疾患の兆候による抗炎症薬の市場規模、シェア、および産業分析（マラリア、アメーバ症、ジアルディア症、トリコモニア症、チャガス病など）、投与チャネル（病院薬局、ドラッグストア、およびレテール薬局、および地域の薬局、およびレテール薬局）による投与チャネル（経口および非経口）によるルート（口腔および非経口）

世界の抗陽子薬物市場は、熱帯および亜熱帯領域での原生動物感染症の負担の増加により、著しい成長を目撃しています。薬物は、原生動物の寄生虫によって引き起こされる疾患を治療するように設計された薬のクラスです。これらの寄生虫は、マラリア、アメーバ症、ジアルジア症、リーシュマニア症、トリコモニアシスなど、人間の範囲の病気を引き起こす単一細胞生物です。

• たとえば、2024年4月、世界保健機関（WHO）が発表したデータによると、世界中の推定6.0〜70万人が、ラテンアメリカではチャガス病の原因となる寄生虫であるトリパノソーマクルジに感染しました。このような原生動物疾患の負担の増加は、市場の成長を推進すると予想されます。

抗皮質薬物市場ドライバー

世界市場の成長を促進するための原生動物疾患の発生率の上昇

マラリア、住血吸虫症、リーシュマニア症などの原生動物疾患の負担の増加は、世界中の低所得国に大きな影響を与えます。病気の症例の増加は、衛生の不足、汚染された食物と水、蚊によるベクター媒介性の伝播、および気候変動によるものであり、これらの寄生感染症の成長に関連する特定の理由です。

• たとえば、2023年12月に、世界保健機関（WHO）の報告によると、推定2億4,900万件のマラリア症例がマラリアについてグローバルに登録され、アフリカ地域は世界のマラリアの負担の高いシェアを持っています。

原生動物の寄生虫疾患に関連するこのような多数の症例は、抗胞子薬の需要の増加につながり、市場の成長を促進します。

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世界保健機関とマラリアベンチャー医学（MMV）によると、世界的には、2019年に推定2億3,10万件がマラリアに登録され、2022年には2億4,900万件に増加しました。

抗皮質薬物市場の抑制

薬物に関連する副作用は市場の成長を妨げる可能性があります

抗炎症薬の重大なニーズと使用の増加にもかかわらず、市場の成長に対する最も強い障害の1つは、抗炎症薬治療の危険な副作用です。

• たとえば、The Nation Health Servicesが発行したデータによると、メトロニダゾールの抗陽子薬物は、胃の痛み、温かいフラッシュ、呼吸困難、動pit、頭痛などの副作用があります。さらに、薬物が過敏症反応を持つ場合があり、脳症および末梢神経障害（視神経障害を含む）の症例がメトロニダゾールで報告されている場合があります。したがって、薬物に関連する副作用は、市場の成長を制限する可能性があります。

抗皮質薬物市場の機会

新しい成長機会を生み出すための薬物型技術の進歩の高まり

近年、医薬品技術の進歩と研究開発のための支出の増加により、無視された疾患の新しい治療オプションの開始が増加しました。さらに、市場における主要なプレーヤーが承認を受け、眠っている病気の病気の新しい治療オプションを開始するための焦点の増加は、予測期間中に市場の成長を促進すると予想されます。

• 2021年7月、サノフィは、米国食品医薬品局（FDA）によるフェキシニダゾールの承認を発表しました。これは、睡眠病の一種であるトリパノソーマBrucei Gambienseの両方の段階の最初の口腔治療です。このような打ち上げは、2024 - 2032年の予測期間中に市場の成長を推進すると予想されます。

セグメンテーション

重要な洞察

レポートは、次の重要な洞察をカバーしています。

• 主要国による主要な原生動物疾患の有病率/発生率、2023
• 概要：主要国/地域別の払い戻しシナリオ
• 主要な業界開発：合併、買収、パートナーシップ
• キープレーヤーによるパイプライン分析
• 主要なプレーヤーによる新製品の発売
• Covid-19の市場への影響

疾患の兆候による分析

疾患の兆候に基づいて、市場はマラリア、アメーバ症、ジアルジア症、トリコモニアシス、チャガス病などに分割されています。

マラリアセグメントは、グローバル市場の大部分を占めていました。媒体から低経済の国におけるマラリアの上昇症例は、抗皮質薬物市場の成長を推進し、セグメントの成長を促進しています。

さらに、主要国の主要国での主要国での認識プログラムの高まり、主要なプレーヤーによる抗マラリア薬の製品発売の増加は、セグメントの成長を促進しています。

• たとえば、2024年7月、GSK PLCは、マラリアベンチャー（MMV）の医薬品と協力して、タイとブラジルの両方でマラジルの両方でマラジルの両方でマラジルの両方でマラジルのマラミアを採用しているために協力しているブラジルの両方でマラップ原性マラリアの再発を防ぐために、最初の単一用量薬であるタフェノキンを開始しました。

管理ルートごとの分析

投与経路に基づいて、抗炎症薬の市場は口腔および非経口に分類されます。

口頭セグメントは、市場のかなりのシェアを保有していました。セグメントの成長は、錠剤または経口懸濁液の形態に幅広い抗陽子薬物の存在に起因しています。さらに、経口投与形態は好ましい定式化の選択となり、低コストと可用性の容易さにより、患者のコンプライアンスの向上を促進しています。さらに、経口投与形態での承認と製品の発売の増加は、セグメントの成長を促進すると予想されます。

• たとえば、2023年11月、Kesin Pharma Corporationは、LIKMEZ（Metronidazole）経口懸濁液の米国食品医薬品局（FDA）の承認、500 mg/5 mLを発表しました。これは、成人のトリコモン症および嫌気性細菌感染症および成人および小児患者のアメーバ症の治療に使用されます。

流通チャネルによる分析

流通チャネルに基づいて、市場は病院の薬局、ドラッグストア、小売薬局、およびオンライン薬局に細分化されています。

ドラッグストアと小売薬局セグメントは、大きな市場シェアを保持していました。小売薬局は、患者にパーソナライズされたサービスへの即時のローカルアクセスを提供します。この成長は、患者の状態を効果的に管理するのに役立つアクセシビリティ、サポートサービス、およびコミュニティエンゲージメントイニシアチブの向上に起因します。さらに、小売薬局の店舗の数が増えているため、抗皮質薬の需要が高まり、セグメントの成長を推進しています。

• たとえば、2019年11月には、インドの薬局評議会によると、インドには約80万人の小売薬局が登録され、現在までに成長していました。発展途上国における小売薬局のこのような重要な存在は、セグメントの成長を促進します。

地域分析

地域に基づいて、市場は北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、および中東とアフリカ全体で研究されてきました。

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北米は、2023年に世界の抗陽子薬物市場の大部分を占めました。地域の成長は、原生動物治療のための多様な製品製品を備えた市場における主要なプレーヤーの存在に起因しています。さらに、治療のための払い戻しと保険の補償を伴う先進的な医療施設の存在、およびこの地域の抗炎症薬に関連する研究活動と臨床研究の増加は、地域の成長を推進すると予想されます。

• たとえば、2022年11月に、マラリアベンチャー（MMV）の薬を備えたノバルティスAGは、現在の抗マラリア薬に関連する耐性に取り組むために、ガナプラシド/ルメファリン - 固体分散液製剤（SDF）のフェーズ3開発を開始しました。新しい製剤は、熱帯熱マラリア原虫による急性のないマラリアの患者を治療するために使用されます。

ヨーロッパは、世界の抗陽子薬物市場のかなりのシェアを持っています。高度な医療施設と強力な規制機関の存在は、地域の成長のためです。多様な製品提供を備えた市場での主要なプレーヤーの存在は、市場の地域の成長を後押しすると予想されています。

さらに、中東とアフリカ市場は、原生動物疾患の有病率の増加と感染症の負担の増加により、拡大すると予想されています。さらに、患者に効果的な治療を提供するために抗胞子薬の生産を増やすための製造業者のイニシアチブの増加は、産業の拡大を推進するために設定されています。

• たとえば、2023年11月、ケニア出身の製薬会社であるUniversal Corporation Limitedは、命を救うマラリア薬を生産する世界保健機関（WHO）の承認を受けました。このような許可は、地域市場の成長を拡大しています。

主要なプレーヤーがカバーしました

グローバルな反陽子薬物市場は断片化されており、複数の多国籍企業と地域のプレーヤーが存在しています。

レポートには、次のキープレーヤーのプロファイルが含まれています。

• Pfizer Inc.（米国）
• Sun Pharmaceutical Industries Ltd.（インド）
• ルパン（インド）
• ノバルティスAG（スイス）
• バイエルAG（ドイツ）
• GSK PLC。 （私たち。）
• F. Hoffmann-LaRoche Ltd（スイス）
• サノフィ（フランス）
• Cipla（インド）

主要な業界の開発

• 2024年4月、ノバルティスAGとマラリアベンチャー医薬品（MMV）は、フェーズII/III Calina研究のCoartem（Artemether-Lumefantrine）の肯定的な結果を発表しました。この薬は、マラリアで5kg未満の体重の赤ちゃん向けに開発されています。
• 2021年7月、ルパンは、成人のトリコモニア症の治療に使用される米国食品医薬品局（FDA）によるソロセック（セクニダゾール）の承認を発表しました。