トレチノインの市場規模、共有、アプリケーション別の分析（にきび、急性前骨髄球性白血病（APL））、強度（0.025％、0.01％、0.01％、0.05％、0.1％）、流通チャネル（病院と臨床薬剤、薬剤、小売薬局、オンライン薬局）、管理ルート

トレチノインは、全トランスレチノイン酸（ATRA）とも呼ばれ、主に2つの障害の治療に利用される薬物療法であり、にきびと急性のプロミエル酸細胞白血病です。トレチノインは一般に、にきびの治療に使用される局所クリームまたはゲルと、急性前骨髄球性白血病の治療に使用される経口薬の形で2つの形で見られます。

トレチノインは、障害と診断された患者に寛解を誘発しようとするため、急性前骨髄球性白血病の治療に役立ちます。いくつかのトレチノイン製剤のFDAの承認は、臨床試験が最も一般的な皮膚障害の1つであるにきびの治療の有効性を証明したため、トレチノインを含む多くの製品を提供しました。 2018年8月、食品医薬品局（FDA）は、9歳以上の患者のにきびの治療のために、オルソ皮膚科のアルトレノと呼ばれる1日1回のトレチノイン製品を承認しました。この製品は、ローションの形で利用できる最初のトレチノイン製品です。 

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この市場の主要な市場ドライバーの1つは、世界中の皮膚症の状態としてのにきびの高い有病率であり、市場の現在の製品と、さまざまな強みと形で新しく発売された製品と組み合わされています。アメリカ皮膚科学アカデミー（AAD）によると、米国では、にきびは毎年最も一般的な皮膚状態であり、5,000万人以上のアメリカ人に影響を及ぼし、最も主要で効率的な治療法の1つはトレチノインの投​​与であると推定されています。 

市場の成長を阻害すると予想される要因は、トレチノイン製品に関連する副作用です。たとえば、白血病の治療のための経口トレチノイン産物の適用のために、白血球症やレチノイン酸症候群などの多くの副作用や、血栓症、肝障害、高脂質、特発性患者の子ども内高血圧などのその他の重要な副作用があります。 

主要なプレーヤーがカバーしました 

グローバルなトレチノイン市場に存在する大手企業のいくつかは、Mylan Pharmaceuticals Inc.、Sun Pharmaceutical Industries Ltd.、Glaxosmithkline Inc.、Janssen Pharmaceuticals、Inc。、Bausch Health Companies、Ortho Dermatogics、およびその他のプレーヤーです。 

セグメンテーション 

現在、にきびの治療は市場の最大の割合を占めており、これは、急性前骨髄球性白血病（APL）の治療と比較して、にきびの治療のためのトレチノインの顕著な使用法により、予測期間が続くと予想されています。 

重要な洞察 

• にきびの尋常性の有病率と主要国による急性前骨髄球性白血病
• 主要国による規制シナリオ
• 新製品の発売
• 研究開発の進歩（R＆D） 

地域分析 

グローバルなトレチノイン市場は、北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東とアフリカに分割されています。北米がそれに続くヨーロッパは、現在トレチノインの2つの最大の市場であり、予測期間にも市場の大部分を占めることが期待されています。初めて使用されたトレチノイン製品の1つは、米国と米国での使用が承認されました。アジア太平洋地域では、日本は最大の市場機会を提供することが期待されています。これは、日本で白血病の治療のためにベサノイド（トレチノイン）を放出したF.ホフマン・ラ・ロシュAGが管理する日本の薬物メーカーであるチュガイの存在によるものです。 

主要な業界の開発

• 2018年8月、食品医薬品局（FDA）は、オルソ皮膚科学のアルトレノであるにきびの治療のためのローションの形で初めてのトレチノイン製品の提供を承認します。
•  2014年1月、Valeant Pharmaceuticals（現在のOrtho皮膚科学）は、にきびの局所治療のためにRetin-A-Microミクロスフェア0.08％の製品提供に対してFDAの承認を受けました。トレチノイン製品のレチン・アミクロ線は、尋常性の治療に最も重要で重要な製品の1つです。
• 米国のイェール大学で初代硬化性胆管炎に苦しむ患者の低用量すべてのトランスレチノイン酸（トレチノイン）の有効性試験が進行中です。