整形外科用バイオマテリアル市場規模、シェアおよび業界分析、材料タイプ別（セラミック、ポリマー、金属、その他）、用途別（関節置換術、脊椎インプラント、オルソバイオロジクス、組織固定、その他）および地域予測、2025～2032年

世界の整形外科用生体材料市場規模は、2024年に236億8,000万米ドルと評価されています。市場は2025年の291億5,000万米ドルから2032年までに1,248億4,000万米ドルに成長すると予測されており、予測期間中に7.64%のCAGRを示します。

整形外科用生体材料は合成材料または有機材料です。これらは、さまざまな組織を置換または修復することによって特定の生物学的機能を実行するように設計されたデバイスの構成要素として人体に埋め込まれることを目的としています。整形外科用バイオマテリアルは、関節置換、脊椎インプラント、整形外科用バイオロジクス、組織固定などに使用されます。筋骨格系疾患の有病率の増加、高齢者人口の増加、事故やスポーツに関連した傷害の発生率の増加、整形外科用バイオマテリアルに対する意識の高まり、主要な市場プレーヤーによる新しいランチなどが、予測期間中に市場の成長を拡大すると予想される要因の一部です。たとえば、2017 年の Global Burden of Study (GBD) によると、世界的な障害の最大の原因は筋骨格系の疾患であり、世界中の約 20% ～ 33% の人々を占めています。

主要な市場推進要因 -

Increasing prevalence of muscoskeletal ailments, rising geriatric population

主要な市場制約 -

Lack of reimbursement scenario

整形外科用生体材料市場全体は、筋骨格疾患の有病率の増加、高齢者人口の増加、事故やスポーツに関連した傷害の発生率の増加、整形外科用生体材料に対する意識の高まりなどの要因により、予測期間中に大幅な成長を遂げると予想されています。しかし、先進地域と発展途上地域の両方で償還シナリオの欠如が整形外科用生体材料市場の妨げになると予想されます。

市場セグメンテーション:

世界的には、整形外科用生体材料市場は、材料の種類、用途、エンドユーザー、地域に基づいて分割できます。材料の種類に基づいて、市場はセラミック、ポリマー、金属などに分類できます。用途に基づいて、市場は関節置換術、脊椎インプラント、組織固定などに分類できます。地理的には、整形外科用生体材料市場は、北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東、アフリカに分割されています。

対象となる主要企業:

整形外科用生体材料市場に存在する主要企業には、Zimmer Biomet、Stryker、DePuy Synthes Companies、Medtronic、Arthrex, Inc.、NuVasive, Inc.、Globus Medical, Inc.、およびその他の著名なプレーヤーが含まれます。

主要な洞察:

• 主要国/地域別の整形外科疾患の有病率
• 新製品の発売
• 主要な業界の発展 合併、買収、コラボレーション

地域分析:

地理的には、整形外科用生体材料市場は、北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東およびアフリカに分割されています。北米は整形外科用生体材料市場を支配する可能性が高く、研究支出の増加により、予測期間中も同様の勢いで推移すると予想されます。この優位性は、高齢者人口の増加に伴う整形外科手術の普及率の上昇によるものです。たとえば、地域生活行政によると、85 歳以上の人口は 2016 年の 640 万人から 2040 年には 1,460 万人と 2 倍以上に増加すると予測されています。ヨーロッパは、予測期間を通じて 2 番目に生産性の高い市場になると予測されています。新製品の開発と主要市場プレーヤーのパートナーシップ活動により、この地域の整形外科用生体材料市場の成長が促進される可能性があります。ただし、アジア太平洋地域は、筋骨格系疾患の有病率の増加により、市場が成長する高い潜在力を持っています。中国は人口増加に伴い患者数も増加しているため、最も急速に成長している地域です。また、患者の医療に対する意識の高まりがこの地域の市場を牽引しています。

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一方、ラテンアメリカ、中東、アフリカの市場は、整形外科疾患の有病率の上昇と、患者の意識向上に向けた政府および非政府の取り組みの拡大により、今後数年間で大きな市場成長が見込まれています。

セグメンテーション

整形外科用生体材料市場の産業発展

• 2019年11月、DiFusion は、生体材料 Zfuze から開発された初の脊椎インプラントである Xiphos-ZF 脊椎椎体間デバイスに関して米国 FDA の認可を取得しました。
• 2019年9月, Zimmer Biomet は、膝関節置換術用の独自の高多孔性生体材料である小柱金属技術を利用した ペルソナ® 改訂膝システムの FDA 認可を取得しました。