAP-IV）に分類されます。性別タイプに基づいて、家族性アミロイド多発ニューロパチー治療薬市場は男性と女性に二分されます。さらに、流通チャネルは病院薬局、小売薬局、オンライン薬局に分類されます。

地理的な観点から、市場は北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東、アフリカに分類されます。

対象となる主要企業:

世界の家族性アミロイドポリニューロパチー治療薬市場レポートの主要企業には、ファイザー社、アルナイラム・ファーマシューティカルズ社、イオニス・ファーマシューティカルズ社、コリノ・セラピューティクス社、プロクララ・バイオサイエンス社、アルクトゥルス・セラピューティクス社などが含まれます。   

重要な洞察

• 家族性アミロイド多発ニューロパチー治療薬の製品パイプライン
• 家族性アミロイドポリニューロパチーの有病率、主要国、2018年
• 新製品の発売、主要企業  
• 製品承認および臨床試験段階のデータ

地域分析:

世界の家族性アミロイドポリニューロパチー治療薬市場は、北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東およびアフリカに分割されています。アジア太平洋地域は、予測期間全体にわたって有利な成長を遂げると推定されています。高い成長の原因は、アジア太平洋地域のさまざまな国で家族性アミロイド多発ニューロパチー障害の有病率が増加していることに起因しています。北米、次いで欧州が、これらの地域で活動する市場プレーヤーの数の増加により、2018年から2026年にかけて相当量の株式を保有すると予想されます。

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さらに、ラテンアメリカ、中東、アフリカでは、家族性アミロイド多発ニューロパシー治療薬に関連するさまざまな利点についての国民の意識の高まりと、これらの国での薬剤採用率の上昇により、予測期間の終わりまでに比較的高いCAGRを記録すると予測されています。

セグメンテーション

 家族性アミロイド多発ニューロパチー治療産業の発展

• 2019年7月に、Alnylam Pharmaceuticals Inc.は、カナダ保健省において、遺伝性トランスサイレチン媒介（hATTR）アミロイドーシスの成人患者における多発性神経障害の治療に対するONPATTRO（パチシラン）の承認と即時利用可能になることを発表した。このような承認により、同社は未開拓の市場をカバーできるようになり、収益の増加が促進されます。
• 2017 年 8 月に、ファイザー社は、タファミジスによる治療が遺伝性アミロイドポリニューロパチー患者の疾患進行遅延と関連しており、予期せぬ副作用もなく忍容性も良好であることを示す、4件の研究からの長期データの分析結果を成功裏に発表した。このような承認により、会社はより多くの収益を生み出すことができました。