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グローバル急性疼痛パイプライン疾患の発生率の上昇率とともに進化し、成長し、安全性の懸念の高まりにより、アクセス可能な治療法、特にオピオイドへのより安全な代替品を探す傾向があります。痛みは、個人にとって有害な感覚と不穏な経験です。通常、多くのイベントや状況によって引き起こされる実際のまたは潜在的な組織損傷から生じます。急性痛は、分析と治療をするための複雑な医学的問題です。
急性の痛みは、厳しい痛みに苦しんでおり、食欲を失った結果として安らかな睡眠をとることができない人に起こります。また、痛みの場所に応じて呼吸困難を引き起こす可能性があります。最悪の状況では、患者は鎮痛剤やうつ病の依存症を発症する可能性があります。痛みの原因の分析と治療は、治療の不可欠な段階です。初期治療は、熱または氷の塗布を含む場合があり、体の影響を受けた部分、たとえばアスピリン、イブプロフェン、またはアセトアミノフェン、またはナプロキセンなどの非ステロイド性抗炎症薬(NSAID)が休息します。他のいくつかの治療法は、運動と理学療法で構成されています。したがって、原因とその治療を分析するためのこれらの要件は、臨床研究者が医薬品開発と薬物承認のためにR&D活動に向けて取り組むように促しています。
25以上のパイプラインドラッグと25社以上の企業をカバーし、フォーチュンビジネスの洞察レポートをリリースしました「急性疼痛パイプライン洞察2025」。これは、薬物の種類、適応症、およびエンドユーザーに基づいた急性疼痛パイプライン治療薬の評価とともに、臨床および非臨床段階の急性疼痛パイプライン薬物プロファイルの両方を深く提供します。また、このレポートは、主要地域全体の医薬品開発および臨床研究シナリオに関する洞察を提供します。さらに、現在の業界の動向と市場における重要な開発のプレビューを提示します。このレポートは、北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東とアフリカなどの主要な地域も対象としています。
急性疼痛治療のための効果的な治療ソリューションに対する需要の高まりは、急性疼痛薬物R&Dの視点を強化しています。さまざまな医療機関、研究機関、および医療業界のプレーヤーは、臨床試験を実施することにより、新薬を生産しています。医療インフラストラクチャを強化するための政府機関の焦点の拡大は、急性疼痛療法の分野での世界的な臨床試験シナリオをさらにサポートしています。
好意的な政府のガイドラインと急性疼痛意識のエスカレートは、製品開発イニシアチブをサポートしています。多くの新薬候補者が前臨床および発見段階にいます。また、フェーズ1、フェーズ2、およびフェーズ3の試験を通過しています。企業は、医薬品開発のプロセスを進めるための資金を受け取るための勢力に加わり、買収を結成しています。また、医療専攻は、たとえば、候補者を市場に連れて行くために、米国FDA(食品医薬品局)など、規制機関から薬物を承認したいと考えています。
パイプラインでの今後の薬物に関する簡単な洞察は以下のとおりです。
NTM-001は、Neumentumの主要製品候補です。これは、強力なNSAIDケトロラックの新しい非アルコール製剤です。事前に混合されたバッグで、その後の手術の24時間絶えず注入されて設計されています。重度の急性疼痛の中程度に管理された薬として評価されます。これは、オピオイドレベルで、一般的に術後の環境で鎮痛を必要とします。
Otenaproxesulは、新しい非ステロイド性抗炎症薬(「NSAID」)です。硫化水素を放出します。 Antibesは、急性疼痛の適応症で使用できる胃腸(「GI」)の安全性と全体的な保護プロファイルのために、この薬の効力を利用しています。より安全な非オピオイド鎮痛薬として術後の痛みのために生成されています。
Algomedixは、非凝縮的で非オピオイドの最新のTRPA1拮抗薬を作成しました。慢性および急性の痛みの治療に利用されます。この薬物は、新規の小分子TRPA1拮抗薬の製造を強調しています。この臨床候補は、オピオイドクラスの薬物における依存症と虐待の負債およびその他の望ましくない効果のない次世代の緩和の可能性を提示します。