製品（球上筋骨下カテーテル、ルーメン上恥骨カテーテル）、アプリケーション（尿失禁、膀胱がん、BPH（BPH）、その他）、エンドユーザー（病院、外来手術センター、尿科臨床、その他）、および地域展開、2025年12月252年2月2日までの製品別の市場規模、シェアおよび産業分析、製品による製品（尿失禁、膀胱癌、膀胱がん（BPH）、その他）

亜ubicカテーテルは中空で、腹部の小さな切開を介して膀胱に挿入されたチューブです。それらは、膀胱から尿を排出するために使用され、さまざまな理由により膀胱障害の管理に使用されます。それらは、快適さ、感染の可能性が低いなどの恥ずかしさのカテーテルによって提供される緩やかな利点のために、ウルテラルカテーテルの代替と見なされることが多く、長期のキャサ化ニーズを持つ活動的な患者で使用できます。尿失禁やその他の泌尿器障害の有病率の増加、老人人口の増加、より良い治療オプションに対する需要の増加と認識の高まり、および多数の製品の打ち上げは、予測期間中に市場の成長を後押しする可能性のある要因の一部です。たとえば、2017年2月に、クックはUniversaセットを発売して、経皮的排水製品ラインを合理化しました。これらのセットは、初期カテーテルの配置と麻痺性排水の導入セットです。

老人市場全体は、老人人口の増加、尿失禁の患者プールの増加、主要なプレーヤーによる多数の製品発射などの要因により、予測期間中に大幅な成長を目撃すると予想されています。しかし、血尿や腹腔内出血、痛み、腹部の臓器への損傷、UTIを含む感染、トラックサイトの感染を含む可能性のある損傷など、繰り返し手術出血のリスクが高いなどの恥骨上カテーテルに関連する合併症は、麻痺者市場を妨害することが予想される主要な要因の1つです。

主要な市場推進要因 -

主要な市場制約 -

市場セグメンテーション：

世界的に、恥ずかしさ上カテーテル市場は、製品、適応症、エンドユーザー、および地域に基づいてセグメント化できます。製品に基づいて、市場はバルーン上麻痺カテーテルとルーメン上恥骨上筋カテーテルに分割できます。アプリケーションに基づいて、市場は尿失禁、膀胱癌、良性前立腺過形成（BPH）などに分割できます。エンドユーザーに基づいて、市場は病院、外来手術センター、泌尿器科クリニックなどに分割できます。地理的には、麻痺性カテーテル市場は、北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東、アフリカに分割されています。

カバーされているキープレーヤー：

恥ずかしがり屋のカテーテル市場に存在する主要企業のいくつかは、B。BraunMelsungen AG、Amecath、Degania Silicone Ltd、BD、Cook、Urovision-Urotech、Uromed、Levity Products Inc.、およびその他の著名なプレーヤーです。

重要な洞察：

• 国別の重要な適応症（尿失禁、良性がん）の有病率
• 主要な業界の傾向
• 恥ずかしさ上のカテーテルでの最近の進歩
• 新製品の発売
• 主要な業界の開発は、合併、買収、およびコラボレーションです

地域分析：

地理的には、麻痺性カテーテル市場は、北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、および中東とアフリカに分割されています。北米はより速いペースで成長し、恥ずかしさ上のカテーテル市場を支配する可能性があります。尿失禁やその他の泌尿器障害の多数の症例を持つ老人集団の増加は、この地域の恥ずかしさ上カテーテルの成長を促進する主な要因の1つです。たとえば、人口参照局によると、60歳以上のアメリカ人の数は、2018年の5,200万人から2060年までにほぼ2倍になると予測されています。この地域で行われる手術の数が増えているため、病院の滞在が長くなることは、恥ずかしがり屋のカテーテル市場の成長を促進する可能性があります。その上、ヨーロッパの泌尿器障害の治療に関する支出と認識の増加は、市場の成長を促進する可能性があります。しかし、アジア太平洋地域は、尿失禁と良性の前立腺過形成の患者プールが増加するため、有意なCAGRで成長すると予想されています。たとえば、失禁に関するグローバルフォーラムによると、アジアの人口の推定8.4％が2018年に尿失禁に苦しんでいました。

一方、ラテンアメリカと中東＆アフリカの市場は、尿失禁に関する意識と受け入れが少ないため、恥ずかしさ上のカテーテル市場でのシェアの低いものを占めています。

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セグメンテーション

恥ずかしがり屋の市場産業開発

• 2020年2月、レビティ製品は、恥ずかしさ上カテーテル用の新たに特許取得済みの外部カテーテル安定剤のセットを発売しました。
• 2018年12月、Medtronicは、過活動性膀胱、慢性糞便失禁、非閉塞性尿保護の治療を目的とした企業のSACRALINTIM INTRY NEUROMODULATIONシステムと連携するように設計されたFDA承認Interstim Smartプログラムを受け取りました。
• 2017年2月、クックは、経皮的排水製品ラインを合理化するためにUniversaセットを発売しました。これらのセットは、初期カテーテルの配置と麻痺性排水の導入セットです。