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椎弓根スクリューの固定市場の規模、シェアと分析、タイプ(ポリア軸、単軸、カニューレ挿)、配置技術(フリーハンドテクニック、画像誘導技術)、アプリケーション(脊椎際、椎骨の変形、脊椎外傷、腰部固定)、エンドユーザー(ホスピタル、航空手術センターの駐在センターなど) 2025-2032

Region : Global | 報告-ID: FBI100666 | スターテス : 常に

 

主要市場インサイト

椎弓根スクリューの固定は、脊椎手術中に最も広く使用されている安定化技術と見なされます。それらは変形を修正するのに役立ち、計装手順中にロッドとプレートを接続するために使用できます。椎弓根のネジは、骨の構造をしっかりと保持することで融合を助けるために、脊椎の固定化に役立ちます。それらは腰椎で広く使用されていますが、仙骨脊椎と胸部にも​​埋め込むことができます。

X線や蛍光鏡検査などのイメージング技術を使用して、ネジの配置の角度と深さを決定します。椎弓根のネジは、椎骨骨折、椎骨変形、脊椎執事、脊髄外傷、脊髄腫瘍、および胸腰椎脊椎を安定化するために広く使用されています。米国神経外科医協会(AANS)によると、約10,000人のアメリカ人が毎年米国で脊髄腫瘍を発症する可能性が高いと推定されており、これにより、効果的かつ非侵襲的治療技術の需要につながっており、これらの要因は予測期間中にグローバルな椎皮スクリュー固定市場を後押しする可能性があります。

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脊髄損傷の有病率、変性椎骨障害、椎骨変形の発生率の増加、および予測期間中の世界の椎弓根スクリュー固定市場の成長を促進するために、低侵襲および費用対効果の高い技術の需要が予想されます。それと結合して、回復の速い、怖がらせる、失血の減少などの臨床的利点を提供することで、予測期間中に市場での椎弓根固定手順の需要が増加すると予想されます。

ただし、椎弓根スクリュー装置を使用した脊椎手術中の感染の再発は、予測期間中に椎弓根スクリュー固定市場を妨げる可能性があります。

主要なプレーヤーがカバーしました

グローバル椎弓根の固定市場に存在する主要企業のいくつかは、Precision Spine、Inc.、Stryker、Spineart SA、Z-Medical GmbH + Co. KG、Medtronic、Exectech、Inc.、Globus Medical Inc.、Elite Surgical、Corentec Co.、Ltd。、Depuy Stenses、Choice co Ltistitiet co lted. Spine、Inc.、B。Braun、Ackermann Instrumente GmbH、その中など。

セグメンテーション

セグメンテーション

 詳細

タイプごとに

・多軸

・モノアキシャル

・カニューレを挿入

配置技術によって

・フリーハンドテクニック

・画像誘導技術

アプリケーションによって

・脊椎誤差

・椎骨変形

・脊椎外傷

・腰部固定

・その他

エンドユーザーによって

・病院

・外来手術センター

・整形外科センター

・その他

地理によって

・北米(米国とカナダ)

・ヨーロッパ(英国、ドイツ、フランス、イタリア、スペイン、スカンジナビア、およびヨーロッパのその他)

・アジア太平洋(日本、中国、インド、オーストラリア、東南アジア、アジア太平洋地域の残り)

・ラテンアメリカ(ブラジル、メキシコ、ラテンアメリカの残り)

・中東とアフリカ(南アフリカ、GCC、および中東とアフリカの残り)

エンドユーザーの間で、整形外科センターと病院は、最良の整形外科医の存在と椎骨変形と脊髄損傷の患者の緊急訪問により、予想される期間中に最大の市場シェアを保持することが予想されます。

重要な洞察

  • 椎弓根の固定における技術的進歩の概要
  • 新しいスクリュー配置技術の概要。
  • 価格分析の重要な製品
  • 主要国/地域の規制シナリオ
  • 主要な業界開発 - 合併、買収、パートナーシップ

地域分析:

グローバルな椎弓根の固定市場は、北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東とアフリカに分割できます。北米は、脊椎損傷を治療するための椎弓根スクリュー技術の採用が高いため、予測期間中に世界の椎弓根スクリュー固定市場で大部分を占めると予想されています。ヨーロッパとアジア太平洋地域は、ヘルスケア組織による椎弓根スクリュー固定技術の新しい進歩についての認識の高まり、より良い医療インフラストラクチャの提供と患者集団の増加への投資の増加により、予測期間中に次に最大のグローバル椎弓根スクリュー固定市場シェアを保持すると予想されています。 

主要な業界の開発

  • 2019年3月、Mirus Bio LLCは、脊椎変形手術で使用されるモリブデンレニウムスーパーアロで作られたヨーロッパ椎弓根スクリューシステムを使用するFDAの承認を受けました。
  • 2018年10月、Carbofix Orthopedics Ltd.は、脊椎腫瘍患者で使用され、腫瘍の再発を検出し、患者の強い疲労強度を提供するのに役立つCarboclear Pedicle Screw Systemを使用するFDAの承認を受けました。
  • 2017年1月、DEPUY Synthesは、進行期の脊髄腫瘍患者の脊柱柱の完全性を回復するのに役立つ自信と組み合わせて使用​​される場合、ViperおよびExpedium Fenestrated Screw SystemsのFDA承認を受けました。


  • 進行中
  • 2024
  • 2019-2023
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