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MRSAテスト市場の規模、テストタイプによる共有、分析(分子診断テスト、免疫診断テスト)、エンドユーザー(病院、診断および病理学センター、研究機関、その他)、および地域予測、2025-2032別

Region : Global | 報告-ID: FBI100699 | スターテス : 常に

 

主要市場インサイト

人体は、さまざまな微生物叢のホストです。その中には、グラム陽性の細菌である黄色ブドウ球菌があります。これは、最も一般的に皮膚やヒトの鼻の通過に見られます。 MRSA感染の2つの主要なタイプ、つまり、病院で獲得したMRSA感染と、コミュニティが取得したMRSA感染が観察されます。大多数の人々は、病院での衛生と衛生の不足のために、病院で吸収されたMRSA感染症を患っていると報告されています。

MRSA感染が世界的に増加し、MRSA感染の検出のための効果的な診断技術の需要の増加は、予測期間中のMRSAテスト市場の成長を拡大する可能性があります。 2017年7月、F。Hoffmann-La Roche Ltdは、Cobas Liat Systemで使用されるMRSAの検出テストであるCobas MRSA/SAの発売を発表し、グローバルMRSAテスト市場をさらに増強しました。

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グローバルMRSAテスト市場の成長は、病院で吸収されたMRSA感染の有病率の増加と、MRSA感染症の診断のための分子ベースの技術の発展の増加によって促進されています。さらに、多くのプレーヤーによる研究開発への投資の増加は、予測期間中にMRSAテスト市場の成長を促進する可能性があります。

ただし、分子診断テスト中に使用されるプライマーの高感度は、予測期間中の世界のMRSAテスト市場の成長を妨げる可能性があります。

主要なプレーヤーがカバーしました

グローバルMRSAテスト市場の大手企業のいくつかは、Abbott、Hain Lifescience GmbH、3M、Alifax Holding S.P.A.、Creative Diagnostics、Zeptometrix Corporation、Cepheid、Abacus Diagnostica Oy、Diathatherix Eurofins、LLC、LLC、Puritan Medical Products、Luminex Corporationです。

セグメンテーション

セグメンテーション

 詳細

テストタイプ別

・分子診断テスト

・免疫診断検査

エンドユーザーによって

・病院

・診断および病理学センター

・研究機関

・その他

地理によって

・北米(米国とカナダ)

・ヨーロッパ(英国、ドイツ、フランス、イタリア、スペイン、スカンジナビア、およびヨーロッパのその他)

・アジア太平洋(日本、中国、インド、オーストラリア、東南アジア、アジア太平洋地域の残り)

・ラテンアメリカ(ブラジル、メキシコ、ラテンアメリカの残り)

・中東とアフリカ(南アフリカ、GCC、および中東とアフリカの残り)

MRSAテスト中のMEC A遺伝子の検出におけるPCRのアプリケーションの増加と迅速かつ正確な結果の生成は、予測期間中の分子診断テストの成長を予測する可能性が高い特定の要因です。

重要な洞察

  • MRSA感染症の疫学分析
  • MRSAテストにおける技術的進歩の概要
  • MRSAテストキットの価格分析
  • 主要な業界の開発、満員、買収、パートナーシップ

地域分析

グローバルなMRSAテスト市場は、北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東およびアフリカに分割できます。北米は、MRSA感染に関する認識の高まりと、MRSA感染の診断技術の発展の増加により、予測年に市場を支配する可能性があります。さらに、効果的な診断方法の開発のための研究領域における多くの主要なプレーヤーによる投資の増加は、予測期間中にMRSAテスト市場の成長を促進する可能性があります。 MRSAテスト市場は、患者集団の増加と最小限の侵襲的診断方法の需要の増加により、アジア太平洋地域でかなりの速度で急増する可能性があります。

主要な業界の開発

  • 2017年7月、F。Hoffmann-La Roche Ltdは、Cobas Liat Systemで使用されるMRSAの検出テストであるCobas MRSA/SAの発売を発表しました。
  • 2017年10月、アボットはアレールを買収し、その結果、アレールはアボットの子会社になり、すべてのポイントオブケア診断キットやその他の製品をアボットの製品ポートフォリオに含めることになりました。
  • 2016年3月、Cepheidは、米国市場以外のMRSAの分子ベースの診断テストであるXpert MRSA NXGの商業発売を発表しました。このアッセイは、Vitro診断医療機器に関する欧州指令からCE-IVDステータスを受け取りました

 



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