アルファ-1抗トリプシン欠乏症（AATD）治療市場の規模、アルファクラス（アルファ-1プロテイナーゼ阻害剤、気管支拡張薬、ステロイド、抗生物質、抗生物質）、投与（口頭、注射、吸入）、流通チャネル（病院薬局、レテール薬局、オンライン貯蔵）、および地域の避難所による投与（経口、注射、吸入）による分析、地域から

2026年までに有意な成長を促進すると予想されるグローバルアルファ-1抗トリプシン欠乏症治療市場規模。アルファ-1抗トリプシンは、肝臓で合成されたタンパク質の1つであり、他のタンパク質の有害な効果から身体の臓器を保護する血液を介して移動します。遺伝的慢性閉塞性肺疾患（COPD）とも呼ばれるアルファ-1抗トリプシン欠乏症（AATA）は、肺および関連疾患の感受性の増加をもたらす遺伝的状態を指します。

すべての個人は、アルファ-1抗トリプシン遺伝子の2つのコピーを受け取ります。 Alpha-1抗トリプシン遺伝子の1つの正常および1つの損傷したコピーまたは2つの損傷したコピーを受け取る個人は、アルファ-1抗トリプシン欠乏症を持っていると考えられています。アルファ-1抗トリプシン欠乏症の治療は、さまざまな国の政府によって与えられたガイドラインと推奨事項により、大きな注目を集めています。 2016年、FDAは、自己摂取のために、Kamada Ltd.によるアルファ-1抗トリプシン欠乏症の薬物をGlassiaに拡大したラベル承認を認め、患者が薬物を自己投与できるようにしました。これにより、グローバルアルファ-1抗トリプシン欠乏症治療市場をさらに増強するガラスの需要が増加すると予想されます。 

グローバルアルファ1抗トリプシン欠乏症治療市場の成長は、アルファ-1抗トリプシン欠乏治療、潜在的なパイプライン製品、およびアルファ-1抗トリプシン欠乏の認識の高まりの治療と診断のための新たなガイドラインによって推進されています。さらに、アルファ-1抗トリプシン欠乏症の有病率の増加は、予測期間中に世界のアルファ-1抗トリプシン欠乏症治療市場を後押しすると予想されます。 

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しかし、喘息がアルファ-1抗トリプシン欠乏症治療市場の成長を妨げる可能性のある主要な要因であるため、アルファ-1抗トリプシン欠乏症が検出されないか、時には誤解される診断方法の欠如。 Alpha-1 Foundationによると、慢性閉塞性肺疾患（COPD）を持つすべての人々の約3％は、グローバルなアルファ-1抗トリプシン欠乏症治療市場の成長における抑制因子として作用する可能性があるAlpha-1抗トリプシン欠乏症を持たない可能性があります。 

主要なプレーヤーがカバーしました 

グローバルアルファ1抗トリプシン欠乏症治療市場に存在する主要企業のいくつかは、Grifols S.A.、CSL Limited、Baxter、Kamada Ltd.、Takeda Pharmaceutical Company Limited、Abeona Therapeutics Inc.、およびその他のプレーヤーです。

セグメンテーション

Alpha-1プロテイナーゼ阻害剤セグメントは、新製品の発売、潜在的なパイプライン候補、既存の製品に関する研究の増加に起因する迅速な拡大を目撃すると推定されています。 2015年8月、欧州委員会は、Alpha-1プロテイナーゼ阻害剤セグメントを駆動すると予想される、すべての欧州連合でCSL Beringによって製造されたアルファ-1抗トリプシン欠乏症の治療のための薬物であるRespreezaにマーケティング許可を付与しました。 

重要な洞察 

• アルファ-1抗トリプシン欠乏の有病率
• パイプライン分析
• 特許スナップショット
• 主要国の規制シナリオ
• アルファ-1抗トリプシン欠乏症治療ガイドライン
• 主要な合併と買収

地域分析

グローバルなアルファ-1プロテイナーゼ阻害剤市場は、北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東およびアフリカに分割されています。北米では、アルファ-1抗トリプシン欠乏症治療の増強療法の推奨事項により、アルファ-1抗トリプシン欠乏症治療市場が予測期間中に成長すると予想されます。 Journal of the COPD Foundationに掲載されている臨床診療ガイドラインは、アルファ関連の肺疾患を患っているすべての人に増強療法を推奨しています。ヨーロッパとアジア太平洋地域のアルファ-1抗トリプシン欠乏症治療市場は、アルファ-1抗トリプシン欠乏の増加により、予測期間に拡大すると予想されています。 

主要な業界の開発

• 2017年11月、S.A。のGrifolsは、正確かつ早期の検出を可能にする革新的な遺伝子検査として機能するAlpha-1抗トリプシン欠乏症の診断のためのA1ATジェノタイピングテストのFDA承認を受けました。
• 2016年6月、FDAは、自己摂取のために、Kamada Ltd.によるアルファ-1抗トリプシン欠乏症の薬物をGlassiaに誘導し、患者が薬物を自己投与できるようにしました。
• 2015年8月、欧州委員会は、すべての欧州連合でCSL Beringによって製造されたAlpha-1抗トリプシン欠乏症の治療のための薬であるRespreezaにマーケティング承認を認めました。