椎弓根スクリュー固定市場規模、シェアおよび分析：タイプ別（多軸、単軸、カニューレ）、配置技術別（フリーハンド技術、画像ガイド技術）、アプリケーション別（脊椎すべり症、脊椎変形、脊椎外傷、腰椎固定）、エンドユーザー別（病院、外来手術センター、整形外科センター、その他）および地域予測、 2026～2034年

椎弓根スクリュー固定は、脊椎手術中に最も広く使用されている安定化技術と考えられています。それらは変形の矯正に役立ち、器具装着手順中にロッドやプレートを固定するために使用できます。椎弓根スクリューは、骨構造をしっかりと保持することで脊椎の固定を助け、融合を促進します。これらは腰椎に広く使用されていますが、仙椎や胸椎にも埋め込むことができます。

X 線や透視検査などの画像技術を使用して、ネジの配置の角度と深さを決定します。椎弓根スクリューは、椎骨骨折、椎骨変形、脊椎すべり症、脊椎外傷、脊椎腫瘍の際に広く使用され、また胸腰椎を安定させるためにも使用されます。米国神経外科協会（AANS）によると、米国では毎年約1万人の米国人が脊髄腫瘍を発症する可能性が高いと推定されており、効果的で非侵襲的な治療技術の需要が高まっており、これらの要因が予測期間中に世界の椎弓根スクリュー固定市場を押し上げる可能性が高い。

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脊髄損傷、脊椎変性疾患の有病率の増加、椎骨変形の発生率の増加、および低侵襲で費用対効果の高い技術の需要により、予測期間中の世界の椎弓根スクリュー固定市場の成長が促進されると予想されます。より早い回復、より少ない傷跡、より少ない失血などの臨床上の利点と組み合わせることで、予測期間中に市場での椎弓根スクリュー固定処置の需要が高まると予想されます

ただし、椎弓根スクリュー装置を使用した脊椎手術中の感染の再発は、予測期間中の椎弓根スクリュー固定市場を妨げる可能性があります。

主要なプレーヤーをカバー

世界の椎弓根スクリュー固定市場に存在する主要企業には、Precision Spine, Inc.、Stryker、SPINEART SA、Z-Medical GmbH + Co. KG、Medtronic、Exactech, Inc.、Globus Medical Inc.、Elite Surgical、Corentec Co., Ltd.、DePuy Synthes、Choice Spine、Beijing Libeier Bio-Engineering Institute Co Ltd.、Alphatec Spine, Inc.、 B. Braun、Ackermann Instrumente GmbH など。

セグメンテーション

エンドユーザーの中で、整形外科センターと病院は、最高の整形外科医の存在と、椎骨変形や脊髄損傷の患者の緊急訪問により、予測期間中に最大の市場シェアを保持すると予想されます。

重要な洞察

• Overview of Technological Advances in Pedicle Screw Fixation
• Overview of Novel Screw Placement Technique.
• Pricing Analysis Key Products
• The Regulatory Scenario for Key Countries/Regions
• Key Industry Development- Mergers, Acquisitions and Partnerships

地域分析:

世界の椎弓根スクリュー固定市場は、北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東およびアフリカに分割できます。北米は、脊椎損傷の治療における椎弓根スクリュー技術の採用率が高いため、予測期間中に世界の椎弓根スクリュー固定市場で大きな部分を占めると予想されます。ヨーロッパとアジア太平洋地域は、医療機関による椎弓根スクリュー固定技術の新たな進歩に対する認識の高まり、より良い医療インフラの提供と患者人口の増加への投資の増加により、予測期間中に次に大きな世界の椎弓根スクリュー固定市場シェアを保持すると予想されています。 

主要な業界の発展

• 2019年3月、Mirus Bio LLCは、脊椎変形手術に使用されるモリブデン・レニウム超合金製のEuropaペディクルスクリューシステムの使用についてFDAの承認を取得しました。
• 2018年10月、CarboFix Orthopedics Ltd.は、脊椎腫瘍患者に使用されるCarboClear椎弓根スクリューシステムの使用についてFDAの承認を取得しました。このシステムは、腫瘍の再発の検出に役立ち、患者に強い疲労強度を提供します。
• 2017 年 1 月、DePuy Synthes は、VIPER および EXPEDIUM 有窓スクリュー システムについて FDA の承認を取得しました。このシステムは、CONFIDENCE と組み合わせて使用​​すると、進行期の脊髄腫瘍患者の脊柱の完全性を回復するのに役立ちました。